Гаплогруппа C (мтДНК)

Гаплогруппа C — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.

Не следует путать с Гаплогруппа C (Y-ДНК).
Гаплогруппа C
Распространение гаплогруппы C в Евразии
Тип мтДНК
Время появления 60 тыс. лет назад
Место появления Центральная Азия
Предковая группа Гаплогруппа CZ

И. А. Захаров-Гезехус с коллегами предложили дать гаплогруппе C имя Чачый (Chachyy)[1].

Происхождение

Гаплогруппа C является потомком митохондриальной гаплогруппы CZ, в свою очередь произошедшей от митохондриальной гаплогруппы M.

Распространение

Гаплогруппа C распространена в Северо-Восточной Азии[2] (в том числе в Сибири). Является одной из 5 митохондриальных гаплогрупп, обнаруженных у коренных народов Америки (субклады C1b, C1c, C1d и C4c (C4c1, C4c1a, C4c1b, C4c1c и C4c2))[2], наряду с такими, как A, B, D и X.

Известно шесть субклад подгруппы C1: C1a, C1b, C1c, C1d, C1e и C1f. При этом три субклады (C1b, C1c, C1d) известны лишь у индейцев, C1a встречается только в Азии, C1e была обнаружена только в Исландии[3][4][5], а C1f — только у мезолитических образцов из Оленеостровского могильника (Онежское озеро).

Субклады митохондриальной гаплогруппы C1

Субклада C4a1a6 зарегистрирована в популяциях севера России (Ярославская область, Пошехонский район).

Субклада C4a1a-T195C! (FTDNA, kit# 229583), она же C4a-a2a1b5* (YFull, YF64082) зарегистрирована на юге Острогожского уезда Воронежской губернии.

Субклада C5c1 зарегистрирована только в популяциях Центральной Европы и практически отсутствует в Азии. Присутствие C5c1 в Европе может отражать контакты древних европейцев с азиатскими популяциями, которые можно проследить до периода неолита, поскольку эволюционный возраст субклады C5c1 насчитывает примерно до 4−9 тыс. лет назад[6].

Палеогенетика
  • C4 определена у представителя селенгинской культуры UKY001 (14054—13771 л. н.) из Усть-Кяхты в Бурятии[7]
  • C1b определена у младенца с местонахождения на реке Восходящего Солнца (en:Upward Sun River site) в долине Танана на Аляске (11,5 тыс. л. н.)[8][9]
  • C1b определена у образца I11974 (10,94 тыс. л. н.) из чилийского местонахождения Los Rieles, Los Vilos, Coquimbo[10]
  • C1d1 определена у образца CP19 (Lapa01 (Burial 1), 10 160—9600 лет до настоящего времени) из бразильского местонахождения Лапа до Санто[10]
  • C1b и C1c определены у образцов из аргентинских могильников Arroyo Seco II (ок. 8,4 тыс. л. н.) и Pampas, Laguna Chica (ок. 6,7 тыс. л. н.), перуанских La Galgada, Highlands (ок. 4,1 тыс. л. н.) и Huayuncalla, Laramate, Highlands (ок. 830 л. н.)[10]
  • Ископаемой является субклада C1f, обнаруженная у трёх индивидуумов с Южного Оленьего острова (Онежское озеро), живших ок. 8 тыс. лет назад в эпоху мезолита[11]
  • Гаплогруппы C* и C5 выявлены у мезолитических обитателей могильника на острове Большой Олений (Мурманская область)[12].
  • C5 определена у представителей культуры Бойсмана (~5000 лет до н. э.) в Приморском крае[13]
  • C4 определили у образца STB001 (4804—4526 л. н.) из могильника ранней бронзы на окраине посёлка Жигалово в верхнем течении реки Лены[14]
  • C4 определили в работе 2010 года у 14 таримских мумий (у пяти мужчин и девяти женщин), датируемых возрастом 3980 ± 40 лет назад[15][16] и у 12 таримских мумий из работы 2021 года[17].
  • Гаплогруппы C и C4a2 были обнаружены у представителей днепро-донецкой культуры[18].
  • Субклада C4a2 обнаружена у представителей ямной культуры[19]
  • Гаплогруппа C была определена у двух представителей катакомбной культуры (Одесская область).
  • C4a1a+195 определили у образца GLZ002 (4518—4300 л. н.) из Глазковского некрополя в центре Иркутска, C4 — у образца GLZ001 (4788—4445 л. н.)[7]
  • C4a1a3 определили у образца I1526 со стоянки Усть-Белая II на Ангаре (4410 — 4100 лет до настоящего времени)[20][21].
  • C4a1a3 определили у образца KPT001 и образца KPT003 (4065—3890 л. н.), а C4a2a1 — у образца KPT006 из могильника Khaptsagai (ранний бронзовый век) у деревни Люры (Иркутская область)[14].
  • C1d3 обнаружили у доисторического жителя Уругвая, жившего 3610±46 лет назад[22].
  • Субклады C1*, C1b и C1c выявлены у древних южноамериканцев (C1b и C1c в Huaca Pucllana, Pueblo Viejo, Pasamayo, Lauricocha и Chullpa Botigiriayocc, C1c в Jauranga (Перу), C1*, C1c в Tiwanaku (Боливия), C1b в Llullaillaco (Аргентина), субклада C1b определена у образцов из Cueva Candelaria в Мексике[23][24].
  • C4a2c1 определили у представителя саргатской культуры[25].
  • C4a1b определили у представителя тасмолинской культуры железного века BKT001.A0101 (Bektauta, 787—509 гг. до н. э.), C4 определили у тасмолинца KSH004.A0101 (Karashoky, VII—VI вв. до н. э.)[26].
  • Гаплогруппа C определена у представителя староалейской культуры SA4 из могильника Фирсово-XIV (VII—IV века до н. э.)[27].
  • C7a определена у образца WXWS-1 из висячих гробов Юньнани (Южного Китай). Гаплогруппа C7a является наследственной для многих современных особей, включая тайские, мон-кхмерские и каренские популяции из Северного Таиланда[28].
  • C5b определена у представителя янковской культуры I1202 (2913 л. н.) из могильника эпохи железного века Pospelovo 1 (Приморский край)[13][29]
  • C1d3 определили у образца CH-20 (1368—1668 л. н.) из Уругвая[30].
  • C1c определили у образца CH-19B (1400 л. н.) из Уругвая. Он не имеет дальнейших мутаций, связанных с зарегистрированными подгаплогруппами (с C1c1 по C1c8)[30].
  • C5c1 обнаружили в образцах из богатых камерных погребений средневекового могильника в Пьене (Центральная Польша)[31].
  • C1b обнаружили у образцов IPK12 (Патагония, Магелланов пролив) и IPY10 (Огненная Земля) возрастом ок. 930—795 и 895—725 л. н. соответственно[32].
  • C4a1a+195 определили у средневекового жителя вологодской Куреванихи VK160 (XI—XII века)[33].
  • C4a2a1c* определили у образца IBEper38, C4a2c3* — у образца PlEper216, C4b* — у образца NTHper2. C5b1a2 определили у образца HMSZper88 из Карпатского бассейна (X—XI вв.)[34].
  • C1d3 определили у образца CH-13 (668 лет до настоящего времени) из Уругвая[30].
  • Представитель народа инков с горы Аконкагуа, живший 500 лет назад, и представитель культуры Уари принадлежали к субкладе C1bi[35].
  • Гаплогруппа C была определена у представительницы индейского племени беотуков Демасдуит (около 1796 — 8 января 1820)[36].
  • Субклада C1 обнаружена в костных останках бразильских ботокудов XIX века[37].

См. также

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 pre-JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX

Примечания
  1. Захаров И. А. Центральноазиатское происхождение предков первых американцев // Первые американцы. 2003. № 11. С. 139-144.
  2. Haplogroup C.
  3. A new subclade of mtDNA haplogroup C1 found in icelanders: Evidence of pre-columbian contact? // American Journal of Physical Anthropology. Volume 144, Issue 1. January 2011. Pages 92–99
  4. Vikings brought Amerindian to Iceland 1,000 years ago: study, November 17, 2010
  5. First Americans 'reached Europe five centuries before Columbus voyages', 16 Nov 2010
  6. Marta Mielnik-Sikorska, Patrycja Daca, Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Katarzyna Skonieczna, Maria Perkova, Tadeusz Dobosz, and Tomasz Grzybowski, Luísa Maria Sousa Mesquita Pereira. The History of Slavs Inferred from Complete Mitochondrial Genome Sequences // PLoS One. 2013; 8(1). Published online 2013 Jan 14.
  7. He Yu et al. Paleolithic to Bronze Age Siberians Reveal Connections with First Americans and across Eurasia, May 20, 2020 (PDF)
  8. Tackney J. C. et al. Two contemporaneous mitogenomes from terminal Pleistocene burials in eastern Beringia Proc. Natl Acad. Sci. USA 112, 13833–13838 (2015).
  9. Terminal Pleistocene Alaskan genome reveals first founding population of Native Americans, 2018
  10. Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep Population History of Central and South America, 2018 (Table S3)
  11. Mitochondrial Genome Sequencing in Mesolithic North East Europe Unearths a New Sub-Clade within the Broadly Distributed Human Haplogroup C1
  12. Clio Der Sarkissian et al. «Ancient DNA Reveals Prehistoric Gene-Flow From Siberia in the Complex Human Population History of North East Europe», 2013.
  13. Chuan-Chao Wang et al. Genomic Insights into the Formation of Human Populations in East Asia, 2021 (bioRxiv, 2020)
  14. Martin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene, 05 June 2019 (bioRxiv, 2018)
  15. Chunxiang Li et al. Evidence that a West-East admixed population lived in the Tarim Basin as early as the early Bronze Age // BMC Biology _ Full text, 17 February 2010
  16. Козинцев А. Г. Из степи в пустыню: ранние европеоиды Восточного Туркестана
  17. Extended Data Table 1 A summary of the Bronze Age Xinjiang individuals reported in this study. From: Fan Zhang et al. The genomic origins of the Bronze Age Tarim Basin mummies // Nature, 2021
  18. Nikitin A. G. (2012) Mitochondrial haplogroup C in ancient mitochondrial DNA from Ukraine extends the presence of East Eurasian genetic lineages in Neolithic Central and Eastern Europe
  19. Alexey G. Nikitin et al. Subdivisions of haplogroups U and C encompass mitochondrial DNA lineages of Eneolithic–Early Bronze Age Kurgan populations of western North Pontic steppe, 2 February 2017.
  20. Pavel Flegontov et al. Paleo-Eskimo genetic legacy across North America, 2017
  21. Pavel Flegontov, N. Ezgi Altınışık, Piya Changmai et al. Palaeo-Eskimo genetic ancestry and the peopling of Chukotka and North America // Nature. 2019
  22. Sans M. et al. (2015) A South American Prehistoric Mitogenome: Context, Continuity, and the Origin of Haplogroup C1d
  23. Андрей Коньков. Расшифровка древней ДНК рассказала о происхождении южноамериканских индейцев, 20.04.2016
  24. Bastien Llamas et al. Ancient mitochondrial DNA provides high-resolution time scale of the peopling of the Americas, 2016 // Supplementary Materials. Table S2. List of ancient samples, associated metadata, and sequencing results (separate Excel document)
  25. Пилипенко А. С. и др. Палеогенетическое исследование родства погребенных из курганов саргатской культуры в Барабинской лесостепи (Западная Сибирь)
  26. Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. Ancient genomic time transect from the Central Asian Steppe unravels the history of the Scythians, 26 Mar 2021
  27. Пилипенко А. С. и др. ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СОСТАВА НОСИТЕЛЕЙ СТАРОАЛЕЙСКОЙ КУЛЬТУРЫ: ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ И ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ВАРИАБЕЛЬНОСТИ мтДНК // Том 32 № 4 (2020)
  28. Xiaoming Zhang et al. A Matrilineal Genetic Perspectiveof Hanging Coffin Customin Southern China and Northern Thailand, April 24, 20
  29. Haplotree Information Project - Ancient DNA
  30. Gonzalo Figueiro et al. The Genomic Prehistory of the Indigenous People of Uruguay, November 16, 2021
  31. Płoszaj, Tomasz; Jędrychowska-Dańska, Krystyna; Zamerska, Alicja; Drozd-Lipińska, Alicja; Poliński, Dariusz; Janowski, Andrzej; Witas, Henryk. Ancient DNA analysis might suggest external origin of individuals from chamber graves placed in medieval cemetery in Pień, Central Poland // Anthropologischer Anzeiger (2017)
  32. Constanza de la Fuente et al. Genomic insights into the origin and diversification of late maritime hunter-gatherers from the Chilean Patagonia
  33. Ashot Margaryan et al. Population genomics of the Viking world, 2019
  34. Kitti Maár et al. Maternal Lineages from 10–11th Century Commoner Cemeteries of the Carpathian Basin, March 2021
  35. Мумия убитого инками ребенка рассказала о неизвестных индейцах Южной Америки
  36. Beothuk DNA in Newfoundland
  37. Gonçalves V. F., Stenderup J., Rodrigues-Carvalho C., 2013. Identification of Polynesian mtDNA haplogroups in remains of Botocudo Amerindians from Brazil // Proceedings of the National Academy of Sciences of USA. Vol. 110. № 16. P. 6465-6469

Ссылки

Общие сведения

Гаплогруппа C
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.