Эпоксидная смола

Эпоксидная смола — олигомеры, содержащие эпоксидные группы и способные под действием отвердителей (полиаминов и др.) образовывать сшитые полимеры. Наиболее распространённые эпоксидные смолы — продукты поликонденсации эпихлоргидрина с фенолами, чаще всего — с бисфенолом А. Смолы на основе бисфенола А часто называются эпоксидно-диановыми в честь русского химика А. П. Дианина, впервые получившего бисфенол А[1].

Структура эпоксидной смолы — продукта конденсации эпихлоргидрина с бисфенолом А, n = 0-25

Свойства

Эпоксидные смолы стойки к действию галогенов, некоторых кислот (к сильным кислотам, особенно к кислотам-окислителям, имеют слабую устойчивость), щелочей, обладают высокой адгезией к металлам. Эпоксидная смола в зависимости от марки и производителя выглядит как прозрачная жидкость жёлто-оранжевого цвета, напоминающая мёд, или как коричневая твёрдая масса, напоминающая гудрон. Жидкая смола может иметь очень разный цвет — от белого и прозрачного до винно-красного (у эпоксидированного анилина).

Следующие свойства имеет чистая, немодифицированная смола без наполнителей:

  • модуль упругости: ;
  • предел прочности: ;
  • плотность: .

Токсичность

Хотя отверждённая по правильной технологии эпоксидная смола считается[кем?] абсолютно безвредной при нормальных условиях, её применение сильно ограничено, так как при отверждении в промышленных условиях в эпоксидной смоле остаётся некоторое количество золь-фракции — растворимого остатка. Он может нанести серьёзный урон здоровью, если будет вымыт растворителями и попадёт внутрь организма. В неотверждённом виде эпоксидные смолы достаточно ядовиты и могут также навредить здоровью. Но наиболее вредны многие отвердители, в том числе наиболее широко распространенные отверждающие при комнатной температуре — аминные.

Эпоксидные смолы мутагенны, а у отдельных компонентов некоторых смол обнаружена и канцерогенность[2][3]. Эти свойства в какой-то мере может иметь и собственно эпоксидное кольцо, так как оно способно связываться с ДНК[4]. Некоторые смолы у некоторых людей вызывают аллергию. Чаще всего наблюдаемое вредное влияние эпоксидных смол — раздражение покровов тела[5]. В качестве отвердителей эпоксидных смол чаще всего используют амины, которые тоже проявляют токсичность и раздражающее действие[5][3][6]. Для работы с эпоксидными смолами необходимы непроницаемые перчатки (сменяемые при загрязнении смолой) и хорошая вентиляция. Токсичность менее вязких смол обычно выше, чем более вязких[2][4][6].

Модификация

Эпоксидные смолы поддаются модификации. Различают химическую и физическую модификацию.

Первая заключается в изменении строения сетки полимера путём добавления соединений, встраивающихся в состав оной. Как пример — добавление лапроксидов (простых полиэфиров спиртов, содержащих глицидиловые группы, например, ангидрида глицерина) в зависимости от функциональности и молекулярной массы придаёт отверждённой смоле эластичность, за счёт увеличения молекулярной массы межузлового фрагмента, но понижает её водостойкость. Добавление галоген- и фосфорорганических соединений придаёт смоле большую негорючесть. Добавление фенолформальдегидных смол позволяет отверждать эпоксидную смолу прямым нагревом без отвердителя, придаёт большую жёсткость, улучшает антифрикционные свойства, но понижает ударную вязкость[7].

Физическая модификация достигается добавлением в смолу веществ, не вступающих в химическую связь со связующим. Как пример — добавление каучука позволяет увеличить ударную вязкость отверждённой смолы. Добавление коллоидного диоксида титана увеличивает её коэффициент преломления и придаёт свойство непрозрачности к ультрафиолетовому излучению.

Получение

Схема производства жидких эпоксидных смол периодическим методом. 1 — реактор; 2, 6 — холодильники; 3 — приёмник; 4 — фильтры; 5 — аппарат для отгонки толуола; 7 — сборник[7].

Впервые эпоксидная смола была получена швейцарским химиком Кастаном в 1936 году[1].

Эпоксидную смолу получают поликонденсацией эпихлоргидрина с различными органическими соединениями: от фенола до пищевых масел, например, соевого. Такой способ носит название «эпоксидирование».

Ценные сорта эпоксидных смол получают каталитическим окислением непредельных соединений. Например, таким образом получают циклоалифатические смолы, ценные тем, что они совершенно не содержат гидроксильных групп, и поэтому очень гидроустойчивы, трекинго- и дугостойки.

Для практического применения смолы нужен отвердитель. Отвердителем может быть полифункциональный амин или ангидрид, иногда кислоты. Также применяют катализаторы отверждения — кислоты Льюиса и третичные амины, обычно блокированные комплексообразователем наподобие пиридина. После смешения с отвердителем эпоксидная смола может быть отверждена — переведена в твёрдое неплавкое и нерастворимое состояние. Если это полиэтиленполиамин (ПЭПА), то смола отвердеет за сутки при комнатной температуре. Ангидридные отвердители требуют 10 часов времени и нагрева до 180 °C в термокамере (и это ещё без учёта каскадного нагрева со 150 °C).

Применение

Перевёрнутая верхняя часть лодки из стеклоткани, пропитанной эпоксидной смолой
Применение эпоксидной смолы как изолятора для гибридной интегральной схемы

Из эпоксидных смол готовят различные виды клея, пластмассы, электроизоляционные лаки, текстолит (стекло- и углепластики), заливочные компаунды и пластоцементы[1].

На основе эпоксидных смол производятся различные материалы, применяемые в различных областях промышленности. Углеволокно и эпоксидная смола образуют углепластик (используется как конструктивный материал в различных областях: от авиастроения (см. Боинг-777) до автостроения). Композит на основе эпоксидных смол используется в крепёжных болтах ракет класса земля-космос. Эпоксидная смола с кевларовым волокном — материал для создания бронежилетов.

Зачастую эпоксидные смолы используют в качестве эпоксидного клея или пропиточного материала — вместе со стеклотканью для изготовления и ремонта различных корпусов или выполнения гидроизоляции помещений, а также как самый доступный способ изготовить в быту продукт из стекловолокнита, как сразу готовый после отливки в форму, так и с возможностью дальнейшего разрезания и шлифовки.

Из стеклоткани с эпоксидной смолой делают корпуса плавсредств, выдерживающие очень сильные удары, различные детали для автомобилей и других транспортных средств.

В качестве заливки (герметика) для различных плат, устройств и приборов.

Эпоксидные смолы — основной класс заливочных сред для просвечивающей электронной микроскопии: они хорошо сохраняют ультраструктуру объектов, легко поддаются резке, имеют малую усадку и достаточно стабильны под электронным лучом. С другой стороны, они не всегда хорошо пропитывают ткани и довольно ядовиты[2].

Также эпоксидные смолы используются в строительстве.

Из эпоксидных смол изготовляются самые различные предметы и вещи (например, мундштуки).

Эпоксидные смолы используют в качестве бытового клея. Использовать эпоксидный клей довольно просто. Смешивание эпоксидной смолы с отвердителем, как правило, выполняется в крайне малых объёмах (несколько граммов), поэтому перемешивание производится при комнатной температуре и не вызывает затруднений, точность пропорции смола/отвердитель при смешивании зависит от производителя эпоксидной смолы или отвердителя, необходимо использовать только те пропорции, которые рекомендованы производителем, так как от этого зависит время отверждения и физические свойства получившегося продукта — отступление от нужной пропорции, как правило, приводит к изменению времени отверждения и изменению конечных свойств материала — при меньшем количестве отвердителя увеличивается время отверждения вплоть до невозможности полностью получить твёрдый материал, при большем количестве отвердителя — нагрев смеси вплоть до вспенивания и резкого отверждения и получение очень хрупкого материала.

В качестве отвердителей применяют: отвердители холодного триэтилентетрамин (ТЭТА), полиэтиленполиамин (ПЭПА), полисебациновый ангидрид и горячего отверждения малеиновый ангидрид (ДЭТА)[8][9].

Наиболее часто встречающиеся пропорции смолы по отношению к отвердителю колеблются от 1:0,4 до 1:0,1, однако встречаются и варианты 1:1, 1:0,5 и даже 1:0,05. Производители советуют использовать специальные аппараты при смешивании большого количества смолы или производить смешивание и заливку в несколько этапов. В зависимости от характеристик эпоксидной смолы, большое её количество в сочетании с отвердителем может спровоцировать вскипание смолы, появление излишнего количества пузырей[10]. Это свойство присуще эпоксидным смолам, отверждаемым аминными отвердителями, а также сильно зависит от соотношения объёма к площади поверхности отверждаемой смолы, например, 1 литр смеси смолы с отвердителем в ёмкости размером 10×10×10 см сильно разогреется и вскипит, но тот же объём смолы, нанесённый на поверхность площадью 10 квадратных метров, отвердится за стандартные 24 часа без какого-либо заметного нагрева.

Основные области применения эпоксидных смол[11]:
Отрасль примененияОсновные виды эпоксидных материаловОсновное назначениеПреимущественные показателиЭкономический эффект применения, отнесённый к стоимости материала
СтроительствоПолимербетоны, компаунды, клеиРазметочные полосы дорог, плиты для полов, наливные бесшовные полыФизико-механические показатели, износо-химстойкость, беспыльность, высокая адгезияот 3 до 29
Покрытия (лакокрасочные, порошковые, водно-дисперсионные)Декоративно-облицовочные и защитные функцииМалая усадка, химическая стойкость
Связующие для стекло- и углепластиковРемонт железобетонных конструкций, дорог, аэродромов. Склеивание конструкций мостов и другого. Вытяжные трубы и ёмкости химических производств. ТрубопроводыАтмосферостойкость, химическая стойкость, прочность, теплостойкость
Электромашиностроение и радиотехникаКомпаунды, связующие для армированных пластиков, покрытия, прессматериалы, пенопластыГерметизация изделий, электроизоляционные материалы (стеклопластик и другие). Заливка трансформаторов и другого. Электроизоляционные и защитные покрытия.Радиопрозрачность, высокие диэлектрические показатели, малая усадка при отверждении, отсутствие летучих продуктов отвержденияОт 0,1 до 7,0; 300—800 (электроника)
СудостроениеСвязующие для стеклопластиковСудовые гребные винты, лопатки компрессоровПрочность, кавитационная стойкость75
Покрытия из жидких ЛКМ и порошковСосуды для газов и топливаВодо-, химическая, абразивная стойкость
Синтактические пенопластыОбтекатели гребных винтовУдаропрочность при низких температурах
Машиностроение, в том числе автомобилестроениеКомпаунды, Лакокрасочные материалы, КлеиРемонт и заделка дефектов литьевых изделий, формы, штампы, оснастка, инструмент (модели, копиры и так далее)Прочность, твёрдость, износостойкость, размерная стабильностьОт 3,1 до 15,0
ПолимербетоныНаправляющие металлорежущих станков, станины прецизионных станковТеплостойкость, высокая адгезия к подложкам и наполнителям, функциональные и антифрикционные свойства320 (тяжёлые станки)
Связующие для армированных пластиковЁмкости, трубы из стеклопластиков «мокрой» намоткиХимическая стойкость, ударопрочность
Прессматериалы и порошкиПодшипники и другие антифрикционные материалы, пружины, рессоры из эпоксидных пластиков, электропроводящие материалы
Авиа- и ракетостроениеСвязующее для армированных стекло-и органопластиковСиловые конструкции и обшивки крыльев, фюзеляжа, оперения, конусы сопел и статоры реактивных двигателейВысокая удельная прочность и жёсткость, радиопрозрачность, абляционные свойства (теплозащитные)
Покрытия защитныеЛопасти вертолёта, топливные баки ракет, корпус реактивного двигателя, баллоны для сжатых газовСтойкость к действию топлива

Химическая стойкость полиэпоксидных и эпоксидных смол

Таблица ниже описывает химическую стойкость полиэпоксидных и эпоксидных смол ко многим рабочим средам.

Химическая стойкость полиэпоксидных и эпоксидных смол
Химическое веществоХимическая устойчивость
Азотная кислотаНеустойчивое вещество
АмилацетатОтличная (при t < +22 °C)
АминыОтличная (при t < +22 °C)
Аммиак 10 %Отличная (при t < +22 °C)
Аммиак жидкийОтличная (при t < +22 °C)
АнилинСносная (при t < +22 °C)
Ацетат натрияОтличная
АцетиленОтличная
АцетонНеустойчивое вещество
БензинОтличная
БензолОтличная (при t < +22 °C)
Бертолетова сольОтличная
Бикарбонат калияОтличная
Бикарбонат натрияОтличная
Бисульфат натрияОтличная
Бисульфит кальцияОтличная (при t < +22 °C)
Борная кислотаОтличная (при t < +22 °C)
БромНеустойчивое вещество
Бромид калияОтличная
Бромистоводородная кислота 100 %Неустойчивое вещество
Бура (пироборнокислый натрий),Отличная (при t < +22 °C)
Бутадиен (дивинил)Отличная (при t < +22 °C)
Бутан (газ)Отличная (при t < +22 °C)
БутилацетатХорошая (при t < +22 °C)
Винная кислотаОтличная
ГексанХорошая
Гидравлическая жидкостьОтличная
ГексафторкремнекислотаСносная
ГептанОтличная
Гидроксид аммонияОтличная (при t < +22 °C)
Гидроксид барияОтличная (при t < +22 °C)
Гидроксид калияОтличная
Гидроксид кальцияОтличная (при t < +22 °C)
Гидроксид магнияОтличная
Гидроксид натрия, 50 %Хорошая (при t < +50 °C)
Гипохлорит кальцияОтличная (при t < +22 °C)
Гипохлорит натрия 100 %Неустойчивое вещество
ГлицеринОтличная
ГлюкозаХорошая
Дизельное топливоОтличная (при t < +22 °C)
Диоксид серыОтличная (при t < +22 °C)
Дистиллированная водаОтличная
ДихлорэтанХорошая (при t < +50 °C)
Дихромат калияСносная
Дубильная кислотаОтличная
Железный купоросОтличная (при t < +22 °C)
Жирные кислотыОтличная (при t < +22 °C)
Гидроксид алюминияХорошая (при t < +22 °C)
Изопропиловый спиртОтличная
Карбонат аммонияОтличная (при t < +22 °C)
Карбонат барияОтличная (при t < +22 °C)
Карбонат калияОтличная
Карбонат кальцияОтличная (при t < +22 °C)
Карбонат натрияСносная (при t < +22 °C)
Касторовое маслоОтличная
КеросинОтличная
КсилолОтличная
ЛигроинОтличная
Лимонная кислотаОтличная (при t < +22 °C)
Малеиновая кислотаОтличная
Масляная кислотаСносная (при t < +22 °C)
Метиловый спиртХорошая (при t < +22 °C)
МетилэтилкетонСносная (при t < +22 °C)
Молочная кислотаХорошая (при t < +22 °C)
Морская (солёная) водаОтличная
МочаОтличная
Муравьиная кислотаСносная (при t < +22 °C)
МылоОтличная
НафталинОтличная
Нитрат аммонияОтличная (при t < +22 °C)
Нитрат калияОтличная
Нитрат магнияОтличная
Нитрат медиОтличная (при t < +22 °C)
Нитрат натрияОтличная
Нитрат серебраОтличная
Олеиновая кислотаОтличная
Перекись водорода 10 %Сносная (при t < +22 °C)
ПивоОтличная (при t < +22 °C)
Пикриновая кислотаОтличная
Плавиковая кислота 75 %Хорошая (при t +22 °C)
Пропан жидкийОтличная
Реактивное топливоОтличная
РтутьОтличная
Пресная водаОтличная
Серная кислота 75—100 %Сносная (при t < +22 °C)
СероводородОтличная
Силикат натрияОтличная
Соляная кислота 20 %Хорошая (при t < +22 °C)
Стеариновая кислотаХорошая
Сульфат алюминияОтличная (при t < +22 °C)
Сульфат аммонияОтличная (при t < +22 °C)
Сульфат барияСносная (при t < +22 °C)
Сульфат железаОтличная (при t < +22 °C)
Сульфат калияОтличная
Сульфат кальцияОтличная (при t < +22 °C)
Сульфат магнияОтличная
Сульфат натрияОтличная
Сульфат никеляОтличная
Сульфид барияХорошая (при t < +22 °C)
Сульфит натрияОтличная
ТерпентинХорошая
Тетрахлорид углеродаОтличная (при t < +22 °C)
Тиосульфат натрияОтличная
ТолуолХорошая (при t < +22 °C)
УглекислотаХорошая (при t < +22 °C)
Углекислый газОтличная (при t < +22 °C)
Углекислый магнийОтличная
УксусОтличная
Уксусная кислота, 20 %Отличная
Уксуснокислый свинецОтличная
Фенол (оксибензол)Хорошая
Формальдегид 40 %Отличная (при t < +22 °C)
Фосфат аммонияОтличная (при t < +22 °C)
Фосфорная кислотаХорошая
ФреонОтличная
Фторид алюминияХорошая (при t < +22 °C)
Фтор газообразныйНеустойчивое вещество
Фтористый натрийОтличная
Хлорид алюминияОтличная (при t < +22 °C)
Хлорид аммонияОтличная (при t < +22 °C)
Хлорид барияОтличная (при t < +22 °C)
Хлорид железаОтличная (при t < +22 °C)
Хлорид калияОтличная
Хлорид кальцияОтличная (при t < +22 °C)
Хлорид магнияОтличная
Хлорид медиОтличная
Хлорид натрияОтличная
Хлорид никеляОтличная
Хлорид цинкаОтличная
Хлористое железоОтличная (при t < +22 °C)
Хлористое оловоОтличная
Цианид натрияОтличная
Цианистый водородОтличная
Щавелевая кислотаОтличная
ЭтилацетатСносная (при t < +22 °C)
ЭтиленгликольСносная (при t < +22 °C)
Этиловый спиртОтличная (при t < +50 °C)
ЭтилхлоридОтличная (при t < +22 °C)

См. также

Примечания

  1. Дмитрий Старокадомский. Длинный век эпоксидки // Наука и жизнь. — 2018. № 1. С. 66—69.
  2. Mollenhauer H. H. (1993). “Artifacts caused by dehydration and epoxy embedding in transmission electron microscopy”. Microscopy Research and Technique. 26 (6): 496—512. DOI:10.1002/jemt.1070260604. PMID 8305727.
  3. Glauert A. M., Lewis P. R. Embedding in epoxy resins // Biological Specimen Preparation for Transmission Electron Microscopy. — Princeton University Press, 1999. — P. 1173—1202. — ISBN 9781400865024. doi:10.1515/9781400865024.175.
  4. Ringo D. L., Brennan E. F., Cota-Robles E. H. (1982). “Epoxy resins are mutagenic: implications for electron microscopists”. Journal of Ultrastructure Research. 80 (3): 280–287. DOI:10.1016/s0022-5320(82)80041-5. PMID 6752439.
  5. Borgstedt H. H., Hine C. H. Toxicity, Hazards, and Safe Handling // Epoxy Resins: Chemistry and Technology / ed. by C. A. May. — 2. — 1988. — P. 1173—1202. — ISBN 9781351449953. doi:10.1201/9780203756713-15.
  6. Technical Information Bulletin (TIB): Safe Handling of Epoxy Resin Systems. Wolverine Coatings Corporation.
  7. А. Ф. Николаев, В. К. Крыжановский, В. В. Бурлов и др. Технология полимерных материалов / Под ред. В. К. Крыжановского. СПб.: Профессия, 2008. — 544 с.
  8. Отвердители для эпоксидных смол
  9. Современные отвердители эпоксидных смол
  10. Эпоксидная смола
  11. Хозин В. Г. Усиление эпоксидных полимеров. — Казань: ПИК «Дом печати», 2004. — 446 с.

Литература

Ссылки

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.