Гигрин
Гигрин — алкалоид, производное пирролидина.
| Гигрин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
(R)-1-(1-метилпирролидин-2-ил)-пропан-2-он | ||
| Хим. формула | C8H15NO | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 141,2108 г/моль | ||
| Плотность | 0,935 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • кипения | 193-195 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Вращение | 1,30° | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 496-49-1 | ||
| PubChem | 440933 | ||
| Рег. номер EINECS | 207-822-0 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 46750 | ||
| ChemSpider | 389762 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
История
Гигрин впервые был обнаружен в листьях одной из разновидностей коки в 1862 году. В 1939 году выделен из вьюнка гаммадного (лат. Convolvulus hammadae).
Свойства
Бесцветная летучая жидкость, сильное третичное основание. В живых организмах синтезируется из орнитина или аргинина. Пирролидиновое кольцо возникает в процессе внутримолекулярной реакции образования основания Шиффа, ацетильная группа происходит от ацетилкофермента А.
Литература
- Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — 859 с.
- Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — 515 с. — ISBN 0471496405.
- Dr. Ame Pictet (1904). The Vegetable Alkaloids. With particular reference to their chemical constitution. London: Chapman & Hall.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.