LILRA3

LILRA3 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3; CD85e) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA3[1].

LILRA3
Доступные структуры
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы LILRA3, CD85E, HM31, HM43, ILT-6, ILT6, LIR-4, LIR4, leukocyte immunoglobulin like receptor A3
Внешние IDs OMIM: 604818 GeneCards: 11026
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez

11026

n/a

Ensembl

n/a

n/a

UniProt

Q8N6C8

n/a

RefSeq (мРНК)

NM_001172654
NM_006865

n/a

RefSeq (белок)

NP_001166125
NP_006856

n/a

Локус (UCSC) n/a n/a
Поиск PubMed n/a
Править (человек)

Функции

Ген LILRA3 входит в семейство иммуноглобулиноподобных рецепторов лейкоцитов, кластер которого у человека расположен в хромосомном регионе 19q13.4. В отличие от других членов этого семейства, у LILRA3 отсутствует трансмембранный домен. Функция LILRA3 неизвестна, однако он в высокой степени гомологичен с другими LILR[1] и может связываться с человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA) класса I. Таким образом, при его секреции белок может нарушать взаимодействия других мембрано-связанных LILR, таких как LILRB1 (ингибиторного рецептора, находящегося на поверхности CD8 T-клетки памяти), и лигандов HLA, что потенциально способно модулировать иммунную реакцию и влиять на чувствительность к заболеванию[2][3][4].

Так же как близкородственный LILRA1, белок LILRA3 связывается как с нормальными, так и с развёрнутыми тяжёлыми цепями антигенов HLA класса I, причём предпочтительно связывается со свободными тяжёлыми цепями аллели HLA-C[5].

Структура

LILRB3 состоит из 439 аминокислот, молекулярная масса 47,5 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 3 изоформ белка. У белка нет трансмембранного домена, поэтому в отличие от других мембранных белков подсемейства лейкоцитарных рецепторов LILR этот белок не связан с клеточной мембраной и секретируется в среду.

Тканевая специфичность

LILRA3 обнаруживается на B-лимфоцитах и в меньшей степени на естественных киллерах. Также обнаружен на моноцитах периферической крови и лёгких.

См. также

Примечания

  1. Torkar M, Haude A, Milne S, Beck S, Trowsdale J, Wilson MJ (December 2000). “Arrangement of the ILT gene cluster: a common null allele of the ILT6 gene results from a 6.7-kbp deletion”. European Journal of Immunology. 30 (12): 3655—62. DOI:10.1002/1521-4141(200012)30:12<3655::aid-immu3655>3.0.co;2-y. PMID 11169408.
  2. Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (September 1997). “Molecular identification of a novel family of human Ig superfamily members that possess immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifs and homology to the mouse gp49B1 inhibitory receptor”. Journal of Immunology. 159 (5): 2342—9. PMID 9278324.
  3. Borges L, Hsu ML, Fanger N, Kubin M, Cosman D (December 1997). “A family of human lymphoid and myeloid Ig-like receptors, some of which bind to MHC class I molecules”. Journal of Immunology. 159 (11): 5192—6. PMID 9548455.
  4. Entrez Gene: LILRA3 leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily A (without TM domain), member 3.
  5. Jones DC, Kosmoliaptsis V, Apps R, Lapaque N, Smith I, Kono A, Chang C, Boyle LH, Taylor CJ, Trowsdale J, Allen RL (March 2011). “HLA class I allelic sequence and conformation regulate leukocyte Ig-like receptor binding”. Journal of Immunology. 186 (5): 2990—7. DOI:10.4049/jimmunol.1003078. PMID 21270408.

Литература

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.