Конвасэл

«Конвасэл» — субъединичная рекомбинантная вакцина (на основе рекомбинантного N-белка вируса SARS-Cov-2) для профилактики COVID-19[1].

Клинические испытания

Клинические испытания вакцины I и II фаз продолжаются с июля 2021 года[1]. В испытаниях принимают участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет[1]. Разработчик вакцины — Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА)[1].

Принцип действия

Как утверждают специалистов, препарат представляет себя субъединичную рекомбинантную вакцину. Ее применяют внутримышечно. В таких вакцинах используются только части вируса, которые должен распознать иммунитет.

Согласно заявлениям разработчиков, вакцина эффективно вызывает формирование T-клеточного иммунитета, что должно обеспечить высокую эффективность против различных штаммов вируса[2], а её регистрация ожидается до конца 1 квартала 2022 года[3][4].

Регистрация

21 января 2022 Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток была подана заявка в Министерство здравоохранения РФ на регистрацию препарата[5].

Противопоказания

Вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком [6].

См. также

Примечания
  1. ФМБА начало клинические исследования новой вакцины от коронавируса. Ведомости. Дата обращения: 2 января 2022.
  2. Глава ФМБА Вероника Скворцова рассказала про новую вакцину «Конвасэл». www.fontanka.ru (31 декабря 2021). Дата обращения: 2 января 2022.
  3. Скворцова назвала сроки регистрации новой вакцины от коронавируса «Конвасэл». Ведомости. Дата обращения: 2 января 2022.
  4. Вакцина «Конвасэл» может быть зарегистрирована в первом квартале 2022 года. www.kommersant.ru (31 декабря 2021). Дата обращения: 2 января 2022.
  5. Конвасэл — вакцина от коронавируса COVID-19 (рус.) ?. Конвасэл (5 февраля 2022). Дата обращения: 16 февраля 2022.
  6. Скворцова заявила о хорошей переносимости вакцины ФМБА «Конвасэл». РБК. Дата обращения: 28 февраля 2022.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.