2-Хлорпропан
Изопропилхлорид или 2-хлорпропан (CH3)2CHCl — органическое соединение, представитель галогеналканов. Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, с резким запахом, малорастворимая в воде (до 0,45%), растворим в хлороформе, тетрахлорметане и бензоле, хуже растворим в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и ацетоне. Представляет собой изомер 1-хлорпропана.[1] В промышленности используется в органическом синтезе как растворитель.
Изопропилхлорид | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | (CH3)2CHCl | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 78,541 г/моль | ||
Плотность | 0.862 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | −117.18 °C | ||
• кипения | 35.74 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 75-29-6 | ||
PubChem | 6361 | ||
Рег. номер EINECS | 200-858-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | TX4410000 | ||
ChemSpider | 6121 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Получение
2-Хлорпропан получают гидрогалогенированием пропена[1]
При воздействии кислоты Льюиса происходит изомеризация 1-хлорпропана в 2-хлорпропан[2]:
Примечания
- Изопропилхлорид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1 . www.ngpedia.ru. Дата обращения: 25 февраля 2020.
- Курц А Л., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Методическая разработка для студентов III курса . www.chem.msu.su (1997). Дата обращения: 12 апреля 2020.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.