Пентасомия по X-хромосоме

Пентасомия по X-хромосоме (49,XXXXX) — наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительных X хромосом, является частным случаем анеуплоидии. Представляет собой хромосомную аномалию, при которой у женщины пять Х-хромосом вместо двух[1]. Признаки могут включать умственную отсталость, низкий рост, низко посаженные уши, мышечную гипотонию и задержку развития[1][2]. Осложнения могут включать врожденные пороки сердца[3].

Пентасомия по X-хромосоме
МКБ-10 Q97.1
МКБ-10-КМ Q97.1
DiseasesDB 32625
MeSH C535319
 Медиафайлы на Викискладе

Состояние связано с проблемами при формировании репродуктивных клеток у родителей такого человека[1]. Факторы риска включают пожилой возраст родителей на момент зачатия[1]. Диагноз подозревается на основании симптомов и подтверждается хромосомным анализом[1].

Лечение производится симптоматически[1]. Впервые пентасомия была обнаружена в 1963 году[1].

Частота

Состояние крайне редкое, по состоянию на 2011г. было зарегистрировано менее сорока случаев[2][3].

Симптомы

Основными симптомами пентасомии по X хромосоме являются умственная отсталость, низкий рост и черепно-лицевые аномалии[4]. Другие физические черты включают в себя следующее:

Причины

Считается, что анеуплоидия вызвана проблемами, возникающими во время мейоза, либо у матери, либо у матери и отца. Последовательные несоответствия наблюдались у матери по крайней мере одного пациента[4][6].

Особенности синдрома, вероятно, возникают из-за недостаточности инактивации X-хромосомы и наличия нескольких X-хромосом от одного и того же родителя, что вызывает проблемы с геномным импринтингом. Теоретически, инактивации X-инактивация должна происходить и оставлять только одну активную X-хромосому в каждой клетке. Однако сбой этого процесса наблюдался у одного исследованного человека. Предполагается, что причиной этого является наличие необычно большого и несбалансированного числа Х-хромосом, мешающих процессу[6].

См. также

Примечания
  1. Penta X Syndrome (англ.). NORD (National Organization for Rare Disorders). Дата обращения: 27 мая 2019.
  2. 49,XXXXX syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. rarediseases.info.nih.gov. Дата обращения: 27 мая 2019.
  3. Theresa A. Beery, M. Linda Workman. Genetics and Genomics in Nursing and Health Care. — F. A. Davis Company, 2011-12-22. — 416 с. — ISBN 9780803629967.
  4. Y G Cho, D S Kim, H S Lee, S C Cho, S I Choi. A case of 49,XXXXX in which the extra X chromosomes were maternal in origin // Journal of Clinical Pathology. — 2004-9. — Т. 57, вып. 9. — С. 1004—1006. — ISSN 0021-9746. — doi:10.1136/jcp.2004.017475.
  5. A Monheit, U Francke, B Saunders, K L Jones. The penta-X syndrome // Journal of Medical Genetics. — 1980-10. — Т. 17, вып. 5. — С. 392—396. — ISSN 0022-2593.
  6. Lucia M Moraes, Leila CA Cardoso, Vera LS Moura, Miguel AM Moreira, Albert N Menezes. Detailed analysis of X chromosome inactivation in a 49,XXXXX pentasomy // Molecular Cytogenetics. — 2009-10-07. — Т. 2. — С. 20. — ISSN 1755-8166. — doi:10.1186/1755-8166-2-20.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.