Карболины

Карболины — химические соединения имеющие в своей структуре сопряжённую систему пиридина и индола, которая служит основой многим алкалоидам. Карболины разделяются на четыре класса, в зависимости от положения атома азота в пиридиновом цикле (см. Гетероциклические соединения). Наиболее изученными являются β-карболины, α-, γ- и δ-карболины изучены гораздо меньше[1].

Структура α-карболина
Структура β-карболина
Структура γ-карболина
Структура δ-карболина

α-Карболины

Структура α-карболинов встречается в природных соединениях, но интерес представляют и синтетические производные. Некоторые изучались, как потенциальные лекарства против эпилепсии, болезни Паркинсона и средства против тревожности. Для некоторых α-карболинов была обнаружена противоопухолевая активность[1]. Имплитапид, препарат для лечения атеросклероза, содержит в своей структуре α-карболиновый фрагмент[2].

Химическая структура Имплитапида

β-Карболины

Алкалоиды содержащие структурный фрагмент β-карболинов были выделены из ряда растений (гармала и др.). Обладают широким спектром биологической активности.

γ-Карболины

К этому классу относятся нейролептик карбидин, антигистаминные препараты латрепидин и мебгидролин[1].

δ-Карболины

Пока не было создано эффективных лекарственных средств содержащих структуру δ-карболинов, однако некоторые представители этого класса соединений обладают широким спектром биологической активности[1].

Примечания

  1. Smirnova, 2011-08-11.
  2. PubChem. Implitapide (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 13 июня 2021.

Источники

O. B. Smirnova, T. V. Golovko, V. G. Granik. ChemInform Abstract: Carbolines. Part 1. Comparison of Some Methods for the Synthesis of α-, γ-, and δ-Carbolines // ChemInform. — 2011-08-11. Т. 42, вып. 36. С. no–no. ISSN 0931-7597. doi:10.1002/chin.201136243.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.