Интегрин альфа-4

Интегрин альфа-4 (α4, CD49d) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGA4, альфа-субъединица интегрина VLA-4.

Интегрин альфа-4
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволITGA4 ; CD49D; IA4
Внешние IDOMIM: 192975 MGI: 96603 HomoloGene: 37364 ChEMBL: 278 GeneCards: ITGA4 Gene
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez367616401
EnsemblENSG00000115232ENSMUSG00000027009
UniProtP13612Q00651
RefSeq (мРНК)NM_000885NM_010576
RefSeq (белок)NP_000876NP_034706
Локус (UCSC)Chr 2:
182.32 – 182.4 Mb
Chr 2:
79.26 – 79.33 Mb
Поиск в PubMed

Функции

Интегрин альфа-4 образует гетеродимерные интегрины с бета-интегринами 1 (α4β1) и 7 (α4β7).

Интегрины альфа-4/бета-1 (α4β1, называемый также англ. very late antigen-4, VLA-4) и альфа-4/бета-7 (α4β7) являются рецепторами для фибронектина и VCAM1. Они распознают один или несколько доменов внутри CS-1 и CS-5 регионов фибронектина, формирующихся в результате альтернативного сплайсинга. Интегрин альфа-4/бета-1 распознаёт последовательность Q-I-D-S в VCAM1. Интегрин альфа-4/бета-7 является рецептором MADCAM1, распознаёт в последнем последовательность L-D-T.

На поверхности активированных эндотелиальных клеток интегрин VLA-4 обеспечивает гомотипическую аггрегацию VLA-4-положительных лейкоцитарных клеточных линий. Может также участвовать в цитолитическом взаимодействии T-лимфоцитов с клетками-мишенями. [1]

Взаимодействует с внутриклеточными белкоми PXN, LPXN и TGFB1I1/HIC5, а также с хондроитин-сульфатными цепями CSPG4.

Структура

Интегрин альфа-4 — крупный белок, состоит из 999 аминокислот, молекулярная масса белковой части — 114,9 кДа. N-концевой участок (943 аминокислоты) является внеклеточным, далее расположен единственный трансмембранный фрагмент и короткий внутриклеточный фрагмент (31 аминокислота). Внеклеточный фрагмент включает 7 FG-GAP повторов, SG1 мотив, участвующий во взаимодействии с хондроитин-сульфатами, и от 4 до 11 участков N-гликозилирования. Цитозольный участок включает GFFKR-мотив и участок фосфорилирования по серину.

В процессе ограниченного протеолиза внутримолекулярный участок вырезается и образуются тяжёлая и лёгкая цепи, связанные дисульфидной связью.

См.также

Примечания

Библиография

  • Cai W., Niu G., Chen X. Imaging of integrins as biomarkers for tumor angiogenesis (англ.) // Curr. Pharm. Des. : journal. — 2008. Vol. 14, no. 28. P. 2943—2973. PMID 18991712.
  • Engelhardt B., Kappos L. Natalizumab: targeting alpha4-integrins in multiple sclerosis (англ.) // Neurodegener Dis : journal. — 2008. Vol. 5, no. 1. P. 16—22. doi:10.1159/000109933. PMID 18075270.
  • Sheremata W.A., Minagar A., Alexander J.S., Vollmer T. The role of alpha-4 integrin in the aetiology of multiple sclerosis: current knowledge and therapeutic implications (англ.) // CNS Drugs : journal. — 2005. Vol. 19, no. 11. P. 909—922. PMID 16268663.

Ссылки

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.