Бутилон

Бутило́н (сокращённо bk-MBDB или βk-MBDB — от англ. β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine, химическая формула — С12H15NO3) — органическое соединение, относящееся к классу фенилэтиламинов. Является β-кето аналогом MBDB.

Бутилон
Общие
Систематическое
наименование		 1-​​(1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​-​2-​​(метиламино)​бутан-​1-​он,
β-​кето-​N-​метилбензодиоксолилпропиламин
Сокращения bk-MBDB, βk-MBDB
Традиционные названия Бутило́н
Хим. формула С12H15NO3
Физические свойства
Молярная масса 221,2524 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 17762-90-2
PubChem 56843046
SMILES
InChI
ChemSpider 21106270
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Является эмпатогеном, психоделиком и психостимулятором.

История открытия

Бутилон впервые синтезирован Кёппе, Людвигом и Зайлем и упоминается в их исследовании 1967 года[1]. До 2005 года оставался неизвестным препаратом, был синтезирован химической компанией-поставщиком, и с тех пор продолжает продаваться в качестве вещества для исследований; рассматривается как возможный энтеоген. Бутилон имеет такое же отношение к MBDB, как метилон к MDMA.

Методы получения

Бутилон может быть синтезирован в лаборатории по следующей схеме:

3′,4′-метилендиоксибутирофенон растворяют в дихлорметане с бромом, что даёт 3′,4′-метилендиокси-2-бромбутирофенон[2]. Затем этот продукт реакции растворяется в дихлорметане и добавляется к 40 % водному раствору метиламина. После добавляется соляная кислота. Водный слой удаляется и выполняется подщелачивание с помощью бикарбоната натрия. Для экстракции амина используется эфир. Наконец, добавляется раствор диэтилового эфира (Et₂O) и соляной кислоты (HCl) для получения бутилона.

Дозировка

Диапазон дозировки не вполне понятен, но, возможно, он является меньшим, чем у MBDB.

Метаболизм

Формальное исследование этого химического соединения было впервые проведено в 2009 году, и было обнаружено, что он метаболизируется схожим образом с такими родственными препаратами, как метилон[3].

Примечания
  1. Uchiyama N., Kikura-Hanajiri R., Kawahara N., Goda Y. Analysis of designer drugs detected in the products purchased in fiscal year 2006 (яп.). — 2008. — PMID 18827471.
  2. López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Comparative neuropharmacology of three psychostimulant cathinone derivatives: butylone, mephedrone and methylone (англ.) // British Journal of Pharmacology. — 2012. — doi:10.1111/j.1476-5381.2012.01998.x.
  3. Zaitsu K., Katagi M., Kamata H.T., Kamata T., Shima N., Miki A., Tsuchihashi H., Mori Y. Determination of the metabolites of the new designer drugs bk-MBDB and bk-MDEA in human urine (англ.) // Forensic Science International : journal. — 2009. — July (vol. 188, no. 1—3). — P. 131—139. — doi:10.1016/j.forsciint.2009.04.001. — PMID 19406592.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.