Пентакозановая кислота

Пентакозановая кислота С24Н49COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечётным числом атомов углерода в цепи. Соли — пентакозаноаты.

Пентакозановая кислота

Общие
Систематическое
наименование		 Пентакозановая кислота
Хим. формула С24Н49COOH
Рац. формула С25Н50O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 382,67 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 77–83,5 °C
Классификация
Рег. номер CAS 506-38-7
PubChem 10468
Рег. номер EINECS 208-036-0
SMILES
InChI
ChEBI 39420
ChemSpider 10036
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Синонимы и технические названия: гиеновая кислота[1], гиениновая кислота[2], 506-38-7, Hyenate, Hyenic acid, n-Pentacosanoate, n-Pentacosanoic acid, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134, HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25:0, P0882, 562AA15C-C8EA-4109-ABAF-D8CC68CCB7C8, I04-1642, 3B3-061264[3].

Название: от греч. πέντε είκοσι (pente eikosi) — «двадцать пять».

Физические свойства

Иглы из бензола или листочки из ацетона, т. пл. 77—78 °C (иглы); 83,2—83,5 °C (листочки)[4][5]; т. заст. 82,9 °C.

Нерастворима в воде, трудно растворима в этаноле, легко растворима в диэтиловом эфире, растворима в горячих ацетоне и бензоле[4].

Химические свойства

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе

Пентакозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечётным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях[6][7][8].

Наиболее часто встречается в составе клеточных стенок микроэукариотов[9][10].

Получение и синтез

Содержится во фракции С25-С31 синтетических жирных кислот[11].

Использование

В медицине
  • Применяется в некоторых микробиологических исследованиях[12][13][14].

В промышленности

Примечания
  1. Таблица органических соединений
  2. Англо-русский химический словарь
  3. Pentacosanoic acid  (англ.)
  4. Физические свойства пентакозановой кислоты
  5. Виды и свойства жирных кислот
  6. Необычное количество жирной кислоты с нечётным числом атомов углерода в цепи в гликосфинголипидах катаракты человека.  (англ.)
  7. Кукина Т. П., Баяндина И. И., Покровский Л. М. Неполярные компоненты экстрактов зверобоя продырявленного
  8. Корреляция между биохимическими и гистологическими результатами при адренолейкодистрофии.  (англ.)
  9. Струкова Е. Г., Ефремов А. А., Гонтова А. А. и др. Определение микроэкологического статуса и диагностика инфекций организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии
  10. Липидный состав клеточной стенки штамма «Botrytis стегеа germlings».  (англ.)
  11. Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь, Советская энциклопедия, 1983
  12. Лазовская А. Л., Рачкова О. Ф., Фокина Е. И. и др. Метод идентификации микобактерий туберкулеза
  13. Осипов Г. А., Бойко Н. Б., Соколов Я. А. и др. Обнаружение маркеров микроорганизмов в составе жирных кислот биологических жидкостей урогенитального тракта
  14. Панькив В.И. Первичная недостаточность коры надпочечников
  15. Синтетический солидол

Литература
  • Терней А. Л.. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.