Щетинкочелюстные

Тело вытянутое, стреловидное, полупрозрачное (у бентосных и глубоководных видов может быть оранжевого или коричневого цвета), несегментированное; длиной от 3 мм до 12 см. Имеются боковые (1—2 пары) и хвостовой плавники.

Целом (полость тела) делится внутренними поперечными перегородками на головной, туловищный и хвостовой отделы. На голове серповидные щетинки (отсюда название), служащие для захвата добычи; в состоянии покоя плотно прижаты к голове. Голова на треть длины покрыта головным капюшоном, кожной складкой, при плавании прикрывающей хватательные щетинки.

Кишечник прямой. Нервная система состоит из надглоточного мозга и брюшного ганглия, связанных продольными тяжами. Органы чувств: примитивные глаза, органы обоняния и осязания. Кровеносной и выделительной систем нет.

Щетинкочелюстные — свободноплавающие морские животные, встречающиеся главным образом в пелагиали. Встречаются также и бентосные формы. Передвигаются благодаря сокращению мускулатуры, попеременно изгибая тело вверх и вниз; боковые плавники при этом остаются неподвижны и служат для равновесия. Иногда бентосные щетинкочелюстные прикрепляются к посторонним предметам с помощью выделений кожных слизистых железок.

В основном, входят в состав планктона, по численности в нём уступая только веслоногим рачкам. Щетинкочелюстные — хищники, играющие большую роль в морских экосистемах; питаются мелкими животными, составляющими микро- и мезозоопланктон: инфузориями, веслоногими рачками, иногда более крупной добычей — мальками рыб, другими щетинкочелюстными. Для захвата добычи служат щетинки по бокам головы; некоторые виды выделяют нейротоксины (тетродотоксин[2]) для обездвиживания добычи. Обладают механорецепторами, позволяющими чувствовать перемещения воды, вызванные другими организмами. Входят в состав пищи многих рыб и иных морских организмов.

Гермафродиты; яичники у них находятся в туловищном отделе, семенники — в хвостовом. Предположительно, некоторые виды способны к самооплодотворению. Оплодотворение внутреннее. Оплодотворённые яйца развиваются внутри тела самки, откладываются на подводной растительности либо просто вымётываются в воду.

Исторически щетинкочелюстные считались одним из самых проблематических типов. Наличие трёх пар целомических полостей и данные эмбриологии (радиальное дробление, вторичноротость) сближают их с вторичноротыми (хордовые, иглокожие). С другой стороны, строение нервной системы (наличие нервных стволов на брюшной стороне тела) говорит об их родстве с первичноротыми. Большинство молекулярных исследований показало, что щетинкочелюстные относятся к первичноротым, однако их более точное положение до недавнего времени оставалось неясным.

Согласно двум молекулярным филогенетическим исследованиям 2019 г, ближайшими родственниками щетинкочелюстных являются гнатиферы — группа, включающая микроскопических существ коловраток, гнатостомулид и микрогнатозоев[3][4][5]. Вместе эти четыре типа животных образуют монофилетический таксон, который, в свою очередь, относится к надтипу спиральные (к спиральным также относятся моллюски и кольчатые черви). Авторы[3] также указывали на возможные сходства в строении челюстных аппаратов щетинкочелюстных и гнатифер: в обеих группах зубы и другие челюстные элементы состоят из хитина, на электронных микрофотографиях которых выражено чередование прозрачных и непрозрачных слоев. Впрочем, в работах, на которые они[3] ссылаются, подобные выводы отсутствуют.

Идею о родстве щетинкочелюстных и коловраток впервые высказал датский зоолог Клаус Нильсен в 1980-х годах, однако она не пользовалась популярностью до последнего времени. Даже сам Нильсен отказался от этой группировки в третьем в 3-м переиздании своего учебника[6].

Ископаемые остатки щетинкочелюстных немногочисленны, поскольку у них нет ни минерализованного скелета, ни кутикулы, устойчивой к разложению. Как правило, сохраняются лишь их челюстные элементы, известные с самого начала кембрийского периода. Последние получили название протоконодонты по причине их сходства с «зубами» конодонтов[Пр 1] — вымершей группы примитивных позвоночных. В настоящее время считается, что протоконодонты представляют собой окаменелые щетинки щетинкочелюстных, не имеющие отношения к «зубам» конодонтов[7][Пр 1].

• Шевяков В. Т.,. Щетинкочелюстные // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
• Касаткина А. П. Щетинкочелюстные морей СССР и сопредельных вод. Л., 1982
• Marlétaz, F., Peijnenburg, K. T., Goto, T., Satoh, N., & Rokhsar, D. S. A new Spiralian phylogeny places the enigmatic arrow Worms among Gnathiferans : [англ.] // Current Biology. — 2019. — Т. 29, № 2. — С. 312—318.
• Christopher E. Laumer, Rosa Fernández, Sarah Lemer, David Combosch, Kevin M. Kocot, Ana Riesgo, Sónia C. S. Andrade, Wolfgang Sterrer, Martin V. Sørensen and Gonzalo Giribet. Revisiting metazoan phylogeny with genomic sampling of all phyla : [англ.] // Proceedings of the Royal Society B. — 2019. — Т. 286, № 1906. — С. 20190831.
• Szaniawski, H. New evidence for the protoconodont origin of chaetognaths : [англ.] // Acta Palaeontologica Polonica. — 2002. — Т. 47, № 3. — С. 405—419.
• Thuesen E. V., Kogure K. Bacterial production of tetrodotoxin in four species of Chaetognatha : [англ.] // The Biological Bulletin. — 1989. — Т. 176, № 2. — С. 191—194.
• Claus, Nielsen. Animal evolution: interrelationships of the living phyla : [англ.]. — Oxford University Press on Demand, 2012. — ISBN 9780199606023.