Тетракетондиоксан
Тетракетондиоксан (или 1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон) — это органическое соединение с формулой C4O6. Оксид углерода, который может быть рассмотрен как четырежды кетон диоксана. Он может так же быть рассмотрен как циклический димер оксирандиона (C2O3).
Тетракетондиоксан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон | ||
Хим. формула | C4O6 | ||
Рац. формула | C4O6 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 144.04 г/моль | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 213967-57-8 | ||
PubChem | 10534779 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChemSpider | 8710170 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
В 1998 году Паоло Страццолини и соавторы получили это вещество путём реакции хлорида (COCl)2 или бромида оксалила (COBr)2 с суспензией оксалата серебра (Ag2C2O4) в диэтиловом эфире при −15 °C, и последующим испарением растворителя при низких температуре и давлении. Вещество устойчиво тогда, когда оно растворено в эфире и хлороформе при −30 °C, но разлагается с образованием смеси оксидов углерода (II) и (IV) при 0 °C[1]. Устойчивость и конформации молекулы были также проанализированы теоретическими методами[1].
Примечания
- Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger’s elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride (англ.) // Journal of the Chemical Society : journal. — Chemical Society, 1998. — Vol. 1998, no. 16. — P. 2553—2558. — doi:10.1039/a803430c.