Местеролон

Местероло́н — это активный при пероральном приеме (внутрь) андроген, является производным дигидротестерона. Производится под коммерческим названием «Провирон» (производитель голландская фармацевтическая компания Шеринг (Schering)). В Российской Федерации зарегистрирован П-8-242 № 008719, 13.11.98ППР.

Местеролон
Mesterolone
Химическое соединение
ИЮПАК 1 alpha-methyl-17 beta-hydroxy-5 alpha-androstan-3-one
Брутто-формула C20H32O2
Молярная масса 304.467 г/моль
CAS 1424-00-6
PubChem 15020
DrugBank Proviron
Состав
Классификация
АТХ G03BB01
Фармакокинетика
Метаболизм Печень
Лекарственные формы
таблетки сублингвальные по 25 мг
Способы введения
сублингвально

Находится в свободной продаже на Украине.

В конце 1970-х, начале 1980-х годов исследовалась его активность в отношении различных форм депрессивных расстройств у мужчин. Вследствие обнаружения более эффективных препаратов, обладающих антидепрессивной активностью из группы СИОЗС изучение перспектив его применения для лечения депрессивных нарушений было прекращено.

В одном из рандомизированных, с двойным слепым контролем исследований местеролон применялся в течение 4-х недель в дозе 75 мг/сут (Itil & Colleagues). Среди мужчин страдающих дистимическими расстройствами достигнуто улучшение в виде снижения тревожности, уменьшения апатии, повышения энергичности[1].

В другом исследовании, при в/м назначении 100 мг местеролона ципионата дважды в месяц различий между экспериментальной и контрольными группами в зависимости от уровня препарата в плазме крови выявлено не было. В обеих группах уровень лютеинизирующего гормона практически не изменялся и слабо зависел от уровня препарата в плазме[2].

Местеролон является относительно слабым андрогеном и редко используется для заместительной терапии[3]. Несмотря на это, его побочные действия ощутимы. К примеру, при приеме провирона, возможен потенциальный риск в виде гипертрофии простаты, а также облысения по мужскому типу.[4]

Анаболическая активность практически отсутствует. Вследствие отсутствия 17-α-алкил группы в своей структуре не токсичен, побочные эффекты при использовании в рекомендуемых дозах (акне, выпадение волос по мужскому типу) крайне редки.

В медицинской практике используется в составе комплексной терапии бесплодия для повышения количества и качества сперматозоидов: на протяжении полного цикла сперматогенеза, то есть примерно 90 дней.

Входит в «Список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации»[5]. При его обнаружении у Вас в количестве более 15 таб. (2,5 грамма таблетированной формы) наступает уголовная ответственность. При определении веса правоохранительными органами учитываются в том числе и вес наполнителя (крахмала, TiO2 и других сопутствующих веществ). В некоторых случаях взвешивание происходит вместе с упаковкой.

Примечания
  1. Itil TM, Michael ST, Shapiro DM, Itil KZ (June 1984). «The effects of mesterolone, a male sex hormone in depressed patients (a double blind controlled study)». Methods Find Exp Clin Pharmacol 6 (6): 331-7. PMID 6431212
  2. Kövary P.M., Lenau H., Niermann H., Zierden E., Wagner H. Testosterone levels and gonadotrophins in Klinefelter's patients treated with injections of mesterolone cipionate (англ.) // Arch Dermatol Res : journal. — 1977. — May (vol. 258, no. 3). — P. 289—294. — PMID 883846. (недоступная ссылка)
  3. Nieschlag E., Behre H.M., Bouchard P., et al. Testosterone replacement therapy: current trends and future directions (англ.) // Hum. Reprod. Update : journal. — 2004. — Vol. 10, no. 5. — P. 409—419. — doi:10.1093/humupd/dmh035. — PMID 15297434.
  4. Провирон (местеролон) - отзывы, курс, ПКТ, побочные эффекты. www.buildbody.org.ua. Дата обращения: 4 декабря 2016.
  5. Постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 г. «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации»

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.