Бутин

Бутин — алкин (непредельный ацетиленовый углеводород), имеет брутто-формулу С4Н6.

Бутин
Изомеры
Бутин-1
Бутин-2
Общие
Систематическое наименование
бут-1-ин
бут-2-ин
Традиционные названияБутин-1: этилацетилен; этилэтин.
Бутин-2: диметилацетилен; кротонилен.
Хим. формулаC₄H₆
Рац. формула (бутин-1);
(бутин-2)
Физические свойства
Молярная масса54,09 г/моль
Плотность
Бутин-1: 0,678[1] (при температуре кипения)
Бутин-2: 0,694 г/см³
Термические свойства
Т. плав.
Бутин-1: −125,9 ℃
Бутин-2: −32,3 ℃
Т. кип.
Бутин-1: 8,1 ℃
Бутин-2: 27 ℃
Т. всп.
Бутин-2: −49 ℃
Классификация
Номер CAS107-00-6
PubChem7846
ChemSpider7558
Номер EINECS203-451-3
ChEBI48087
SMILES
CCC#C
InChI
InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1H,4H2,2H3
Безопасность
R-фразыR12, R36/37/38
S-фразыS3, S9, S16, S26, S29, S33, S37
H-фразыH224, H315, H319, H335
P-фразыP210, P241, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P405, P501
Пиктограммы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Изомерия

Изомеры положения кратной связи:

  • бутин-1 ;
  • бутин-2 .

Межклассовая изомерия:

  • бутадиен-1,3
  • бутадиен-1,2
  • 3-метилциклопропен-1
  • 1-метилциклопропен-1
  • циклобутен

Получение бутина

Бутин-2 можно получить из 2,3-дибромбутана нагреванием в спиртовом растворе щёлочи:

.

Химические свойства

Бутин участвует в реакциях присоединения менее активно, чем бутен. Причина этого — наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.

Примечания
  1. Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. — CRC Press, 2008. — P. 3–84. — ISBN 978-0-8493-0488-0.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.