5-альфа-редуктаза

5-альфа-редуктаза — фермент человека, участвующий в стероидогенезе. В геноме человека содержится три гена, кодирующих разные изоформы 5-альфа-редуктазы: SRD5A1 и SRD5A2, SRD5A3, они расположены соответственно на пятой и второй хромосомах.

steroid-5-alpha-reductase, alpha polypeptide 1
Обозначения
Символы SRD5A1
Entrez Gene 6715
HGNC 11284
OMIM 184753
RefSeq NM_001047
UniProt P18405
Другие данные
Шифр КФ 1.3.99.5
Локус 5-я хр. , 5p15
Информация в Викиданных ?
steroid-5-alpha-reductase, alpha polypeptide 2
Обозначения
Символы SRD5A2
Entrez Gene 6716
HGNC 11285
OMIM 607306
RefSeq NM_000348
UniProt P31213
Другие данные
Шифр КФ 1.3.99.5
Локус 2-я хр. , 2p23
Информация в Викиданных ?

Функции

5-альфа-редуктаза преобразует мужской половой гормон тестостерон в более сильнодействующий андроген дигидротестостерон, а также участвует в образовании нейростероидов аллопрегнанолона и THDOC.

Клиническое значение

Фермент производится во многих тканях мужчин и женщин, особенно в репродуктивном тракте, в коже (в том числе в волосяных фолликулах), в семенных пузырьках, в простате, а также в нервной системе.

Мутации гена SRD5A2 вызывают псевдовагинальную перинеоскротальную гипоспадию (OMIM 264600), состояние, при котором во время полового созревания у субъекта, имеющего женские первичные половые признаки, начинает ломаться голос, оволосение проявляется по мужскому типу, а клитор сильно увеличивается.

Ингибиторы 5-альфа-редуктазы используют в терапии облысения и гиперплазии простаты. Примечательно, что среди возможных побочных эффектов этих препаратов присутствует депрессия.[1] Это связывают со снижением производства нейростероидов аллопрегнанолона и THDOC.

Ингибиторы 5α-редуктазы повышают уровень тестостерона (блокируя один из путей его метаболического потребления)[2] и эстрадиола (увеличивая количество субстрата (тестостерона), доступного ароматазе).[3]

Стероидогенез у человека

Примечания
  1. Rahimi-Ardabili B., Pourandarjani R., Habibollahi P., Mualeki A. Finasteride induced depression: a prospective study (англ.) // BMC Clin Pharmacol : journal. — 2006. — Vol. 6. — P. 7. — doi:10.1186/1472-6904-6-7. — PMID 17026771.
  2. M. C. Uygur, A. I. Arik, U. Altuğ, D. Erol. Effects of the 5 alpha-reductase inhibitor finasteride on serum levels of gonadal, adrenal, and hypophyseal hormones and its clinical significance: a prospective clinical study // Steroids. — 1998-04-01. — Т. 63, вып. 4. — С. 208—213. — ISSN 0039-128X.
  3. Mario A. Eisenberger, Menachem Laufer, Nicholas J. Vogelzang, Oliver Sartor, Donald Thornton. Phase I and clinical pharmacology of a type I and II, 5-alpha-reductase inhibitor (LY320236) in prostate cancer: elevation of estradiol as possible mechanism of action // Urology. — 2004-01-01. — Т. 63, вып. 1. — С. 114—119. — ISSN 1527-9995.

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.