Буфексамак

Буфексамак(англ. Bufexamac) — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса производных акрилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное действие. Известен под торговыми марками Буфадерм, Парфенак и Парадерм[1]. Входит в состав препаратов для лечения заболеваний аноректальной зоны «Проктозан» и «Проктозол»[2].

Буфексамак
Bufexamac
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(4-butoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide
Брутто-формула C12H17NO3
CAS 2438-72-4
PubChem 2466
DrugBank 13346
Состав
Классификация
Фармакол. группа Нестероидные и другие противовоспалительные средства
АТХ M01AB17, M02AA09
Лекарственные формы
мазь, ректальные свечи

Описание и свойства

Используется для местного применения, и ректально. Буфексамак, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, блокирует активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ2), тем самым нарушая синтез простагландинов, которые являются основными медиаторами воспаления[3]. Мази и лосьоны, содержащие буфексамак, используются для лечения подострой и хронической кожной экземы, атопической экземы, зуда, солнечных ожогов и других лёгких ожогов. Свечи, содержащие буфексамак в сочетании с местными анестетиками, используются для лечения геморроя[4][5]. В поражённые участки кожного покрова втирают мазь, или накладывают окклюзионную повязку, от одного до трёх раз в сутки. Если заболевание находится в острой стадии, перед применением буфексамака назначают терапию глюкокортикостероидами. Длительность применения составляет не более шести месяцев[1].

Побочные действия: возможны покраснение, жжение, зуд, сухость и шелушение кожи, крапивница в месте применения препарата.

Противопоказания к препарату: повышенная чувствительность к буфексамаку, период беременности и лактации.

Применение буфексамака может вызвать тяжёлый аллергический контактный дерматит. По этой причине в апреле 2010 года препарат, а также другие лекарства, в состав которых он входит, были отозваны Европейским агентством лекарственных средств с продажи и производства в Европейском союзе. В проводимых исследованиях отмечались серьёзные аллергические реакции. При этом риск увеличивался, если пациент имел экземы, при которых часто назначают буфексамак. Кроме того, аллергические реакции, вызванные препаратом, очень похожи на заболевание, которое лечится, что приводило к потенциальной задержке и правильной диагностике и лечении пациентов[6]. 18 сентября 2020 года буфексамак был удалён из Австралийского реестра терапевтических товаров, Австралийская администрация лекарственных средств отменила регистрацию и продажу препарата в Австралии[7].

Примечания
  1. Бурбелло, 2003, с. 720.
  2. Жар, боль, воспаление: зачем нужны НПВС, какие они бывают и как действуют. XX2 век (14 ноября 2019). Дата обращения: 15 июля 2021.
  3. Чабанова, 2013, с. 302.
  4. Парфенов, 2010, с. 95.
  5. Благодарный, 2016.
  6. European Medicines Agency recommends revocation of marketing authorisations for bufexamac. The European Medicines Agency (EMA) (22 апреля 2010). Дата обращения: 15 июля 2021.
  7. Safety advisory - risk of serious skin reactions. The Therapeutic Goods Administration is part of the Health Products Regulation Group (8 сентября 2020). Дата обращения: 15 июля 2021.

Литература
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.