Беоцистин

Беоцисти́нпсихоактивный индольный алкалоид из семейства триптаминов. Монометиловый аналог диметилового псилоцибина. Содержится в большинстве псилоцибин-содержащих грибов наряду с норбеоцистином и псилоцином.

Беоцистин
Общие
Систематическое
наименование
3-(2-метиламиноэтил)-1H-индол-4-ил дигидрофосфат
Хим. формула C11H15N2O4P
Физические свойства
Молярная масса 270,221561 г/моль
Плотность 1,447 г/см³
Термические свойства
Температура
  кипения 538,2 °C
  вспышки 279,3 °C
Классификация
Рег. номер CAS 21420-58-6
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 139505
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Первоначально синтезирован немецкими биохимиками в 1959 году из псилоцибина. В 1968 году выделен из культуры Psilocybe baeocystis Альбертом Лёнгом (Albert Y. Leung) и Эйрой Полом (Ara G. Paul)[1].

В 1977 году обнаружен в Psilocybe semilanceata, Conocybe cyanopus, Conocybe smithii, Panaeolus subbalteatus, Psilocybe cyanescens, Psilocybe cubensis и Psilocybe pelliculosa. В 1979 году Copelandia chlorocystis был описан как содержащий беоцистин. В 1985 году выделен из нескольких видов Inocybe (I. aeruginascens, I. corydalina, I. coelestium и I. haemacta), а также Pluteus salicinus, Psilocybe bohemica и Psilocybe liniformans. В 1986 году найден в Inocybe calamistrata и образце Psathyrella candolleana. Также получен из Gymnopilus purpuratus (1989), Panaeolus antillarum, Panaeolus cyanescens и Psilocybe subcubensis (1992), Psilocybe samuiensis (1993), а также Psilocybe silvatica и Psilocybe stuntzii.

Примечания

  1. A.Y. Leung; A.G. Paul. Baeocystin and norbaeocystin: New analogs of psilocybin from Psilocybe baeocystis (англ.) // Journal of Pharmaceutical Sciences : journal. — 1968. Vol. 57, no. 10. P. 1667—1671. doi:10.1002/jps.2600571007.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.