Аллилпродин

Аллилпродин — опиоидный анальгетик, аналог продина. Изобретён в 1970-х годах в ходе исследований схожего вещества — петидина.

Аллилпродин
Химическое соединение
ИЮПАК (1-метил-4-фенил-3-проп-2-енилпиперидин-4-ил) пропаноат
Брутто-формула C18H25NO2
Молярная масса 287.397 г/моль
CAS 25384-17-2
PubChem 32938
DrugBank 01542
Состав

Аллилпродин как анальгетик сильнее других сходных препаратов, таких как альфапродин, так как аллильная группа связывается с дополнительными аминокислотами в сайте связывания μ-опиоидного рецептора. Существует два изомера, один из которых более активен.

Аллилпродин вызывает эффекты, схожие с таковыми от других опиоидов: обезболивание, седативный эффект, тошнота, зуд, рвота и угнетение дыхания, которое может привести к летальному исходу.

Легальный статус

Россия

В России аллилпродин входит в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён).

Австралия

Согласно параграфу 9 списка запрещенных веществ квалифицирован как стандартный яд (февраль 2017 года)[1]. Параграф 9 содержит в себе вещества, которые могут быть использованы для злоупотреблений или неправильно использованы. Производство, владение, продажа или использование этих веществ запрещено законом, за исключением случаев, когда они требуются для медицинских или научных исследований, или для аналитических, преподавательских и учебных целей[1].

Германия

Аллилпродин запрещен к использованию в Германии согласно положениям Anlage I.

США

В США вещество включено в список 1 акта «об управляемых веществах» 1970 года в качестве наркотика[2].

Примечания
  1. Poisons Standard (October 2015).
  2. Final Adjusted Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Ephedrine, Pseudoephedrine, and Phenylpropanolamine for 2014 (недоступная ссылка). Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division. U.S. Department of Justice. Дата обращения: 7 марта 2021. Архивировано 4 марта 2016 года.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.