Аллил

Аллил — углеводородный радикал, производное пропилена, у которого удален атом водорода от третьего атома углерода. Аллильная группа — органический заместитель, часть химического соединения, которое имеет вид CH₂=CH-CH₂-R. Соединения с аллильной группой часто встречаются в природе в растениях. Своё название аллил получил от латинского названия чеснока — Allium sativum. Примеры соединений, в состав которых входит аллил — аллиловый спирт CH₂=CH-CH₂-OH, аллилхлорид CH₂=CH-CH₂-Cl.

Аллил

Способы получения

Аллил можно вводить различными реакциями, например реакцией Вюрца:

{\mathsf {C_{6}H_{5}Br+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br+2Na\rightarrow C_{6}H_{5}{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH{\text{=}}CH_{2}+2NaBr}}

Или реакцией с реактивом Гриньяра:

{\mathsf {CH_{3}MgBr+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH_{3}+MgBr_{2}}}

Галогениды аллила можно получать реакцией замещения с участием пропилена. Реакция проходит при температуре 400—500 °C в газовой фазе при низкой концентрации галогена.

{\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{3}+Br_{2}\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}Br+HBr}}

Кроме того, для введения аллильной группы могут использоваться металлоорганические соединения, например, аллиллитий.

Химические свойства

Соединениям с аллильной группой характерны все свойства алкенов.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

Углеводородные радикалы
Линейные насыщеные	Метил Этил Пропил Изопропил н-Бутил Изобутил втор-Бутил трет-Бутил Пентил Гексил
Линейные ненасыщеные	Винил Аллил
Циклические насыщеные	Циклопропил Циклобутил Циклопентил Циклогексил
Ароматические	Фенил Бензил Мезил Тритил