Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)

Гаплогруппа N1a1a (N-M46/TAT) — Y-хромосомная гаплогруппа, распространённая в северной Евразии. Тип гаплогруппы N1a1-TAT по отцовской линии распространен среди финно-угорских народов[1]. Тип N1a1 встречается особенно на севере России[2]. Является крупнейшим субкладом N1a-F1206/M2013/S11466 гаплогруппы N1-CTS3750/M2183/V2831 мегагаплогруппы N-M231[3].

Гаплогруппа N1a1
Тип Y-ДНК
Время появления 8 000 — 12 000 лет до н.э.
Место появления Монголия или южная Сибирь
Предковая группа N1
Субклады N1a1a
(далее N1a1a1a, N1a1a1a1, N1a1a1a1a)
Мутации-маркеры N1a1 = M46/Page70/Tat, P105, CTS439/M1998, CTS759/M1981
N1a1a = M178, N1a1a1a = L708, N1a1a1a1 = P298, N1a1a1a1a = L392
Прежние обозначения N3 (до 2008 года), N1c1 (до 2017 года)

Происхождение

Гаплогруппа N1a1 определяется мутациями M46/Tat и P105. По количеству носителей этот субклад в несколько раз превосходит всю остальную гаплогруппу N. Распространён у чукчей, якутов, финно-угорских народов[1].

N-TAT сформировалась 16 000 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы N1a2a-M128/CTS11409/F1101 жил 11 800 лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[4]).

Считается, что N1a1 возникла в Северном Китае 12—8 тыс. лет назад, а затем распространилась в Сибири, где в течение нескольких последующих тысячелетий появились и распространились уральские языки. Вторая волна распространения гаплогруппы N1a1 — с Урала в Северо-Восточную Европу — по всей видимости, была связана с распространением в этом регионе финно-угорских языков[5]. Учёные рассматривают вероятность, что с распространением N1a1 может быть связан сейминско-турбинский феномен. Есть вероятность, что этот феномен — то есть распространение технологий обработки металла, мог быть связан с миграциями носителей Y-хромосомных линий N1a1[6].

Распределение

Её частота достигает 60 % у финнов и около 40 % у латышей и литовцев[7]. В северных русских популяциях встречаемость этой гаплогруппы также довольно высока (около 30 %), максимальное значение выявлено у населения Лешуконского района Архангельской области (46 %, выборка «Мезень»)[8]. Кроме того, разнообразие N1a1 в Северной Европе выше[9], что говорит о том, что она длительное время присутствовала в этом регионе. У волго-уральских татар её процент составляет 13,6%[10], у чувашей — 17,7 %. У эстонцев — 30,6 %, марийцев — 31,5 %, мордвы — 16,9 %, коми — 22,3 %[11].

Среди сибиряков гаплогруппа N1a1 обнаружена у якутов (80 %)[12]. При этом разнообразие N1a у них невелико, что может свидетельствовать о прохождении популяции через бутылочное горлышко или об эффекте основателя[13]. У восточных бурят (78 %)[14]. Эта гаплогруппа была также выявлена у 2,4 % корейцев Сеула[15] и у 1,4 % японцев префектуры Токусима[16], у 13, 13, и 29 % российских славянских групп Курской, Тверской и Архангельской областей соответственно[17]. У белорусов частота гаплогруппы N1c составляет от 8 % на юге до 15 % на севере[18].

Филогенетика

Филогенетическое дерево гаплогруппы N1a1[19]:

  • N1a1 (M46/Page70/Tat)
    • N1a1a (M178)
      • N1a1a1a1a1a1a-L550 (N1c1a1a1a или N1c1d1) Прибалтика и Скандинавия
        • N1a1a1a1a1a1a1-L1025 Почти исключительно у ныне балтских народов и на территориях их миграций
      • N1a1a1a1a1a2-CTS9976 Характерна для потомков «чуди», часто встречается на Русском Севере и в Финляндии
      • N1a1a1a1a2a1a-Z1935 Наиболее характерная гаплогруппа для финнов и карелов
      • N1a1a1a1a2a1c1~-L1034 Найдена у венгров, кошсинских и усерганских башкир, и связана с угорскими миграциями[20]

Показано, что два кластера гаплогруппы N1a1 (N1c), распространённых в Сибири и Северной Европе, имеют различную историю. Кластер N1a1a-M178 возник в Южной Сибири. Более молодой кластер N1a1a1a-L708/Z1951 возник, скорее всего, в районе Байкала[9].

Субклад N1a1a1a1a1a1a1-L1025 сформировался уже в юго-восточной части Прибалтики около 3 000 лет назад[21], ныне её представители почти полностью балтизированы.

Палеогенетика
  • N1a1a1a-L708*[22] определили у неолитического образца brn008 (7461—7324 л. н.) из неолитического погребения 1 могильника «Ивестковая-1» в Забайкалье (долина реки Куэнга)[23].
  • N1a1a1a1a-L392/M2126>M2126*[24] определили у образца brn003 (6640—6469 л. н.) из Забайкалья[23].
  • В 2016 году при анализе 17 образцов из культуры Сюэшань возрастом 3600—2900 тыс. лет до н. э., все оказались носителями Y-ДНК N, 41 % из них — N1c [25].
  • N1a обнаружена у обитателей верховий Западной Двины: у представителя жижицкой археологической культуры позднего неолита (Сертея II, сер. III тыс. до н. э.)[26].
  • N1a1a1a1a-L392/Z1979>Z1979* определили у образца N4b2 (4348—4091 л. н.) из Якутии[27][23].
  • N1a1a1a1a-L392/L1026[28] определён у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), самый ранний зарегистрированный образец гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный к N1a1a1a1a1a-VL29 и N1a1a1a1a2-Z1936. На графике основных компонент (PCA) kra001 (RUS_Krasnoyarsk_BA) расположен близко к нганасанам, юкагирам и эвенам[23].
  • N1a1a1a1a-L392 определили у образцов BOO002 и BOO004 (ок. 3500 л. н.) с Оленеостровского могильника в Мурманской области (остров Большой Олений, Кольский залив)[29].
  • N1a1a1a-L708 определили у образца 16184 эпохи бронзового века Франции (France_BA_GalloRoman, 3350 л. н.)[30].
  • Древнейший для Эстонии образец N1a (субклад N1a1a1a1a-L1026/Z1973, L392 или N3a3′5) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры[31].
  • N1a1a1a1a1a1a-L550 определили у представителя латенской культуры I20509 из Чехии (2250 л. н., Czech_IA_LaTene, Central Bohemia, Prague 5, Prague-Jinonice (Holmanʼs Garden Centre)[30].
  • N1a определили у представителя культуры длинных курганов (VIII—X века)[26].
  • N1a1a1a1a1-L4339* обнаружен у образца 84001 (cemetery 1, Nunnan) из Сигтуны (X—XII века)[32][33].
  • N1a1a1a1a4a1-M1993>N-M1991*[34] определили у образца Yana_young с Янской стоянки (766 л. н., конец XII века)[35].
Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  

Примечания
  1. Назарова Ариадна Филипповна. Генетика и филогенез финно-угорских популяций // Электронное научное издание Альманах Пространство и Время. — 2013. — Т. 4, вып. 1.
  2. Балановская Елена Владимировна, Пежемский Денис Валерьевич, Романов Алексей Геннадьевич, Баранова Елена Евгеньевна, Ромашкина Марина Васильевна. Генофонд Русского Севера: славяне? Финны? Палеоевропейцы? // Вестник Московского университета. Серия 23. Антропология. — 2011. — Вып. 3. — ISSN 2074-8132.
  3. Y-DNA Haplogroup N and its Subclades Tree 2019—2020, 1 october 2019
  4. N-TAT YTree
  5. Siiri Rootsi et al. A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2007. — Vol. 15, no. 9. — P. 204—211.
  6. Anne-Mai Ilumäe, Maere Reidla, Marina Chukhryaeva, Mari Järve, Helen Post. Human Y Chromosome Haplogroup N: A Non-trivial Time-Resolved Phylogeography that Cuts across Language Families (англ.) // The American Journal of Human Genetics. — 2016-07-07. — Т. 99, вып. 1. — С. 163–173. — ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605. — doi:10.1016/j.ajhg.2016.05.025.
  7. T. Lappalainen, V. Laitinen, E. Salmela, P. Andersen, K. Huoponen, M.-L. Savontaus, P. Lahermo. Migration Waves to the Baltic Sea Region (англ.) // Annals of Human Genetics. — 2008.
  8. Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska, and Richard Villems. Two Sources of the Russian Patrilineal Heritage in Their Eurasian Context (англ.) // Am J Hum Genet. — 2008. — Vol. 82, no. 1. — P. 236—250.
  9. Miroslava Derenko. Y-chromosome haplogroup N dispersals from south Siberia to Europe (англ.) // Annals of Human Genetics. — 2007. — Vol. 52, no. 9. — P. 763—770. (недоступная ссылка)
  10. М.М. Акчурин. Генофонд татар: историко-генетическое исследование. Гаплогруппы Y-хромосомы // Институт истории им. Ш. Марджани АН РТ. — 2021. — С. 17.
  11. PubMed Central, Table 3: Am J Hum Genet. 2004 April; 74(4): 661—682. Published online 2004 March 11.
  12. Распространение гаплогруппы N в Европу из Сибири
  13. Brigitte Pakendorf et al. Y-chromosomal evidence for a strong reduction in male population size of Yakuts (англ.) // Human Genetics. — 2002. — Vol. 101, no. 9. — P. 198—200.
  14. В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов. Генофонд бурят: клинальная изменчивостьи территориальная подразделенность по маркерам Y-хромосомы // Генетика. — 2014. — Т. 50, № 2. — С. 203—213.
  15. Toru Katoh et al. Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis (англ.) // Gene. — 2005. — Vol. 346, no. 9. — P. 63—70.
  16. Hammer et al. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes (англ.) // The Japan Society of Human Genetics. — 2005.
  17. Y-Chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia. — European Journal of Human Genetics (2009)
  18. Олег Давыденко, Елена Кушнеревич. Гаплогруппы У-хромосом и происхождение национального генофонда. «Наука и инновации» №9(103) (сентябрь 2011). Архивировано 1 июня 2013 года.
  19. Y-DNA Haplogroup N and its Subclades — 2018
  20. Международная ассоциация генетической генеалогии
  21. ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N. isogg.org. Дата обращения: 7 ноября 2020.
  22. N-L708 YTree
  23. Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia, 06 Jan 2021
  24. N-M2126 YTree
  25. Zhang Ye, Li Jiawei, Zhao Yongbin, Wu Xiyan, Li Hongjie, Yao Lu, Zhu Hong, Zhou Hui. Genetic diversity of two Neolithic populations provides evidence of farming expansions in North China (англ.) // Journal of Human Genetics. — 2016. — 1 September (vol. 62, no. 2). — P. 199—204. — ISSN 1434-5161. — doi:10.1038/jhg.2016.107.
  26. Чекунова Е. М., Ярцева Н. В., Чекунов М. К., Мазуркевич А. Н. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014
  27. N-Z1979 YTree
  28. N-CTS6967 YTree
  29. Ancient Fennoscandian genomes reveal origin and spread of Siberian ancestry in Europe
  30. Nick Patterson et al. Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age // Nature, 22 December 2021
  31. Lehti Saag et al. The Arrival of Siberian Ancestry Connecting the Eastern Baltic to Uralic Speakers further East, 2019
  32. N-Y4339 YTree
  33. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town, 2018
  34. N-M1991 YTree
  35. Martin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene, October 22, 2018

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.