Бутанол-2

Бутанол-2 (вторбутиловый спирт, метилэтилкарбинол, бутан-2-ол, 2-бутанол, вторичный бутиловый спирт) C4H9OH — органическое соединение, вторичный одноатомный спирт алифатического ряда.

Бутанол-2
Общие
Систематическое
наименование
2-бутанол
Хим. формула C4H9O
Рац. формула CH3CH2CHOHCH3
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 74,122 г/моль
Плотность 0,808 г/см³
Энергия ионизации 10,1 ± 0,1 эВ[1]
Термические свойства
Температура
  плавления -115 °C
  кипения от 98 до 100 °C
  вспышки от 22 до 27 °C
  самовоспламенения 405 °C
Пределы взрываемости 1,7 ± 0,1 об.%[1]
Мол. теплоёмк. 197,1 Дж/(моль·К)
Давление пара 1,67кПа (при 20 °C)
Химические свойства
Растворимость
  в воде 290 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3978 (при 20 °C)
Классификация
Рег. номер CAS 78-92-2
14898-79-4(R)
4221-99-2(S)
PubChem
Рег. номер EINECS 201-158-5
SMILES
InChI
RTECS EO1750000
ChEBI 35687
Номер ООН 1120
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
3
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость, которая растворяется в 3 частях воды и полностью смешивается с органическими растворителями. Производится в больших масштабах, в основном в качестве прекурсора промышленного растворителя метилэтилкетона. Бутанол-2 является хиральным и, следовательно, может быть получен в виде любого из двух стереоизомеров, обозначенных как (R)-(-)-2-бутанол и (S)-(+)-2-бутанол. Обычно встречается как смесь двух стереоизомеров в соотношении 1:1 — рацемическая смесь.

(R)-(−)-2-бутанол
(S)-(+)-2-бутанол

Растворимость

В течение долгого времени растворимость втор-бутанола в воде неправильно цитировалась, в том числе во многих известных справочниках. Все это вытекает из Beilstein's Handbuch der Organischen Chemie со ссылкой на неверную информацию (12,5 г / 100 мл воды). Правильная растворимость составляет 35,0 г / 100 мл (20 ° С), 29 г / 100 мл (25 ° С), 22 г / 100 мл (30 ° С). Эти данные были впервые зарегистрированы Алексеевым, и другие ученые, в том числе Долголенко и Драйер, опубликовали аналогичные данные с тех пор.

Примечания

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.