Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин (лат. Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum, род. Propionilphenyletoxyaethylpiperidini) — наркотический опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов[1]. Известен под торговым названием «просидол» (Prosidol)[2].
| Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин | |
|---|---|
| Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum | |
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C18H27NO3 |
| PubChem | 10402849 |
| Состав | |
| Другие названия | |
| Просидол (Prosidol) | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Систематическое название — 1-(2-этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид[1]. Химическая формула — C18H27NO3[1]. Был синтезирован на основе 1-(3-этоксипропил)-4-оксопиперидина[3]. Представляет собой легкорастворимый в воде кристаллический порошок белого цвета с жёлтым оттенком[1].
Препарат используется в медицинской практике России и Казахстана[3].
Исторические сведения
Вещество было синтезировано в лаборатории химии синтетических и природных лекарственных веществ Института химических наук им. А.Б. Бектурова (в настоящее время Институт входит в структуру Казахстанско-Британского технического университета) наряду с несколькими другими производными пиперидина. При этом в дозах, достаточных для обезболивания, эти вещества не проявляли наркотического эффекта. Дополнительные исследования веществ были проведены в лаборатории фармакологии Новокузнецкого научно-исследовательского химико-фармацевтического института. 1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид оказался достаточно эффективным и при этом весьма технологичным; нежелательные побочные эффекты при этом были минимальны[3].
Фармакологическое действие
Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов, активирующий антиноцицептивную систему и изменяющий эмоциональное восприятие боли. Стимулирует опиоидные рецепторы в желудочно-кишечном тракте, в результате чего мышечная оболочка кишечника расслабляется (при этом вещество не оказывает влияния на сфинктеры). На рвотный центр оказывается активирующее воздействие, на кашлевый центр — угнетающее[1].
Хорошо всасывается вне зависимости от способа введения. Эффект наступает в течение получаса и длится до 4 ч. По сравнению с морфином вещество обладает несколько более слабым обезболивающим воздействием[1].
Примечания
- РЛС, 2000—2019.
- Просидол (Prosidol) : [арх. 06.04.2019] // Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. — РЛС Патент, 2000—2019. — Дата обращения: 26.03.2019.
- Ахметова и др., 2010.
Литература
- Ахметова Г. С. и др. Синтез и фармакологические свойства нового гомолога отечественного оригинального анальгезирующего лекарственного средства Просидол : [арх. 29 октября 2019] // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. — 2010. — Т. 317, № 3. — С. 140—143.
- https://cyberleninka.ru/article/n/sintez-i-farmakologicheskie-svoystva-novogo-gomologa-otechestvennogo-originalnogo-analgeziruyuschego-lekarstvennogo-sredstva
- https://cyberleninka.ru/article/n/patofiziologiya-bolevyh-sindromov-printsipy-lecheniya-soobschenie-3
- https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-vozmozhnosti-importozamescheniya-v-lechenii-bolevyh-sindromov-u-onkologicheskih-bolnyh
Ссылки
- Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин (Propionilphenyletoxyaethylpiperidinum : [арх. 07.04.2016] // Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. — РЛС Патент, 2000—2019. — Дата обращения: 05.04.2019.