Трикозановая кислота

Трикозановая кислота С22Н45COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечетным числом атомов углерода в цепи. Соли — трикозаноаты.

Трикозановая кислота

Общие
Систематическое
наименование
Трикозановая кислота
Хим. формула С22Н45COOH
Рац. формула С23Н46O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 354,6124 г/моль
Термические свойства
Температура
  плавления 78,7—79,1 °C
Классификация
Рег. номер CAS 2433-96-7
PubChem
Рег. номер EINECS 219-419-7
SMILES
InChI
ChEBI 42394
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Название: от греч. τρεις είκοσι (treis eikosi) — «двадцать три».

Физические свойства

Т. пл. 79,1 °C[1]; т. заст. 78,7 °C[1] (по другим источникам т. пл. 78,7 °C[2]; 79 °C[3]).

Химические свойства

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе

Трикозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечетным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях — в основном, в составе липидов клеточных мембран высших растений[4].

Трикозановая кислота также обнаружена в небольшом количестве в составе липофильных компонентов плодовых тел опят[5][6] и в масле семян сладкого перца[7], в рододендронах[8], в пшенице[9].

Получение и синтез

Содержится в соответствующих фракциях синтетических жирных кислот[1].

В медицине

Динамика содержания трикозановой кислоты наряду с другими жирными кислотами в плазме крови рассматривается как потенциально возможный метод диагностирования стенокардии[10][11].

В промышленности

Смеси высокомолекулярных жирных кислот (генейкозановой, бегеновой, трикозановой, лигноцериновой и пентакозановой являются сырьём для приготовления синтетических солидолов и консистентных смазок[12].

Литература

  • А. Л. Терней. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103

Ссылки

Примечания

  1. Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь, Советская энциклопедия, 1983
  2. Виды и свойства жирных кислот
  3. Кислоты — физические свойства (недоступная ссылка)
  4. Жирнокислотный состав липидов каллусов двух видов сосны Pinus sibirica и Pinus sylvestris
  5. Хемотаксономические особенности видов Armillaria УДК 547.597
  6. Липофильные компоненты Armillaria cepistipes velen
  7. Физико-химические показатели масла из семян сладкого перца
  8. Фитохимическое исследование Rhododendron adamsii Rehder (недоступная ссылка)
  9. Биотехнология растительного сырья (недоступная ссылка)
  10. Роль жирных кислот плазмы крови в патогенезе стабильной стенокардии (недоступная ссылка). Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 4 марта 2016 года.
  11. Изменение спектра жирных кислот плазмы крови больных ишемической болезнью сердца (недоступная ссылка). Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 4 марта 2016 года.
  12. Синтетический солидол


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.