Гаплогруппа A (мтДНК)
Гаплогруппа A — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.
Гаплогруппа A | |
---|---|
![]() | |
Тип | мтДНК |
Время появления | 50 тыс. лет назад |
Место появления | Центральная Азия |
Предковая группа | Гаплогруппа N |
Субклады | A3, A4, A5, A7, A8 |
Мутации-маркеры | 152, 235, 523-524d, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290, 16319 |
И. А. Захаров-Гезехус с коллегами предложили дать гаплогруппе A имя Анай (Апау)[1].
Происхождение
Считается, что гаплогруппа A возникла в Азии около 50 тыс. лет назад. Её предком была гаплогруппа N.
Палеогенетика
- Субклада A2 определена в образцах копролитов возрастом 14 290 — 12 750 лет назад из пещер Пэйсли в штате Орегон (США)[2]
- У образцов из бразильских Lapa do Santo возрастом ок. 9,5 тыс. л. н. и Laranjal возрастом ок. 6,8 тыс. л. н. определена субклада A2[3]
- A+152+16362 определили у образца DA357 (5981—5725 лет до н. э., Глазковский некрополь, Иркутская область)[4]
- Гаплогруппу A определили у образца brn001 (5474—5312 лет до н. э., KuengaRiver_N) с участка Известковая-1 в пади Известковой (долина реки Куэнга, Забайкальский край)[5].
- Гаплогруппа A обнаружена у трёх младенцев с поселения елунинской культуры Берёзовая Лука в Алейском районе Алтайского края (первая половина II тыс. до н. э.)[6][7]
- Субклады A10* и A10a были обнаружены у представителей культур бронзового века Западной Сибири: усть-тартасской, одиновской, кротовской, поздней кротовской, андроновской (фёдоровской) и пахомовской[8]
- A8a1 определили у представителя окуневской культуры RISE664 (4409—4156 л. н., Okunevo_EMBA)[9], у образца RISE674 (4300—3850 л. н., Okunevo_EMBA) определили митохондриальную гаплогруппу A-a1b3[10][4]
- A12a определили у поздненеолитического образца N4a1 (4782—4424 л. н.) со стоянки Кёрдюген 2 в Якутии[11]
- A12a2a2 определили у образца N4b2 (4348—4091 л. н.) из Якутии[12][11]
- A5b1b определили у образца BandaKD15 (1517—1353 лет до настоящего времени) из Китая (Гуанси-Чжуанский автономный район)[13]
- Гаплогруппа A определена у представителя саргатской культуры[14]
- Субклады A8, A10 и A11 определены у представителей староалейской культуры из могильника Фирсово-XIV (VII—IV века до н. э.)[15]
- A2a определили у образца NEO248 (2064 л. н.) из Чукотского автономного округа[16]
- A12 определили у женского образца R-Kich-Malka (TU10, конец VII — первая половина VIII века) из аланского катакомбного могильника в Кичмалке (Кабардино-Балкария)[17]
- A+152+16362 определили у образца MOT01 из Танкеевки в Спасском районе Татарстана (Late Kushnarenkovo/Karayakupovo, early Volga-Kama Bulghar period, X—XI века)[18]
- A2a определили у образца I1524 (1180—830 л. н.) из Уэлена (Чукотка)[19]
- A2 была обнаружена у представителя культуры Чинчорро (мумия «Хуанита» (en:Mummy Juanita), найденная в леднике в высокогорной части Перу), жившего 550 лет назад[20], в образцах из Huaca Pucllana, Pasamayo, Lauricocha[21][22]
- A2a определили у образца I1123 (520—140 л. н.) с Алеутских островов (Kagamil Island, Warm Cave)[19]
- A2b1 и A2a обнаружены у образцов с кладбища в Нувуке (Барроу) на Аляске с калиброванными датами между 981 и 1885 годами нашей эры[23]
- A2 обнаружена у средневекового образца (X—XIV века) из польского Калдуса (гмина Хелмно)[24]
Распространение
Подгруппа A1 распространена в северной и центральной Азии, тогда как подгруппа A2 — в Сибири, а также является одной из 5 митохондриальных гаплогрупп коренного населения Америк, наряду с такими, как B, C, D и X.
Гаплогруппа A чаще всего распространена среди таких народов, как чукчи, эскимосы, на-дене, индейцы Центральной Америки. К ней же принадлежат 7,5 % японцев (в основном подгруппы A4 и A5)[25].
В пределах гаплогруппы A8a польские и бурятские гаплотипы сгруппированы вместе в подгруппу A8a1. Наличие A8a1 у поляков подтверждает гипотезу о том, что появление линий A8a в центральной Европе может отражать вероятную средневековую миграцию кочевых племён из Сибири[26].
Субклады
Гаплогруппа состоит из 5 основных подклассов, которые также делятся на более мелкие подгруппы. Комплекс A5 встречается только в Корее и Японии.
- A3- 2857, 8962, 9711, 13140, 13737, 15286, 16519
- A4- 16362
- A4a- 1442, 9713, 16249
- A4a1- 4928
- A4b- 12720, 14290, 16189
- A4c- 200
- A4d- 151
- A2- 146, 152, 153, 8027, 12007, 16111
- A2a- 3330, 16192
- A2b- 11365
- A2c- 64, 12468 14364
- A2d- 64, 6308
- A2d1- 8281-8289d, 11314
- A2d1a- 8548, 16274 (proposed)
- A2d2- 5081
- A2d1- 8281-8289d, 11314
- A2e- 153, 7112, 13708, 16189, 16336, 16519
- A2f- 153, 3316
- A2g- 7724T, 16391
- A2h- 1598, 1888, 12811, 16335, 16526
- A2i- 960.1C, 3308A, 3309.1A, 6620, 14280, 14470, 16325
- A2j- 10595, 11548
- A2j1- 11314
- A2k- 3202
- A2k1- 15924
- A6- 654, 3687, 4257, 13287
- A4a- 1442, 9713, 16249
- A5- 8563, 11536
- A5a- 152, 2156.1A, 4655, 11647, 16187
- A5a1- 14944
- A5a1a- 10801
- A5a1a1- 5773, 12880
- A5a1a2- 6956, 8628
- A5a1b- 16160
- A5a1a- 10801
- A5a1b- 16160
- A5a2- 13461
- A5a1- 14944
- A5b- 961, 1709, 16126, 16235
- A5c- 523-524d, 16129, 16213
- A5a- 152, 2156.1A, 4655, 11647, 16187
- A7- 8413, 15379, 16051, 16129, 16189
- A8- 16242
- A9- 152, 6950, 7228, 8340, 10700, 15874 (proposed)
См. также
Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | R | O | A | S | X | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | P | UK | I | N1a | W | ||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Устаревшие кластеры IWX |
Примечания
- Захаров И. А. Центральноазиатское происхождение предков первых американцев // Первые американцы. 2003. № 11. С. 139-144.
- Researchers, Led by Archaeologist, Find Pre-Clovis Human DNA, 2-Apr-2008
- Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep Population History of Central and South America, 2018
- Peter de Barros Damgaard et al. The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia, 29 Jun 2018
- Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia // Science Advances, 06 Jan 2021
- Куликов Е. Е. Молекулярная характеристика древней ДНК человека и животных из коллекционного материала и археологических находок. М., 2004.
- Козинцев А. Г. «Из степи в пустыню: ранние европеоиды Восточного Туркестана»
- Pilipenko et al. MtDNA Haplogroup A10 Lineages in Bronze Age Samples Suggest That Ancient Autochthonous Human Groups Contributed to the Specificity of the Indigenous West Siberian Population, 2015
- A8a1 MTree
- A-a1b3 MTree
- Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia, 06 Jan 2021
- A12a2a2 MTree
- Tianyi Wang et al. Human population history at the crossroads of East and Southeast Asia since 11,000 years ago // Cell, June 24, 2021
- Bennett C. C., Kaestle F. A. Investigation of Ancient DNA from Western Siberia and the Sargat Culture, Human Biology, vol. 82, no. 2 (April 2010), pp. 143-156.
- Пилипенко А. С. и др. ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СОСТАВА НОСИТЕЛЕЙ СТАРОАЛЕЙСКОЙ КУЛЬТУРЫ: ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ И ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ВАРИАБЕЛЬНОСТИ мтДНК // Том 32 № 4 (2020)
- Martin Sikora et al. The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene, 05 June 2019 (bioRxiv, 2018)
- Saskia Pfrengle et al. Mycobacterium leprae diversity and population dynamics in medieval Europe from novel ancient genomes // BMC Biology volume 19, Article number: 220. Published: 05 October 2021 (Supplementary Information. Supplementary Tables. Table S1: Sample IDs, archaeological sample name archaeological dates, sample description, age at death, mitochondrial haplogroups, and archaeological and molecular sex of all analys
- Bea Szeifert et al. Tracing genetic connections of ancient Hungarians to the 6—14th century populations of the Volga-Ural region, February 08, 2022
- Pavel Flegontov et al. (2019) Palaeo-Eskimo genetic ancestry and the peopling of Chukotka and North America, (bioRxiv, 2017; Supplementary information)
- Genomic evidence for the Pleistocene and recent population history of Native Americans, 2015
- Андрей Коньков. Расшифровка древней ДНК рассказала о происхождении южноамериканских индейцев, 20.04.2016
- Bastien Llamas et al. Ancient mitochondrial DNA provides high-resolution time scale of the peopling of the Americas, 2016 // Supplementary Materials. Table S2. List of ancient samples, associated metadata, and sequencing results (separate Excel document
- Justin Tackney et al. Molecular analysis of an ancient Thule population at Nuvuk, Point Barrow, Alaska, 09 January 2019
- Płoszaj T. et al. Analysis of maternal lineage structure of individuals from chamber graves placed in medieval cemetery in Kałdus, Central Poland, 15 January 2020
- Japan Reference : The Origins of Japanese people Архивная копия от 30 августа 2008 на Wayback Machine
- Marta Mielnik-Sikorska, Patrycja Daca, Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Katarzyna Skonieczna, Maria Perkova, Tadeusz Dobosz, and Tomasz Grzybowski, Luísa Maria Sousa Mesquita Pereira. The History of Slavs Inferred from Complete Mitochondrial Genome Sequences // PLoS One. 2013; 8(1). Published online 2013 Jan 14.