Изоцитозин
Изоцитозин, или 2-аминоурацил, — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, изомер цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре ДНК[1]
| Изоцитозин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-амино-3(H)-пиримидин-4-он |
| Традиционные названия | 2-аминоурацил |
| Хим. формула | C4H5N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 111,104 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 108-53-2 |
| PubChem | 66950 |
| Рег. номер EINECS | 203-592-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 55502 |
| ChemSpider | 60309 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Спаренные основания изогуанин-изоцитозин.
Синтез
Изоцитозин может быть синтезирован из гуанидина и яблочной кислоты[2]:
Синтез изоцитозина из яблочной кислоты и гуанидина.
Примечания
- Isocytosine. Molecule of the Week. American Chemical Society. Дата обращения: 1 ноября 2012.
- William T. Caldwell , Harry B. Kime. A New Synthesis of Isocytosine (англ.) // J. Am. Chem. Soc. : journal. — 1940. — Vol. 62, no. 9. — P. 2365—2365. — doi:10.1021/ja01866a028.
Ссылки
- Изоцитозин. Справочник химика. Дата обращения: 24 февраля 2019.
Типы нуклеиновых кислот | ||||
|---|---|---|---|---|
| Азотистые основания | ||||
| Нуклеозиды | ||||
| Нуклеотиды | ||||
РНК | ||||
ДНК |
| |||
| Аналоги |
| |||
| Типы векторов |
| |||
| ||||
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.