RHAG

RHAG (англ. Rh-associated glycoprotein; CD241) — мембранный белок из семейства транспортёров растворённых веществ, переносчик аммония, продукт гена RHAG[1][2]. Мутации гена RHAG могут приводить к наследственному стоматоцитозу[3].

RHAG
Идентификаторы
Символы RHAG, CD241, RH2, RH50A, Rh50, Rh50GP, SLC42A1, OHS, OHST, Rh-associated glycoprotein, Rh associated glycoprotein, RHNR
Внешние IDs OMIM: 180297 MGI: 1202713 HomoloGene: 68045 GeneCards: 6005
Профиль экспрессии РНК




Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez

6005

19743

Ensembl

ENSG00000112077

ENSMUSG00000023926

UniProt

Q02094

Q9QUT0

RefSeq (мРНК)

NM_000324

NM_011269

RefSeq (белок)

NP_000315

NP_035399

Локус (UCSC) Chr 6: 49.61 – 49.64 Mb Chr 17: 41.12 – 41.15 Mb
Поиск PubMed
Править (человек)Править (мышь)

Функции

Антигены групп крови Резус-фактор связаны с белками эритроцитарной мембраны молекулярной массой около 30 кДа, поэтому называются полипептиды Rh30. Мембранные белки с различным уровнем гликозилирования и молекулярной массой 50 и 45 кДа называются гликопротеины Rh50. Последние ко-преципитируют вместе с полипептидами Rh30 в процессе иммунопреипитации как моно-, так и поликлональными антителами к Rh. Антигены Rh существуют как мультисубъединичный комплекс, в который входят CD47, LW, гликофорин B, и играет важную роль в гликопротеине Rh50[2].

RHAG ассоциирован с экспрессией антигена Резус-фактора. Может входить в олигомерный комплекс, который осуществляет функции транспортёра или канала в мембране эритроцитов. Учствует в транспорте аммония через эритроцитарную мембрану. Видимо, участвует в транспорте моновалентных катионов[4].

Взаимодействия

RHAG взаимодействует с ANK1[5].

Литература
  • Bakouh N., Benjelloun F., Cherif-Zahar B., Planelles G. The challenge of understanding ammonium homeostasis and the role of the Rh glycoproteins (англ.) // Transfusion Clinique Et Biologique : journal. — 2006. — Vol. 13, no. 1—2. — P. 139—146. — doi:10.1016/j.tracli.2006.02.008. — PMID 16564724.
  • Ripoche P., Goossens D., Devuyst O., Gane P., Colin Y., Verkman A. S., Cartron J. P. Role of RhAG and AQP1 in NH3 and CO2 gas transport in red cell ghosts: a stopped-flow analysis (англ.) // Transfusion Clinique Et Biologique : journal. — 2006. — Vol. 13, no. 1—2. — P. 117—122. — doi:10.1016/j.tracli.2006.03.004. — PMID 16574458.
  • Ridgwell K., Spurr N. K., Laguda B., MacGeoch C., Avent N. D., Tanner M. J. Isolation of cDNA clones for a 50 kDa glycoprotein of the human erythrocyte membrane associated with Rh (rhesus) blood-group antigen expression (англ.) // The Biochemical Journal : journal. — 1992. — October (vol. 287, no. 1). — P. 223—228. — PMID 1417776.
  • Avent N. D., Ridgwell K., Mawby W. J., Tanner M. J., Anstee D. J., Kumpel B. Protein-sequence studies on Rh-related polypeptides suggest the presence of at least two groups of proteins which associate in the human red-cell membrane (англ.) // The Biochemical Journal : journal. — 1988. — December (vol. 256, no. 3). — P. 1043—1046. — doi:10.1042/bj2561043. — PMID 3146980.
  • Cherif-Zahar B., Raynal V., Gane P., Mattei M. G., Bailly P., Gibbs B., Colin Y., Cartron J. P. Candidate gene acting as a suppressor of the RH locus in most cases of Rh-deficiency (англ.) // Nature Genetics : journal. — 1996. — February (vol. 12, no. 2). — P. 168—173. — doi:10.1038/ng0296-168. — PMID 8563755.
  • Huang C. H. The human Rh50 glycoprotein gene. Structural organization and associated splicing defect resulting in Rh(null) disease (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : journal. — 1998. — January (vol. 273, no. 4). — P. 2207—2213. — doi:10.1074/jbc.273.4.2207. — PMID 9442063.
  • Hyland C. A., Chérif-Zahar B., Cowley N., Raynal V., Parkes J., Saul A., Cartron J. P. A novel single missense mutation identified along the RH50 gene in a composite heterozygous Rhnull blood donor of the regulator type (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology, 1998. — February (vol. 91, no. 4). — P. 1458—1463. — PMID 9454778.
  • Iwamoto S., Omi T., Yamasaki M., Okuda H., Kawano M., Kajii E. Identification of 5' flanking sequence of RH50 gene and the core region for erythroid-specific expression (англ.) // Biochemical and Biophysical Research Communications : journal. — 1998. — February (vol. 243, no. 1). — P. 233—240. — doi:10.1006/bbrc.1997.8023. — PMID 9473510.
  • Huang C. H., Liu Z., Cheng G., Chen Y. Rh50 glycoprotein gene and rhnull disease: a silent splice donor is trans to a Gly279-->Glu missense mutation in the conserved transmembrane segment (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology, 1998. — September (vol. 92, no. 5). — P. 1776—1784. — PMID 9716608.
  • Chérif-Zahar B., Matassi G., Raynal V., Gane P., Delaunay J., Arrizabalaga B., Cartron J. P. Rh-deficiency of the regulator type caused by splicing mutations in the human RH50 gene (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology, 1998. — October (vol. 92, no. 7). — P. 2535—2540. — PMID 9746795.
  • Huang C., Cheng G. J., Reid M. E., Chen Y. Rhmod syndrome: a family study of the translation-initiator mutation in the Rh50 glycoprotein gene (англ.) // American Journal of Human Genetics : journal. — 1999. — January (vol. 64, no. 1). — P. 108—117. — doi:10.1086/302215. — PMID 9915949.
  • Huang C. H., Cheng G., Liu Z., Chen Y., Reid M. E., Halverson G., Okubo Y. Molecular basis for Rh(null) syndrome: identification of three new missense mutations in the Rh50 glycoprotein gene (англ.) // American Journal of Hematology : journal. — 1999. — September (vol. 62, no. 1). — P. 25—32. — doi:10.1002/(SICI)1096-8652(199909)62:1<25::AID-AJH5>3.0.CO;2-K. — PMID 10467273.
  • Iwamoto S., Suganuma H., Kamesaki T., Omi T., Okuda H., Kajii E. Cloning and characterization of erythroid-specific DNase I-hypersensitive site in human rhesus-associated glycoprotein gene (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : journal. — 2000. — September (vol. 275, no. 35). — P. 27324—27331. — doi:10.1074/jbc.M003297200. — PMID 10862620.
  • Marini A. M., Matassi G., Raynal V., André B., Cartron J. P., Chérif-Zahar B. The human Rhesus-associated RhAG protein and a kidney homologue promote ammonium transport in yeast (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2000. — November (vol. 26, no. 3). — P. 341—344. — doi:10.1038/81656. — PMID 11062476.
  • Westhoff C. M., Ferreri-Jacobia M., Mak D. O., Foskett J. K. Identification of the erythrocyte Rh blood group glycoprotein as a mammalian ammonium transporter (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : journal. — 2002. — April (vol. 277, no. 15). — P. 12499—12502. — doi:10.1074/jbc.C200060200. — PMID 11861637.
  • Mouro-Chanteloup I., D'Ambrosio A. M., Gane P., Le Van Kim C., Raynal V., Dhermy D., Cartron J. P., Colin Y. Cell-surface expression of RhD blood group polypeptide is posttranscriptionally regulated by the RhAG glycoprotein (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology, 2002. — August (vol. 100, no. 3). — P. 1038—1047. — PMID 12130520.
  • Chen B. S., Xu Z. X., Xu X., Cai Y., Han Y. L., Wang J., Xia S. H., Hu H., Wei F., Wu M., Wang M. R. RhCG is downregulated in oesophageal squamous cell carcinomas, but expressed in multiple squamous epithelia (англ.) // European Journal of Cancer : journal. — 2002. — September (vol. 38, no. 14). — P. 1927—1936. — doi:10.1016/S0959-8049(02)00190-9. — PMID 12204676.
  • Dahl K. N., Westhoff C. M., Discher D. E. Fractional attachment of CD47 (IAP) to the erythrocyte cytoskeleton and visual colocalization with Rh protein complexes (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology, 2003. — February (vol. 101, no. 3). — P. 1194—1199. — doi:10.1182/blood-2002-04-1187. — PMID 12393442.

Примечания
  1. Matassi G., Chérif-Zahar B., Raynal V., Rouger P., Cartron J. P. Organization of the human RH50A gene (RHAG) and evolution of base composition of the RH gene family (англ.) // Genomics : journal. — 1998. — January (vol. 47, no. 2). — P. 286—293. — doi:10.1006/geno.1997.5112. — PMID 9479501.
  2. Entrez Gene: RHAG Rh-associated glycoprotein.
  3. Stewart A. K., Shmukler B. E., Vandorpe D. H., Rivera A., Heneghan J. F., Li X., Hsu A., Karpatkin M., O'Neill A. F., Bauer D. E., Heeney M. M., John K., Kuypers F. A., Gallagher P. G., Lux S. E., Brugnara C., Westhoff C. M., Alper S. L. Loss-of-function and gain-of-function phenotypes of stomatocytosis mutant RhAG F65S (англ.) // American Physiological Society : journal. — 2011. — December (vol. 301, no. 6). — P. C1325—43. — doi:10.1152/ajpcell.00054.2011. — PMID 21849667.
  4. UniProtKB - Q02094 (RHAG_HUMAN)
  5. Nicolas V., Le Van Kim C., Gane P., Birkenmeier C., Cartron J. P., Colin Y., Mouro-Chanteloup I. Rh-RhAG/ankyrin-R, a new interaction site between the membrane bilayer and the red cell skeleton, is impaired by Rh(null)-associated mutation (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : journal. — 2003. — July (vol. 278, no. 28). — P. 25526—25533. — doi:10.1074/jbc.M302816200. — PMID 12719424.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.