CD52

CD52, или антиген CAMPATH-1, — гликопротеин, кодируемый геном человека CD52. CD52 находится на поверхности зрелых лимфоцитов, но отсутствует на стволовых клетках. Эспрессируется также на моноцитах[1] и дендритных клетках[2]. Кроме этого белок обнаружен в мужской половой системе и на поверхности зрелых клеток спермы.

CD52
Идентификаторы
Символы HEL-S-171mPCDw52cambridge pathology 1 antigenCD52human epididymis-specific protein 5CAMPATH-1 antigenCD52 antigen (CAMPATH-1 antigen)epididymis secretory sperm binding protein Li 171mPepididymal secretory protein E5CDW52 antigen (CAMPATH-1 antigen)he5
Внешние IDs GeneCards:
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez

n/a

n/a

Ensembl

n/a

n/a

UniProt

n/a

n/a

RefSeq (мРНК)

n/a

n/a

RefSeq (белок)

n/a

n/a

Локус (UCSC) n/a n/a
Поиск PubMed n/a
Править (человек)

CD52 является пептидом, состоящим из 12 аминокислот, связанным с гликозилфосфатидилинозитолом. В связи с высоким отрицательным зарядом предполагается, что основная функция CD52 анти-адгезивная, что позволяет экспрессирующим его клеткам свободно передвигаться[3].

CD52 взаимодействует с лектином SIGLEC10, несущим ингибирующий мотив ITIM и сиалиновую кислоту.

Клиническое значение

Ассоциирован с некоторыми типами лимфом[4].

Белок является мишенью алемтузумаба, моноклонального антитела, используемого при лечении хронического лимфолейкоза[5].

Исследование фазы III в лечении рецидивирующего ремиссионного рассеянного склероза показало снижение частоты рецидивов, но не статистически значимое снижение накопленной инвалидности при использовании в качестве терапии первой линии. Тем не менее, наблюдались пациенты, у которых рецидивы имели место, несмотря на лечение бета-интерфероном или глатирамером. Эти пациенты продемонстрировали снижение как частоты рецидивов, так и накопленной инвалидности. 20% пациентов, рандомизированных на интерферон бета 1а, имели «устойчивое накопление инвалидности» по сравнению с 13% в группе алемтузумаба

Примечания
  1. Buggins A. G., Mufti G. J., Salisbury J., Codd J., Westwood N., Arno M., Fishlock K., Pagliuca A., Devereux S. Peripheral blood but not tissue dendritic cells express CD52 and are depleted by treatment with alemtuzumab (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology, 2002. — September (vol. 100, no. 5). — P. 1715—1720. — PMID 12176892. Архивировано 14 апреля 2013 года.
  2. Ratzinger G., Reagan J. L., Heller G., Busam K. J., Young J. W. Differential CD52 expression by distinct myeloid dendritic cell subsets: implications for alemtuzumab activity at the level of antigen presentation in allogeneic graft-host interactions in transplantation (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology, 2003. — February (vol. 101, no. 4). — P. 1422—1429. — doi:10.1182/blood-2002-04-1093. — PMID 12393688.
  3. Hale G., Waldmann H. From Laboratory to Clinic : The Story of CAM PA TH-1 (англ.) // Methods Mol. Med. : journal. — 2000. — Vol. 40. — P. 243—266. — doi:10.1385/1-59259-076-4:243. — PMID 21337094.
  4. Piccaluga P. P., Agostinelli C., Righi S., Zinzani P. L., Pileri S. A. Expression of CD52 in peripheral T-cell lymphoma (англ.) // Haematologica : journal. — 2007. — April (vol. 92, no. 4). — P. 566—567. — doi:10.3324/haematol.10767. — PMID 17488672.
  5. Coles A. J., Twyman C. L., Arnold D. L., Cohen J. A., Confavreux C., Fox E. J., Hartung H. P., Havrdova E., Selmaj K. W., Weiner H. L., Miller T., Fisher E., Sandbrink R., Lake S. L., Margolin D. H., Oyuela P., Panzara M. A., Compston D. A. Alemtuzumab for patients with relapsing multiple sclerosis after disease-modifying therapy: a randomised controlled phase 3 trial (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2012. — November (vol. 380, no. 9856). — P. 1829—1839. — doi:10.1016/S0140-6736(12)61768-1. — PMID 23122650.

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.