Белок промиелоцитарного лейкоза

Белок, кодируемый этим геном, член семьи трехстороннего мотива (TRIM). Мотив TRIM включает в себя три цинко-связывающих домена, RING, B-бокс типа 1, B-бокс типа 2 и суперспирализованную область. Этот фосфопротеин локализуется в ядерных тельцах, где он функционирует как фактор транскрипции и супрессор опухолевого роста. Его экспрессия приводит к связыванию клеточного цикла и регуляции реакции P53 на онкогенные сигналы. Ген часто бывает вовлечен в транслокацию с рецептором ретиноевой кислоты альфа, геном, связанным с острым промиелоцитарным лейкозом (APL). Обширный альтернативный сплайсинг этого гена приводит к нескольким вариациям в центральной и С-концевых областях белка; все варианты кодируют одно и то же N-окончание. Были идентифицированы альтернативные варианты транскриптов сплайсинга, кодирующие различные изоформы.[1]

Белок промиелоцитарного лейкоза, как было выявлено, взаимодействует с:

• ANKRD2,[2]
• CREBBP,[3][4][5]
• Циклин Т1,[6]
• DAXX,[7][8][9][10]
• GATA2,[11]
• HDAC1,[12][13]
• HDAC3,[13]
• HHEX,[14]
• MAPK11,[15]
• MYB,[16]
• Mdm2,[17][18][19][20]
• NR4A1,[21]
• Корепрессор ядерных рецепторов 1,[12]
• Корепрессор ядерных рецепторов 2,[12][22]
• P53,[17][23][24]
• RPL11,[18]
• Белок ретинобластомы,[25]
• NR1B1,[3]
• SIN3A,[12]
• Белок SKI,[12]
• STAT3,[26]
• SRF[4] и
• SUMO1,[27][28]
• Sp1,[29]
• TOPBP1,[30]
• TDG,[31] и
• ZBTB16.[32]