Гаплогруппа N (Y-ДНК)

Гаплогруппа N — гаплогруппа Y-хромосомы человека, отмеченная мутацией в ОНП маркере M231.

Не следует путать с Гаплогруппа N (мтДНК).
О других значениях N1 значения см. N-1
Гаплогруппа N
Тип Y-ДНК
Время появления разделение с O - 37 000 лет назад, разнообразие на YFull - 22 000 лет назад[1]
Место появления Юньнань
Предковая группа Гаплогруппа NO
Мутации-маркеры M231
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы N из Юго-Восточной Азии в Европу
Частота субклад Y-хромосомной гаплогруппы N
Географическое распределение Y-хромосомных гаплогрупп C, D, N и O в Восточной Азии

Определение

Гаплотип N Y-хромосомы родительской линии определяется мутацией в ОНП маркере M231. Мутация b2/b3 в области AZFc Y-хромосомы также типична для N-гаплогруппы. Однако эта мутация возникала независимо четыре раза, и поэтому ее не следует рассматривать как уникальную характеристику линии гаплогруппы[2].

Происхождение

Гаплогруппа N происходит от гаплогруппы NO. Она считается относительно молодой и распространилась на север Евразии со времен последнего ледникового периода. Мужчины, несущие маркер, по-видимому, двинулись на север из-за потепления климата в течение голоцена. Отсутствие N-гаплогруппы у американских индейцев говорит о том, что распространение ее носителей в северо-восточную Азию произошло после появления Берингова пролива. Считается, что гаплогруппа зародилась в Юго-Восточной Азии 15–20 тысяч лет назад, а затем распространилась против часовой стрелки из Монголии и северного Китая в северо-восточную Европу. Субклад N1a1 (N1c) появился примерно 12-8 тысяч лет назад.

Распространение

Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной Европе и повсеместно в европейской и азиатской частях России. Преобладающими носителями данной гаплогруппы являются — финны Финляндии (68 %), балты (46 %)[3], якуты (94 %)[4], нганасаны (92%), энцы (78%), ненцы (74%), удмурты (56 %)[5], манси (57%), буряты России (48 %, у восточных бурят — 78 %)[6], коми (35,1 %). В Казахстане N1a1a-M178 с высокой частотой встречается у родов уак — 64 %[7], сиргели — 65,6 %[8], жалайыры (клан сырманак) — 46 %[7].

Гаплогруппа N является потомком субклады NO1-M214 гаплогруппы NO (F549/M2335/S22380/V4208)[9]. Появилась ок. 36 800 лет назад, последний общий предок современных носителей гаплогруппы N жил 22 100 лет назад[10]. Хотя современное распространение группы N максимально вокруг Балтийского моря и в северной Азии, нахождение древнейших её субклад N* в горах южного Китая (провинция Юньнань) может говорить о появлении мутации M231 именно в том регионе. Гаплогруппа N* (N x M128, P43, TA1) спорадически встречается в Сибири (в основном у коренного населения Южной Сибири). Максимальная частота этой гаплогруппы наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии. По-видимому, линия N* обозначает маршрут миграции палеолитических мигрантов из Юго-Восточной Азии на север, где в свою очередь произошли мутации, определяющие её производные, нижестоящие линии N2 и N1[11].

Подавляющее большинство современных представителей этой группы относятся к ветви N1, наиболее вероятное место появления которой — регион Алтая, Саяны, Прибайкалья, южной Сибири, Монголии или северного Китая, а время — между 15 000 и 10 000 лет назад. По данным эстонских популяционных генетиков субклад N1a2-F1008/L666 разошёлся с ветвью N1a1-M231 около 14 000 лет назад.

Ветвь N1a2b-P43 ранее обозначалась N1c2b и N1b. Субклад N1a2b2a2-VL67 из ветви N1a2b-P43 распространён на Алтае, а также рассеян во всем ареале тюркских народов, вплоть до Турции и Азербайджана. Субклад N1a2b2-Y3195 характерен для коми, удмуртов и в меньшей степени — для татар и марийцев. Там же и южнее распространён субклад N1a1-Y9022. Ареал субклада N1a1a1a1a-L1026 смещён к западу и у коренных народов Урала встречается очень редко. Субклад N1a2a-M128 (ранее N1a) распространён с низкой частотой среди маньчжуров, японцев, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. У казахов очень молода (возможно, менее 1000 лет). Возраст N1a2a-M128 — менее 9000 лет.

Считается, что впервые в Европу она была принесена через Евразию большой миграцией лесных сибирских народов на запад, последняя фаза которой — расселение по Уралу и далее с него по Поволжью и северо-восточной Европе (Русский Север, Финляндия, Прибалтика) — ассоциируется с распространением в этом регионе уральских языков. В Поволжье преобладает субклад N1а-Y9022, разошедшийся с европейским субкладом N1a1a1a1a-L1026 около 7500 л. н. На втором месте в Поволжье находится субклад N1a2b-P43 (ранее N1b). Субклад N1a1a1a1a1a1a1-L1025 сформировался уже в юго-восточной части Балтики около 3000 лет назад и сегодня в значительной степени маркирует именно балтские миграции. N1b-F2930 распространена в Китае, на Тибете, в Японии, Вьетнаме, Индии (телугу), Белоруссии. N2-P189.2 распространена в Сербии, Хорватии, Боснии и Герцеговине, Словакии[12].

Семейное дерево


Семейное древо гаплогруппы N на основе знаний 2015–2016 годов[13].

  • NO-M214
    • N-M231 Гаплогруппа N, "Niilo"
      • N1a-P189.2/N5-B482/-
      • -/N1'4-B481/-
        • -/N4-F2930/N2-F2930
          • -/N4a-CTS39/N2b-F2569 [ISOGG N1b-L732 is a subclade]
          • -/N4b-B486/N2a-F830
        • N1c-L729/N1'2'3-L729/N1-F1206
          • N1c1-M46/N3-Tat/N1b-M46 [formerly N3-Tat/M46 or N1c-Tat/M46] 14000-6000 лет[14]
            • N1c1a-M178/-/- 10000-8000 лет
              • -/-/N1b1a-F3331
                • -/N3c-B496/-
                • -/N3a'b-B508/-
                  • -/N3b-B187/-
                  • N1c1a1-L708/N3a-L708/N1b1a1-F4325
                    • -/N3a1-B211/-
                    • -/N3a2'6-M2110/-
                      • -/N3a2-M2118/-
                      • N1c1a1a-L1026/N3a3'6-CTS6967/-
                        • -/N3a3-CTS10760-
                          • N1c1a1a1-VL29/N3a3a'b-VL29/-
                          • -/N3a3c-F4134/-
                        • N1c1a1a2-Z1936/N3a4-Z1936/-
                        • -/N3a5-B197/-
                          • -/N3a5a-F4205/N1b1a1a-F3271
                          • -/N3a5b-B202/-
                        • -/N3a6-B479/-
          • N1c2-F1008/-/N1a-F3163
            • -/-N1a1-F1154
              • N1c2a-M128/N1-M128/N1a1a1-M128 [formerly N1-M128 or N1a-M128]
            • N1c2b-P43/N2a-P43/N1a2-P43 [formerly N2-P43 or N1b-P43] 8000-6000 лет назад
              • -/N2a1-B523/-
              • -/N2a2-B520/-

Палеогенетика
  • Гаплогруппа N1-M231(xN1a-M128, xN1c-Tat) была основной у культуры Хуншань (6500—5000 лет назад) и более поздних культур этого же региона, а также 3000 лет назад появляется N1c-Tat[15][16].
  • N1a1a1a1a-L392/L1026 определён у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), самый ранний зарегистрированный образец гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный к N1a1a1a1a1a-VL29 и N1a1a1a1a2-Z1936[17].
  • N1b2-Z4762>F2905>CTS12473* определили у представителя культуры Луншань PLTM311 (2201—2024 лет до н. э., Пинлянтай, Хуайян, Хэнань, Китай)[18].
  • Субклад N1a1a1a1a-L392 или N3a3′5 у образца OLS10 (Kunda, Lääne-Viru) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры, у двух других образцов EstIA определён субклад N3a3a[19].
  • N1a обнаружен у обитателя свайной постройки № 1 со стоянки Сертея II (жижицкая археологическая культура позднего неолита, 4300 лет назад) и у представителя культуры псковских длинных курганов из кургана с трупосожжением в возможном кривичском[20] захоронении могильника «Девичьи горы» у озера Сенница (1200 лет назад)[21].
  • N1a1a1a1a1-Y4341-Y4339∗ обнаружен у образца 84001 (cemetery 1, Nunnan) из Сигтуны (X—XII века)[22][23].
  • Два из трёх протестированных представителей пазырыкской культуры имели субклад N1a2b—P43.
  • N1b1 определена у неолитчика M54a из местонахождения Houtaomuga на реке Сунгари в провинции Гирин[24].
  • N1b1:F4201 (~N-F2905) обнаружен у образца XJS1309_M4 из Сяоцзиншаня (Xiaojingshan) и у образца BS из Бошаня (Boshan)[25].
  • N1a1-M46>L1026 (по NevGen) и N1a2-CTS6380 (по NGS) или N1a2-CTS6380>N1a2b2a2-VL67 (по NevGen) определили у двух мужчин из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)[26].

Известные представители гаплогруппы N

См. также

Примечания
  1. NO YTree
  2. Y-DNA Haplogroup N and its Subclades - 2013 isogg.org
  3. Частоты гаплогрупп у русских и балтов
  4. Распространение гаплогруппы N в Европу из Сибири
  5. Гаплогруппа N и путь из Сибири
  6. В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов. Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальная подразделенность по маркерам Y-хромосомы // Генетика. — 2014. — Т. 50, № 2. — С. 203—213.
  7. Жабагин М. К. Анализ связи полиморфизма Y-хромосомы и родоплеменной структуры в казахской популяции. — 2017.
  8. Molecular Genetic Analysis of Population Structure of the Great Zhuz Kazakh Tribal Union Based on Y-Chromosome Polymorphism | SpringerLink
  9. G. David Poznik et al., 2016, «Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences» Nature Genetics, no. 48, pp. 593—599.
  10. N YTree
  11. Stepanov V. A. et al. «Origin of Sakha: Analysis of Y-chromosome Haplotypes» / Molecular Biology, 2008. — Volume 42, No 2. — P. 226—237.
  12. Описание субклад гаплогруппы N на сайте ISOGG
  13. ISOGG (2016)/Ilumae et al. (2016)/Kang Hu et al. (2015)
  14. Архивированная копия (недоступная ссылка). Дата обращения: 12 декабря 2020. Архивировано 3 ноября 2016 года.
  15. Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China
  16. Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study
  17. Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia, 06 Jan 2021
  18. Chao Ning et al. Ancient genome analyses shed light on kinship organization and mating practice of Late Neolithic society in China, 2021
  19. Lehti Saag et al. The Arrival of Siberian Ancestry Connecting the Eastern Baltic to Uralic Speakers further East, 2019
  20. Мустафин Х. Х., Альборова И. Э., Семенов А. С, Вишневский В. И. Первые результаты определения Y-хромосомной гаплогруппы для Средневекового захоронения XVI—XVII вв. в Радонеже (Московская область) // Русин. 2017. № 1 (47). DOI: 10.17223/18572685/47/9
  21. Е. М. Чекунова, Н. В. Ярцева, М. К. Чекунов, А. Н. Мазуркевич. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.
  22. N-Y4339 YTree
  23. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town, 2018
  24. Evolution of Steppe, Neolithic, and Siberian ancestry in Eurasia (ISBA 8, 19th Sep)
  25. Melinda A. Yang et al. Ancient DNA indicates human population shifts and admixture in northern and southern China, 14 May 2020
  26. Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. Палеогенетическая экспертиза останков из одного массового захоронения 1238 года в Ярославле // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  27. Происхождение Рюриковичей с точки зрения ДНК-генеалогии
  28. Происхождение Гедиминовичей с точки зрения ДНК-генеалогии
  29. Tatarstan Y-DNA SNP
  30. familytreedna.com/public/N%20Russia%20%20DNA%20Project?iframe=ycolorized
  31. YSearch (недоступная ссылка)
  32. familytreedna.com/public/Finland/default.aspx?section=yresults
  33. https://web.archive.org/web/20190203035912/http://pereformat.ru/wp-content/uploads/2019/01/florenskiy-dna.pdf
  34. familytreedna.com/public/N%20Russia%20%20DNA%20Project?iframe=yresults
  35. ДНК-тесты замечательных людей: Иван Бунин (первые сюрпризы) | Переформат.ру
  36. Wędzony Septentrion (польск.). Newsweek.pl. Дата обращения: 18 мая 2020.

Ссылки
Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.