4-HO-MET

Метоци́н, или 4-HO-MET (от англ. 4-hydroxy-N-methyl-N-ethyl tryptamine — 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин), — психоактивное вещество-алкалоид из семейства триптаминов. Менее известен и изучен, чем псилоцин, но является его структурным и функциональным аналогом, а также 4-гидроксильным аналогом метилэтилтриптамина. Впервые синтезирован Александром Шульгиным.

4-HO-MET
Общие
Систематическое
наименование
3-[2-[этил(метил)амино]этил]-1H-индол-4-ол
Традиционные названия N-этил-4-гидрокси-N-метил триптамин; 3-[2-(этилметиламино)этил] 4-индолол; N-этил-4-гидрокси-N-метилтриптамин; 3-[2(этилметиламино)-этил]-4-индолол; 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин
Хим. формула C13H18N2O
Физические свойства
Молярная масса 218,2948 г/моль
Плотность 1,15 г/см³
Термические свойства
Температура
  плавления 197,559 °C
  кипения 403,051 °C
Классификация
Рег. номер CAS 77872-41-4
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Очень мало известно о токсичности этого соединения. Рекреационное использование вещества популярно в странах Европы[1].

Эффекты

Употребившие 4-HO-MET сообщают о схожих эффектах с псилоцином, включая расширение зрачков, визуальные искажения при открытых и закрытых глазах, эйфорию, замедление времени и изменение мыслительного процесса в целом. Эффект длится около 4—6 часов[2].

Дозировка

Как и у O-ацетилпсилоцина, доза варьируется от ≈ 8 мг до 30 мг перорально. Однако данный диапазон по разным отчётам сильно разнится, встречаются описания 17 мг как сильной дозы, для других же 30 мг как слабой[3]. В книге TiHKAL указана действующая доза 10—20 мг.

Таблица с расчётом дозировок при пероральном приёме[4]:

МетоцинДоза перорально
Порог2 мг—8 мг
Слабая5 мг—10 мг
Обычная8 мг—15 мг
Сильная10 мг—20 мг
Большая25 мг+

Правовой статус

6 октября 2011 года метоцин, как производное 4-гидрокситриптамина (4-замещённый триптамин), включён в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён[5].

Примечания

Ссылки

См. также

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.