Острый миелобластный лейкоз с созреванием

Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза.[1]

Острый миелобластный лейкоз с созреванием

Миелобласт
МКБ-11 XH1XJ9
МКБ-10-КМ C92.0
МКБ-О M9874/3
MeSH D015470
Основная статья: Острый миелоидный лейкоз

Причины

Этот подтип острого миелоидного лейкоза часто характеризуется транслокацией части хромосомы 8 на 21-ю хромосому, так называемой [t(8;21)(q22;q22);].[2] В обеих участках ДНК кодирует два различных белка, RUNX1 и ETO. При транслокации оба гена транскрибируются и затем транслируются в одну большую аберрантную белковую последовательность, так называемый RUNX1-ETO фузионный белок, или «белок AML M2», который нарушает регуляцию клеточного цикла и созревание миелоидных клеток, что позволяет клеткам безостановочно делиться и приводит к развитию лейкоза.

Примечания
  1. Acute Myeloid Leukemia - Signs and Symptoms.
  2. Taj A.S., Ross F.M., Vickers M., et al. t(8;21) myelodysplasia, an early presentation of M2 AML (англ.) // Br. J. Haematol. : journal. — 1995. — Vol. 89, no. 4. — P. 890—892. — doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x. — PMID 7772527.

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.