CD24

Впервые антиген CD24 был обнаружен в 1978 году с помощью моноклональных антител[3]. кДНК человеческого гена CD24 была клонирована в 1990 году[4]. Оказалось, что эта кДНК кодирует удивительно короткий белок, который ещё больше укорачивается в ходе посттрансляционных модификаций (примерно до 30 аминокислотных остатков), подвергается интенсивному O- и N-гликозилированию и присоединению гликозилфосфатидилинозитола к C-концу. CD24, выделенный из разных тканей характеризуется разной молекулярной массой, что указывает на большую вариабельность и тканеспецифичность гликозилирования[2].

Обнаружено несколько молекул, которые способны узнавать CD24: P-селектин[5], CD171, TAG-1, контактин[6] и другие. Связывание с этими молекулами определяется углеводным компонентом молекулы и может быть разным в разных тканях.

CD24 участвует во внутриклеточной сигнализации за счёт привлечения в мембрану киназ Src-семейства и активации сигнального пути MAPK, который играет важную роль в дифференцировке и апоптозе В- и Т-лимфоцитов[2].

CD24 синтезируется во многих типах клеток, при этом его, как правило, больше в клектах-предшественниках и метаболически активных клетках и меньше в клетках, которые достигли терминальной стадии дифференцировки. CD24 обнаруживается в В-клетках, Т-клетках, нейтрофилах, эозинофилах, макрофагах, дендритных клетках, а также в нервных, эпителиальных и мышечных клетках[2]. CD24 часто синтезируется в большом количестве во многих типах опухолевых клеток и служит неблагоприятным прогностическим маркером[7].