Цитидинтрифосфат

Цитидинтрифосфат
Цитидинтрифосфат
Общие
Систематическое; наименование	'"`UNIQ--nowiki-00000001-QINU`"'
Сокращения	cytidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate); cytidine triphosphate; ЦТФ; CTP; сytidine-5'-triphosphate; 2(1H)-Pyrimidinone; 4-amino-1-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy] phosphinyl]-.beta.-D-ribofuranosyl]-
Хим. формула	C9H16N3O14P3
Физические свойства
Молярная масса	483,156323 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	65-47-4
PubChem	6176
Рег. номер EINECS	200-611-4
SMILES	O=P(O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](N/1C(=O)/N=C(/N)\C=C\1)[C@H](O)[C@@H]2O
InChI	InChI=1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N
RTECS	2. Mutagenic effects
ChEBI	17677
ChemSpider	19952488
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Цитидинтрифосфат — цитозиновый нуклеотид, содержащий три фосфатных остатка, прекурсор в синтезе рибонуклеиновой кислоты, цитидиндифосфат- и цитидинмонофосфатсодержащих соединений.

Строение

Когда молекула цитозина присоединяется к молекуле рибозы, образуется пиримидиновый нуклеотид называемый цитидином, который фосфорилируется с помощью от одного до трёх фосфатных остатков образуя соответственно три нуклеотида: цитидинмонофосфат, цитидиндифосфат и цитидинтрифосфат.

Роль в организме

Цитидинтрифосфат — высокоэнергетичная молекула сходная с аденозинтрифосфатом (АТФ), но её роль в организме более специфична. Она используется как источник энергии и как кофермент в метаболических реакциях, таких как синтез глицерофосфолипидов и гликозилирование белков. Цитидинтрифосфат участвует в синтезе практически всех фосфолипидов и является источником цитидина в процессе синтеза рибонуклеиновой кислоты, так же как дезоксицитидинтрифосфат является источником дезоксицитидина в синтезе ДНК. Цитидинтрифосфат участвует в процессе образования АТФ в качестве донора фосфатных остатков для АДФ.

Применение

Химически модифицированные нуклеотиды с замещёнными или присоединёнными остатками изучаются в качестве инструмента инактивирования нормальных биологических процессов в живых организмах и функций важных энзимов.

Токсикология

R-фразы 36/37/38
S-фразы 22-24/25

Физическая форма

Белый порошок растворимый в воде. Стабилен при нормальных условиях.

Выпуск

Выпускается в виде чистого вещества или дигидрата соли натрия.

См. также

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.