Лаурилсульфат натрия

Лаурилсульфат натрия (англ. sodium lauryl sulfate, SLS) или додецилсульфат натрия (англ. sodium dodecyl sulfate, SDS) — натриевая соль лаурилсерной кислоты, анионоактивное поверхностно-активное вещество. Представляет собой амфифильное вещество, применяющееся в промышленности как сильное чистящее и смачивающее средство, машинных маслах, при производстве большинства моющих средств, шампуней, зубной пасты, косметики для образования пены. Также используется в производстве стали.[1]

Лаурилсульфат натрия

Общие
Хим. формула C12H25SO4Na
CH3(CH2)11OSO3Na
Физические свойства
Молярная масса 288.38 г/моль
Плотность 1.01 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 206 °C
 • разложения 216 °C
Классификация
Рег. номер CAS 151-21-3
PubChem 3423265
Рег. номер EINECS 205-788-1
SMILES
InChI
Кодекс Алиментариус E487
ChEBI 8984
ChemSpider 8677
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

При электрофорезе белков используется для денатурации полипептидов и нейтрализации заряда молекул. Используется в составе лизирующих буферов для выделения нуклеиновых кислот из биологических образцов.

Физические свойства

Порошок белого цвета. Горюч, температура самовозгорания 310,5 °C. Растворимость в воде — не менее 130 г/л (при 20 °C). Водный раствор лаурилсульфата натрия бесцветный и прозрачный. В водных растворах образует стойкую пену.

Биоразлагаемость лаурилсульфата натрия превышает 90 %, токсичных продуктов при разложении не образует.

Применение

Используется в качестве мощного детергента в промышленности, фармакологии, косметологии. Наиболее распространённое поверхностно-активное вещество, часто в составе различных смесей, таких, как Авироль и другие. Его включают в большинство очищающих рецептур, в том числе, во многие зубные пасты, шампуни, так как он дешёв и обеспечивает эффективное пенообразование и очищение. Применяется в жидкостной хроматографии в качестве ион-парного агента для динамической модификации сорбентов.

Влияние на здоровье

Лаурилсульфат натрия может серьёзно ухудшать кожные проблемы у больных атопическим дерматитом[2][3][4].

Как компонент зубной пасты может вызывать стоматит и появление афт[5][6][7]. Использование зубных паст без лаурилсульфата натрия может уменьшить язвы[8].

Показано, что лаурилсульфат натрия раздражает кожу лица лишь при длительном воздействии (более часа)[9]. Однако такое раздражение от лаурилсульфата/лауретсульфата натрия несравнимо с раздражающим действием остаточных щелочей (гидроксид натрия, гидроксид калия), которые содержатся в так называемом "натуральном" твёрдом мыле на основе натриевых/калиевых солей насыщенных жирных кислот и обычно скрыты производителями от конечных потребителей.

По заключению экспертов Cosmetic Ingredients Review (организация, занимающаяся проверкой безопасности косметических ингредиентов), лаурилсульфат натрия и родственный ему лаурилсульфат аммония в концентрации 2 % вызывают раздражение кожи у подопытных животных и некоторых людей. Раздражающее действие этих ингредиентов повышается с увеличением их концентрации и времени контакта с кожей. Поэтому длительное использование моющих средств с лаурилсульфатом натрия (или аммония) может привести к развитию сухости кожи, её шелушению, выпадению волос, появлению комедонов, спровоцировать дерматиты. Однако ни у лаурилсульфата натрия, ни у лаурилсульфата аммония (даже в высокой концентрации) не было выявлено ни канцерогенного, ни эмбриотоксического действия.

Получение

Лаурилсульфат натрия может быть получен этерификацией додеканола серной кислотой с последующей нейтрализацией карбонатом натрия.

Промышленные способы получения лаурилсульфата натрия:

  • сульфатирование лаурилового спирта хлорсульфоновой кислотой, вакуумирование, нейтрализация едким натром, фильтрация, промывка спиртом, сушка[1];
  • сульфатирование додецилового спирта хлорсульфоновой кислотой, обработка амиловым спиртом, нейтрализация, фильтрация, сушка, перекристаллизация конечного продукта[10];
  • сульфатирование лаурилового спирта хлорсульфоновой кислотой, удаление хлористого водорода, нейтрализация раствором щелочи, фильтрация, сушка (см.а.с. СССР №682512).

См. также

Примечания
  1. Патент RU 2271351. Способ получения лаурилсульфата натрия.
  2. Agner T. Susceptibility of atopic dermatitis patients to irritant dermatitis caused by sodium lauryl sulphate (англ.) // Acta Derm. Venereol. : journal. — 1991. — Vol. 71, no. 4. — P. 296—300. — PMID 1681644.
  3. Nassif A., Chan S. C., Storrs F. J., Hanifin J. M. Abnormal skin irritancy in atopic dermatitis and in atopy without dermatitis (англ.) // Arch Dermatol : journal. — 1994. — November (vol. 130, no. 11). — P. 1402—1407. — doi:10.1001/archderm.130.11.1402. — PMID 7979441.
  4. Löffler H., Effendy I. Skin susceptibility of atopic individuals (неопр.) // Contact Derm.. — 1999. — May (т. 40, № 5). — С. 239—242. — doi:10.1111/j.1600-0536.1999.tb06056.x. — PMID 10344477.
  5. Herlofson B., Barkvoll P. Sodium lauryl sulfate and recurrent aphthous ulcers. A preliminary study. (англ.) // Acta Odontol Scand : journal. — 1994. — Vol. 52, no. 5. — P. 257—259. — doi:10.3109/00016359409029036. — PMID 7825393. Архивировано 17 декабря 2008 года.
  6. Chahine L., Sempson N., Wagoner C. The effect of sodium lauryl sulfate on recurrent aphthous ulcers: a clinical study (англ.) // Compend Contin Educ Dent : journal. — 1997. — December (vol. 18, no. 12). — P. 1238—1240. — PMID 9656847.
  7. Herlofson B. B., Barkvoll P. The effect of two toothpaste detergents on the frequency of recurrent aphthous ulcers (англ.) // Acta Odontol. Scand. : journal. — 1996. — June (vol. 54, no. 3). — P. 150—153. — doi:10.3109/00016359609003515. — PMID 8811135.
  8. Healy C., Paterson M., Joyston-Bechal S., Williams D., Thornhill M. The effect of a sodium lauryl sulfate-free dentifrice on patients with recurrent oral ulceration. (англ.) // Oral Dis : journal. — 1999. — Vol. 5, no. 1. — P. 39—43. — doi:10.1111/j.1365-2133.2005.06490.x. — PMID 10218040.
  9. Marrakchi S., Maibach H. I. Sodium lauryl sulfate-induced irritation in the human face: regional and age-related differences (англ.) // Skin Pharmacol Physiol : journal. — 2006. — Vol. 19, no. 3. — P. 177—180. — doi:10.1159/000093112. — PMID 16679819.
  10. ГОСТ ТУ 6-09-07-1563-86
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.