2-Хлорпропан
Изопропилхлорид или 2-хлорпропан (CH3)2CHCl — органическое соединение, представитель галогеналканов. Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, с резким запахом, малорастворимая в воде (до 0,45%), растворим в хлороформе, тетрахлорметане и бензоле, хуже растворим в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и ацетоне. Представляет собой изомер 1-хлорпропана.[1] В промышленности используется в органическом синтезе как растворитель.
| Изопропилхлорид | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Хим. формула | (CH3)2CHCl | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 78,541 г/моль | ||
| Плотность | 0.862 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | −117.18 °C | ||
| • кипения | 35.74 °C | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 75-29-6 | ||
| PubChem | 6361 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-858-8 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | TX4410000 | ||
| ChemSpider | 6121 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Получение
2-Хлорпропан получают гидрогалогенированием пропена[1]
При воздействии кислоты Льюиса происходит изомеризация 1-хлорпропана в 2-хлорпропан[2]:
Примечания
- Изопропилхлорид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1. www.ngpedia.ru. Дата обращения: 25 февраля 2020.
- Курц А Л., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Методическая разработка для студентов III курса. www.chem.msu.su (1997). Дата обращения: 12 апреля 2020.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.
