Островной гигантизм

Островной гигантизм — биологический феномен, явление, при котором величина отдельных видов животных, обитающих на изолированном острове, крайне быстро увеличивается с каждым последующим поколением.[1] Островной гигантизм — один из аспектов более общего «эффекта острова» или «правила Фостера», согласно которому, когда материковые животные колонизируют острова, мелкие виды имеют тенденцию эволюционировать в более крупные тела, а крупные виды имеют тенденцию эволюционировать в более мелкие тела (островная карликовость). После прибытия людей и связанных с ними интродуцированных хищников (собак, кошек, крыс, свиней) многие гигантские, а также другие островные эндемики вымерли. Аналогичное увеличение размеров, а также повышенное одревеснение наблюдалось у некоторых островных растений.

Большой орёл Хааста и моа из Новой Зеландии (оба вымерли)

Возможные причины

Диаграмма, отображающая изменение размера видов уэта в двух экосистемах. На численность и популяцию уэта влияет хищничество. Крысы, завезенные на главный остров, начали охотиться на уэта, уменьшив их популяцию; в ответ уэта уменьшилась в размерах. На острове, изолированном от хищников, таком как Литл-Барриер, уэта имеют плотную популяцию и выросли до огромных размеров. Островные виды гигантских уэта — единственные, кому не грозит вымирание.

Крупные плотоядные млекопитающие часто отсутствуют на островах из-за недостаточного ареала обитания или трудностей в расселении по воде. В их отсутствие экологические ниши для крупных хищников могут быть заняты птицами, рептилиями или мелкими хищниками, которые затем могут вырасти до размеров, превышающих нормальные. Например, на доисторическом острове Гаргано в миоцен-плиоценовом Средиземноморье, на островах Карибского моря, таких как Куба, а также на Мадагаскаре и Новой Зеландии, некоторые или все высшие хищники были такими птицами, как орлы, соколы и совы, включая некоторые из самых крупных известных примеров этих групп. Однако птицы и рептилии обычно являются менее эффективными крупными хищниками, чем продвинутые хищники.

Поскольку небольшой размер обычно помогает травоядным животным сбежать или спрятаться от хищников, уменьшение давления хищников на острова может позволить им вырасти в размерах.[2][lower-alpha 1] Мелкие травоядные также могут извлечь выгоду из отсутствия конкуренции со стороны отсутствующих видов крупных травоядных.

Преимущества больших размеров, которые были предложены для островных черепах, включают в себя снижение уязвимости для дефицита пищи или воды, благодаря способности выживать в течение более длительных промежутков времени без них или способности преодолевать большие расстояния, чтобы получить их. Периоды такой нехватки могут быть более опасными на океанских островах, чем на материке.[5]

Таким образом, островной гигантизм обычно представляет собой эволюционную тенденцию, возникающую в результате устранения ограничений на размер мелких животных, связанных с хищничеством и / или конкуренцией.[6] Однако такие ограничения могут действовать по-разному в зависимости от размера животного; например, в то время как мелкие травоядные животные могут избежать хищников, скрывшись, крупные травоядные могут отпугивать хищников устрашением. В результате дополнительный феномен островной карликовости может также возникнуть в результате устранения ограничений, связанных с хищничеством и / или конкуренцией в отношении размеров крупных травоядных.[1] В отличие от этого, островная карликовость среди хищников чаще всего является результатом введения ограничений, связанных с ограниченными ресурсами добычи, доступными на островах.[1] В отличие от островной карликовости, островной гигантизм встречается в большинстве основных групп позвоночных и беспозвоночных.

Территориализм может способствовать развитию островного гигантизма. Исследование, проведенное на острове Анахо в штате Невада, показало, что виды рептилий, которые были территориальными, как правило, были больше на острове по сравнению с материком, особенно у более мелких видов. У территориальных видов больший размер делает особей более способными конкурировать за защиту своей территории. Это дает дополнительный импульс эволюции к увеличению размеров островной популяции.[7]

Еще одним средством установления островного гигантизма может быть эффект основателя, действующий тогда, когда более крупные члены материковой популяции превосходят их в способности колонизировать острова.[8]

Размер острова играет определенную роль в определении степени гигантизма. Более мелкие острова, как правило, ускоряют скорость эволюции изменений размеров организмов, а организмы на них развиваются в больших размерах.[9]

Примеры

Примеры островного гигантизма включают:

Млекопитающие

Многие грызуны вырастают крупнее на островах, в то время как хищники, парнокопытные и хоботные обычно становятся меньше.

Насекомоядные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Корсиканская гигантская землеройка	Asoriculus corsicanus	Корсика	Вымер (до 500 года до н. э.)	Бурозубки
Балеарская гигантская землеройка	Asoriculus hidalgo	Мальорка и Менорка	Вымер
Сардинская гигантская землеройка	Asoriculus similis	Сардиния	Вымер
Deinogalerix	Deinogalerix spp.	Гаргано	Вымер (Поздний миоцен)	Гимнуры

Грызуны

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островное / материковое соотношение длины и массы
Amblyrhiza inundata	Amblyrhiza inundata	Ангилья и Сен-Мартен	Вымер (Плейстоцен)	Щетинистые крысы
Clidomys osborni	Clidomys osborni	Ямайка	Вымер (Поздний плейстоцен)
Elasmodontomys obliquus	Elasmodontomys obliquus	Пуэрто-Рико	Вымер (около 1 года нашей эры)
Quemisia gravis	Quemisia gravis	Гаити	Вымер
Tainotherium valei[10]	Tainotherium valei	Пуэрто-Рико	Вымер
Xaymaca fulvopulvis	Xaymaca fulvopulvis	Ямайка	Вымер
Майоркские гигантские хомяки	Apocricetus darderi Tragomys macpheei	Мальорка	Вымер	Apocricetus alberti[11] Cricetus kormosi[12]
Гарганский гигантский хомяк	Hattomys gargantua	Гаргано	Вымер	Apocricetus alberti[11] Cricetus kormosi[12]
Сент-килдская полевая мышь	Apodemus sylvaticus hirtensis	Сент-Килда	Виды под наименьшей угрозой	Европейская мышь	MR ≈ 2[13]
Rhagamys orthodon	Rhagamys orthodon	Корсика и Сардиния	Вымер (Поздний плейстоцен)	Европейская мышь
Гигантская крыса Тенерифе	Canariomys bravoi	Тенерифе	Вымер (Поздний плейстоцен)	Ржавоносые крысы
Гигантская крыса Гран-Канарии	Canariomys tamarani	Гран-Канария	Вымер (до 1500 года н. э.)	Ржавоносые крысы
Форментерская чернохвостая садовая соня	Eliomys quercinus ophiusae	Форментера	Редкий[14]	Садовая соня и другие сони
Менорская гигантская соня	Hypnomys mahonensis	Менорка	Вымер
Майоркская гигантская соня	Hypnomys morpheus	Мальорка	Вымер
Сицилийская гигантская соня	Leithia cartei	Сицилия	Вымер
Мальтийская гигантская соня	Leithia melitensis	Мальта	Вымер
Оркнейская полёвка	Microtus arvalis orcadensis	Оркнейские острова	Уязвимый	Обыкновенная полёвка и другие луговые полевки
Гигантская полёвка Гаргано	Mikrotia magna M. maiuscula M. parva	Гаргано	Вымер (Ранний плиоцен)	Обыкновенная полёвка и другие луговые полевки
Сент-килдская домовая мышь	Mus musculus muralis	Сент-Килда	Вымер (около 1930)	Домовая мышь
Флоресская крыса	Papagomys armandvillei	Флорес	Под угрозой	Северо-африканская чёрная крыса и другие настоящие крысы
Сулавеская гигантская крыса	Paruromys dominator	Сулавеси	Виды под наименьшей угрозой
Rattus detentus	Rattus detentus	Манус	Неизвестно / Вероятно, под угрозой[15]
Популяция чёрных крыс Конгресо[16]	Rattus rattus	Остров Конгресо	Виды под наименьшей угрозой
Оленьи хомячки островов Чаннел	Peromyscus anyapahensis P. nesodytes	Чаннел	Вымер (около 6000 г. до н. э.)	Олений хомячок
Гигантские сони Гаргано	Stertomys laticrestatus[17]	Гаргано	Вымер	Сони

Зайцеобразные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Нуралагус	Nuralagus rex	Менорка	Вымер (Средний плиоцен)	Alilepus (?) Trischizolagus (?)
Prolagus imperialis	Prolagus imperialis	Гаргано	Вымер	Пищухи
Сардинская пищуха	Prolagus sardus	Корсика, Сардиния и Таволара	Вымер (около 1800)	Пищухи

Приматы

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Antillothrix bernensis	Antillothrix bernensis	Гаити	Вымер (до 1600 г.)	Cheracebus
Гаитянская обезьяна	Insulacebus toussaintiana	Юго-западное Гаити	Вымер
Paralouatta marianae	Paralouatta marianae[18] P. varonai[18]	Куба	Вымер (Плейстоцен)
Xenothrix mcgregori	Xenothrix mcgregori	Ямайка	Вымер
Археоиндри	Archaeoindris fontoynontii	Центральный Мадагаскар	Вымер (около 350 г. до н. э.)	Лори
Археолемуры	Archaeolemur spp. Гадропитеки spp.	Мадагаскар	Вымер (до 1280 г.)
Палеопропитековые	Бабакотии spp. Палеопропитеки spp.	Западный и Центральный Мадагаскар	Вымер (около 1500 г.)
Мегаладаписы	Megaladapis edwardsi M. grandidieri M. madagascariensis	Мадагаскар	Вымер (около 1280—1420 гг.)

Хищники

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Сардинская гигантская выдра	Megalenhydris barbaricina	Сардиния	Вымер (Поздний плейстоцен)	Выдры
Фосса	Cryptoprocta ferox	Мадагаскар	Уязвим	Мангусты
Гигантская фосса	Cryptoprocta spelaea	Мадагаскар	Вымер (около 1400 г.)

Примитивные птицы

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Balaur	Balaur bondoc	Остров Hateg	Вымер (Верхний мел)	Джехолорнисы[19]
Gargantuavis philohinos	Gargantuavis philohinos	Пиренейско-арморийский остров	Вымер (Верхний мел)	Patagopteryx (?)

Бескилевые

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Киви	Apteryx spp.	Новая Зеландия	Различный	Proapteryx[lower-alpha 2]
Большие птицы-слоны	Aepyornis hildebrandti A. maximus Vorombe titan	Мадагаскар	Вымер (около 1000 г. н. э.)
Малые птицы-слоны	Mullerornis spp.	Мадагаскар	Вымер (около 1260 г. н. э.)
Моа	Anomalopteryx didiformis Dinornis spp. Emeus crassus Euryapteryx spp. Megalapteryx didinus Pachyornis spp.	Новая Зеландия	Вымер (до 1445 года н. э.)	Тинаму

Гусеобразные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Новозеландская лопастная утка	Biziura delautouri	Новая Зеландия	Вымер (после 1500 г.)	Австралийская лопастная утка
Новозеландские гуси	Cnemiornis calcitrans C. gracilis	Новая Зеландия	Вымер	Куриный гусь
Garganornis ballmanni	Garganornis ballmanni	Гаргано и Сконтроне	Вымер (Поздний миоцен)	Гуси[21]
Chelychelynechen quassus	Chelychelynechen quassus	Кауаи	Вымер (около 1000 г. н. э.)	Настоящие утки
Ptaiochen pau	Ptaiochen pau	Мауи	Вымер (около 1000 г. н. э.)
Thambetochen chauliodous	Thambetochen chauliodous	Maui Nui	Вымер (около 1000 г. н. э.)
Thambetochen xanion	Thambetochen xanion	Оаху	Вымер (около 1000 г. н. э.)
Гигантский лебедь	Cygnus falconeri	Сицилия и Мальта	Вымер (Средний плейстоцен)	Лебедь-шипун
Malacorhynchus scarletti	Malacorhynchus scarletti	Новая Зеландия	Вымер (после 1500 г.)	Розовоухая утка

Куриные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Megapodius molistructor	Megapodius molistructor	Новая Каледония и Тонга	Вымер (около 1500 г.)	Большеноги
Megavitiornis altirostris	Megavitiornis altirostris	Фиджи	Вымер	Курообразные
Sylviornis neocaledoniae	Sylviornis neocaledoniae	Новая Каледония и Пен	Вымер	Курообразные

Журавлеобразные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Рыжий маврикийский пастушок	Aphanapteryx bonasia	Маврикий	Вымер (около 1700 г.)	Пастушковые
Diaphanapteryx hawkinsi	Diaphanapteryx hawkinsi	Чатем	Вымер (около 1900 г.)
Пастушок Дебуа	Nesotrochis debooyi	Пуэрто-Рико и Виргинские острова	Вымер
Nesotrochis picapicensis	Nesotrochis picapicensis	Куба	Вымер
Nesotrochis steganinos	Nesotrochis steganinos	Гаити	Вымер
Такахе	Porphyrio hochstetteri	Южный (остров, Новая Зеландия), Новая Зеландия	Под угрозой исчезновения
Porphyrio mantelli	Porphyrio mantelli	Северный (остров, Новая Зеландия), Новая Зеландия	Вымер (около 1900 г.)
Aptornis defossor	Aptornis defossor A. otidiformis	Новая Зеландия	Вымер	Мадагаскарский пушистый погоныш[22]
Fulica chathamensis	Fulica chathamensis	Чатем	Вымер (около 1500 г.)	Хохлатая лысуха и другие лысухи
Маскаренская лысуха	Fulica newtonii	Маврикий и Реюньон	Вымер (около 1700 г.)
Fulica prisca	Fulica prisca	Новая Зеландия	Вымер (около 1280 г.)
Porphyrio coerulescens	Porphyrio coerulescens	Реюньон	Вымер (около 1730 г.)	Султанки

Голубиные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Венценосный голубь Вити-Леву	Natunaornis gigoura	Вити-Леву, Фиджи	Вымер	Венценосные голуби
Родригесский дронт	Pezophaps solitaria	Родригес	Вымер (около 1778 г.)	Гривистый голубь
Маврикийский дронт	Raphus cucullatus	Маврикий	Вымер (около 1662 г.)	Гривистый голубь

Хищные птицы

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Беркут пещеры Лико	Aquila chrysaetos simurgh	Крит	Вымер (Поздний плейстоцен)	Беркут
Buteogallus borrasi[23]	Buteogallus borrasi	Куба	Вымер	Мексиканский крабовый канюк и другие ястребы
Гигантский ястреб	Gigantohierax sp.	Куба	Вымер
Titanohierax gloveralleni	Titanohierax gloveralleni	Куба, Гаити и Багамские Острова	Вымер
Ямайская каракара	Caracara tellustris	Ямайка	Вымер	Каракары
Circus eylesi	Circus eylesi	Новая Зеландия	Вымер (около 1000 г. н. э.)	Болотный лунь
Орлы острова Гаргано	Garganoaetus freudenthali G. murivorus	Гаргано	Вымер (Поздний миоцен)	Aquila delphinensis
Орёл Хааста	Hieraaetus moorei	Новая Зеландия	Вымер (около 1400 г.)	Австралийский орёл-карлик
Филиппинский орёл	Pithecophaga jefferyi	Филиппины	На грани исчезновения	Орёл-скоморох[24]

Попугаеобразные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Попугаи пляжа Анакена	Два безымянных вида	Остров Пасхи	Вымер	Другие попугаи
Heracles inexpectatus	Heracles inexpectatus	Новая Зеландия	Вымер (Миоцен)
Какапо	Strigops habroptilus	Новая Зеландия	На грани исчезновения
Маврикийский чубатый попугай	Lophopsittacus mauritianus	Маврикий	Вымер (около 1680 г.)	Попугаи подсемейства Psittaculinae

Совообразные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Критский сыч	Athene cretensis	Крит	Вымер (Плейстоцен)	Домовой сыч
Кубинская гигантская сова	Ornimegalonyx spp.	Куба	Вымер (Плейстоцен)	Неясыти
Большая гигантская сова Гаргано	Tyto gigantea	Гаргано	Вымер (Поздний миоцен)	Обыкновенная сипуха
Tyto pollens	Tyto pollens	Андрос, Багамские Острова	Вымер (около 1600 г.)
Tyto riveroi	Tyto riveroi	Куба	Вымер
Tyto robusta	Tyto robusta	Гаргано	Вымер (Ранний плиоцен)

Козодоеобразные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Новозеландский совиный козодой	Aegotheles novazelandiae	Новая Зеландия	Вымер (около 1200 г.)	Австралийский совиный козодой
Черноспинный совиный козодой	Aegotheles savesi	Новая Каледония	На грани исчезновения	Австралийский совиный козодой

Воробьинообразные

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Corvus moriorum	Corvus moriorum	Чатем	Вымер	Новозеландский ворон
Emberiza alcoveri	Emberiza alcoveri	Тенерифе	Вымер (после 1 г. н. э.)	Emberiza cabanisi
Hemignathus vorpalis	Hemignathus vorpalis	Гавайи	Вымер (после 1000 г.)	Вьюрковые
Тасманийский расписной малюр	Malurus cyaneus cyaneus	Тасмания	Нет угрозы исчезновения	Прекрасный расписной малюр
Расписной малюр острова Кенгуру	Malurus cyaneus ashbyi	Кенгуру	Нет угрозы исчезновения	Прекрасный расписной малюр
Pachyplichas yaldwyni	Pachyplichas yaldwyni	Южный (остров, Новая Зеландия)	Вымер	Другие воробьинообразные
Zosterops lateralis chlorocephalus	Zosterops lateralis chlorocephalus	Группа островов на Австралийском Большом Барьерном рифе	Неизвестно	Zosterops lateralis

Птерозавры

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Хацегоптерикс	H. thambema	Остров Hateg	Вымер (Поздний мел)	Кетцалькоатль

Игуановые

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островное / материковое соотношение длины и массы
Brachylophus gibbonsi[25]	Brachylophus gibbonsi	Тонга	Вымер (около 800 г. до н. э.)	Южноамериканские игуаны
Lapitiguana impensa[26]	Lapitiguana impensa	Фиджи	Вымер (около 1000 г. до н. э.)	Южноамериканские игуаны
Sauromalus hispidus	Sauromalus hispidus	Анхель-де-ла-Гуарда, Нижняя Калифорния	Виды, близкие к уязвимому положению	Sauromalus australis	MR ≈ 5[27]
Sauromalus varius	Sauromalus varius	Остров San Esteban, Нижняя Калифорния	Вымирающие виды	Sauromalus australis	MR ≈ 5[27]

Гекконовые

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островное / материковое соотношение длины и массы
Hoplodactylus delcourti	Hoplodactylus delcourti	Новая Зеландия	Вымер (около 1870 г.)	Diplodactylidae	LR ≈ 6.75 [lower-alpha 3]
Гигантский геккон-бананоед	Rhacodactylus leachianus	Новая Каледония	Нет угрозы исчезновения	Diplodactylidae	LR ≈ 4.4 [lower-alpha 4] MR ≈ 60 [lower-alpha 5]
Гигантский дневной геккон	Phelsuma gigas	Родригес	Вымер (около 1850 г.)	Дневные гекконы

Сцинковые

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Chioninia vaillanti	Chioninia vaillanti	Кабо-Верде	Вымирающие виды	Материковые сцинки
Кабовердеский гигантский сцинк	Macroscincus coctei	Кабо-Верде	Вымер (около 1900 г.)	Материковые сцинки
Leiolopisma mauritiana	Leiolopisma mauritiana	Маврикий	Вымер (около 1600 г.)	Материковые сцинки
Phoboscincus bocourti	Phoboscincus bocourti	Пен у Новой Каледонии	Вымирающие виды	Материковые сцинки
Plestiodon kishinouyei	Plestiodon kishinouyei	Мияко и Яэяма, Япония	Уязвимые виды	Азиатские Плестиодоны

Настоящие ящерицы

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Gallotia auaritae	Gallotia auaritae	Пальма	На грани исчезновения	Psammodromus
Gallotia bravoana	Gallotia bravoana	Гомера	На грани исчезновения
Gallotia goliath[31]	Gallotia goliath	Тенерифе	Вымер (около 1500 г.)
Gallotia simonyi	Gallotia simonyi	Иерро	На грани исчезновения
Gallotia stehlini	Gallotia stehlini	Гран-Канария	Виды под наименьшей угрозой

Змеи

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Crotalus mitchellii angelensis	Crotalus mitchellii angelensis	Анхель-де-ла-Гуарда в Нижней Калифорнии	Виды под наименьшей угрозой	Crotalus mitchellii
Elaphe quadrivirgata[32]	Elaphe quadrivirgata	Остров Tadanae-jima в Токио	Неизвестно	Малочешуйчатый лазающий полоз
Notechis scutatus	Notechis scutatus	Острова Mount Chappell, Williams, Hopkins, и архипелаг Нуитс (Южная Австралия)[33]	Виды под наименьшей угрозой	Тигровая змея
Rhinocheilus lecontei etheridgei	Rhinocheilus lecontei etheridgei	Остров Жака Кусто у Южной Нижней Калифорнии	Неизвестно	Длинноносый уж

Сомнительные примеры

Комодский варан (Малые Зондские острова)

Слоновая черепаха

Комодский дракон Флореса и близлежащих островов, самая крупная из ныне живущих ящериц, и похожий (вымерший) гигантский варан из Тимора считаются примерами гигантских островных хищников. Поскольку острова, как правило, предлагают ограниченное количество пищи и территории, их хищные млекопитающие (если они есть) обычно меньше континентальных. Эти случаи связаны с экзотермическими хищниками на островах, слишком маленьких для того, чтобы поддерживать конкуренцию среди млекопитающих. Однако эти ящерицы не так велики, как их вымершая австралийская родственница мегалания, и было высказано предположение, основанное на ископаемых свидетельствах, что предки этих варанидов сначала развили свои большие размеры в Австралии, а затем расселились в Индонезии.[34] Если это правда, то они будут рассматриваться не как островные гиганты, а как примеры филетического гигантизма. Эта интерпретация подтверждается свидетельствами существования ящерицы Varanus sivalensis в плиоценовой Индии, сопоставимой по размеру с komodoensis.[34] Тем не менее, учитывая, что Австралия часто описывается как самый большой остров в мире и что связанная с ней мегалания, самая крупная наземная ящерица, известная в ископаемой летописи, была ограничена Австралией, восприятие крупнейших Австралазийских/индонезийских ящериц как островных гигантов всё ещё может иметь некоторую обоснованность.

Гигантские черепахи на Галапагосских и Сейшельских островах, самые крупные из ныне живущих черепах, а также вымершие черепахи Маскаренских и Канарских островов часто считаются примерами островного гигантизма. Однако во время плейстоцена черепахи сопоставимого размера или более крупные встречались в Австралии (Meiolania), южной Азии (Megalochelys), Мадагаскаре (Aldabrachelys), Северной Америке[35] (Hesperotestudo) и Южной Америке[36] (Chelonoidis, тот же род, который сейчас встречается на Галапагосских островах[37]) и на ряде других, более доступных островов.[35] В позднем плиоцене они также присутствовали в Африке.[38] Нынешняя ситуация, когда крупные черепахи встречаются только на отдалённых островах, по-видимому, отражает то, что эти острова были открыты людьми недавно и не были сильно заселены, что делает этих черепах менее подверженными чрезмерной эксплуатации.

Амфибии

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник	Островное / материковое соотношение длины и массы
Гигантская древесная лягушка Сан-Томе	Hyperolius thomensis[39]	Сан-Томе	Вымирающие виды	Африканские красные лягушки
Пальмовая древесная лягушка	Leptopelis palmatus[39]	Принсипи	Уязвимые виды	Leptopelis rufus	LR ≈ 1.2 [lower-alpha 6]
Гигантская земляная лягушка Фиджи	Platymantis megabotoniviti[42]	Вити-Леву, Фиджи	Вымер	Азиатские островницы
Гигантская травяная лягушка Сан-Томе	Ptychadena newtoni[39]	Сан-Томе	Вымирающие виды	Гребнистая лягушка

Членистоногие

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Пальмовый вор	Birgus latro	Острова Индийского океана и Полинезия[43]	Неизвестно	Раки-отшельники Coenobita
Deinacrida	Deinacrida spp.	Новая Зеландия	Различная	Anostostomatidae
Garypus titanius[44]	Garypus titanius	Остров Boatswain Bird	Неизвестно	Garypoidea
Gromphadorhina portentosa	Gromphadorhina spp.	Мадагаскар	Виды под наименьшей угрозой	Blaberidae
Labidura herculeana	Labidura herculeana	Остров Святой Елены	Вымер (около 1967 г.)	Прибрежная уховёртка
Megachile pluto	Megachile pluto	Северное Малуку	Уязвимые виды	Callomegachile
Megalara garuda	Megalara garuda	Горы Mekongga, Сулавеси	Неизвестно	Осы Crabroninae
Мадагаскарские гигантские многоножки	Microsphaerotherium spp. Sphaeromimus spp. Zoosphaerium spp.	Мадагаскар	Неизвестно	Индийские гигантские многоножки (Arthrosphaera)
Orsonwelles	Orsonwelles spp.	Гавайи	Неизвестно	Линифииды
Thaumatogryllus conanti	Thaumatogryllus conanti	Нихоа	Неизвестно	Сверчки стеблевые
Xixuthrus heros[45]	Xixuthrus heros	Вити-Леву, Фиджи	Уязвимые виды	Австралазийский Xixuthrus
Xixuthrus terribilis	Xixuthrus terribilis	Тавеуни, Фиджи	Неизвестно	Австралазийский Xixuthrus

Брюхоногие

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Paryphanta	Paryphanta spp. Powelliphanta spp.	Новая Зеландия	Виды, близкие к уязвимому положению	Другие брюхоногие

Растения

Островной гигантизм встречается не только среди животных, но и среди растений. На Сахалине растет горец сахалинский (Polygonum sachalinense); многие другие сахалинские растения также отличаются гигантизмом. Некоторые виды кустарников и трав на островах не уступают своими размерами небольшим деревьям, например подорожник древовидный (Plantago arborescens) с Канарских островов. В дополнение к увеличению размера островные травянистые растения могут также проявлять «островную древесность». Наиболее примечательными примерами являются мегатравы субантарктических островов Новой Зеландии.[46] Увеличение размера листьев и семян было также отмечено у некоторых островных видов независимо от формы роста (травянистый, кустарниковый или древесный).[47]

Пример	Научное наименование	Родной ареал	Текущее состояние	Континентальный родственник
Anisotome latifolia	Anisotome latifolia	Кэмпбелл и Окленд	Неизвестно	Зонтичные
Бульбинелла Росса	Bulbinella rossii	Кэмпбелл и Окленд	Неизвестно	Новозеландская лилия маори
Corokia macrocarpa[47][48]	Corokia macrocarpa	Чатем	Неизвестно	Corokia cotoneaster[49]
Damnamenia vernicosa	Damnamenia vernicosa	Окленд и Кэмпбелл	Неизвестно	Астровые
Дендросициос[50]	Dendrosicyos socotranus	Сокотра	Уязвимые виды	Cucurbitoideae
Сейшельская пальма[51][50]	Lodoicea maldivica	Сейшелы	Вымирающие виды	Borasseae
Pleurophyllum criniferum	Pleurophyllum criniferum	Острова Антиподов, Окленд и Кэмпбелл	Неизвестно	Цинерария
Pleurophyllum hookeri	Pleurophyllum hookeri	Маккуори, Окленд и Кэмпбелл	Неизвестно
Pleurophyllum speciosum	Pleurophyllum speciosum	Кэмпбелл и Окленд	Неизвестно
Rhopalostylis[47]	Rhopalostylis aff. sapida	Чатем	Неизвестно	Ропалостилис вкусный
Stilbocarpa polaris	Stilbocarpa polaris	Маккуори и Новозеландские субантарктические острова	Уязвимые виды	Аралиевые

См. также

Заметки

Сокращение хищничества на островах часто также приводит к послушному поведению островных видов добычи, тенденция, которая была проанализирована у ящериц.[3][4]
Самый ранний известный новозеландский предок киви, предположительно недавно прибывший из Австралии.[20]
Исходя из предполагаемой общей длины H. delcourti, ~23.6 дюйма,[28] и средняя длина представителей Диплотактилюсов, самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~3.5 дюйма.[29]
На основе средней общей длины более крупных подвидов, R. l. leachianus, ~15.5 дюйма,[30] и средняя длина представителей Диплотактилюсов, самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~3.5 дюйма.[29]
На основе средней массы более крупного подвида, R. l. leachianus, ~240 г,[30] со средним весом представителей Диплотактилюсов, самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~4 г.[29]
На основе средней длины морды самки до ноздрей (SVL) L. palmatus, ~96 мм,[40] при средней длине SVL самки L. rufus, ~80 мм.[41]

Примечания

Raia, P.; Meiri, S. (August 2006). “The island rule in large mammals: paleontology meets ecology”. Evolution. 60 (8): 1731—1742. DOI:10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x.
Herczeg, G. B.; Gonda, A. L.; Merilä, J. “Evolution of Gigantism in Nine-Spined Sticklebacks”. Evolution. 63 (12): 3190—3200. DOI:10.1111/j.1558-5646.2009.00781.x. PMID 19624722.
Cooper, W. E.; Pyron, R. A.; Garland, T. “Island tameness: Living on islands reduces flight initiation distance”. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1777): 20133019. DOI:10.1098/rspb.2013.3019. PMC 3896029. PMID 24403345.
Yong, E. “Islands make animals tamer”. Nature. DOI:10.1038/nature.2014.14462.
Jaffe, A. L.; Slater, G. J.; Alfaro, M. E. “The evolution of island gigantism and body size variation in tortoises and turtles”. Biology Letters. 7 (4): 558—561. DOI:10.1098/rsbl.2010.1084. PMC 3130210. PMID 21270022.
Barahona, F.; Evans, S.E.; Mateo, J.A.; Garcia-Marquez, M.; Lopez-Jurado, L.F. (March 2000). “Endemism, Gigantism and Extinction in Island Lizards: The Genus Gallotia on the Canary Islands”. Journal of Zoology. 250 (3): 373—388. DOI:10.1017/s0952836900003101. HDL:10553/19918.
Keehn, J. E.; Nieto, N. C.; Tracy, C. R.; Gienger, C. M.; Feldman, C. R. “Evolution on a desert island: Body size divergence between the reptiles of Nevada's Anaho Island and the mainland around Pyramid Lake”. Journal of Zoology. 291 (4): 269—278. DOI:10.1111/jzo.12066.
Lomolino, M. V. “Body size evolution in insular vertebrates: generality of the island rule”. Journal of Biogeography. 32 (10): 1683—1699. DOI:10.1111/j.1365-2699.2005.01314.x.
Filin, I.; Ziv, Y. “New Theory of Insular Evolution: Unifying the Loss of Dispersability and Body-mass Change” (PDF). Evolutionary Ecology Research. 6: 115—124.
Turvey, S. T. (2006). “A new genus and species of giant hutia (Tainotherium valei) from the Quaternary of Puerto Rico: an extinct arboreal quadruped?”. Journal of Zoology. 270 (4): 585—594. DOI:10.1111/j.1469-7998.2006.00170.x.
Torres-Roig, E.; Agustí, J.; Bover, P.; Alcover, J.A. (2017). “A new giant cricetine from the basal Pliocene of Mallorca (Balearic Islands, western Mediterranean): biostratigraphic nexus with continental mammal zones”. Historical Biology. 31 (5): 559—573. DOI:10.1080/08912963.2017.1377194.
Freudenthal, M. (1985). Cricetidae (Rodentia) from the Neogene of Gargano (Prov. of Foggia, Italy). Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie.
St Kilda's 'super-sized' field mice studied (неопр.). BBC.
Error
Timm, R. M.; Weijola, V.; Aplin, K. P.; Donnellan, S. C.; Flannery, T. F.; Thomson, V.; Pine, R. H. “A new species of Rattus (Rodentia: Muridae) from Manus Island, Papua New Guinea”. Journal of Mammalogy. 97 (3): 861—878. DOI:10.1093/jmammal/gyw034.
http://www.raco.cat/index.php/Orsis/article/viewFile/24434/24268
Daams, R.; Freudenthal, M. (1985). “Stertomys laticrestatus, a new glirid (dormice, Rodentia) from the insular fauna of Gargano (Prov. of Foggia, Italy)”. Scripta Geologica. 77: 21—27.
MacPhee, R.D.E., Iturralde-Vinent, M.A., and Gaffney, E.S. “Domo de Zaza, an Early Miocene Vertebrate Locality in South-Central Cuba, with Notes on the Tectonic Evolution of Puerto Rico and the Mona Passage”. American Museum Novitates. 3394 (1): 1—42. DOI:10.1206/0003-0082(2003)394<0001:DDZAEM>2.0.CO;2. HDL:2246/2820.
Late Cretaceous Animals of Romania's Haţeg Island--a More Complex View (неопр.).
Worthy, Trevor H. Miocene fossils show that kiwi (Apteryx, Apterygidae) are probably not phyletic dwarves. — Paleornithological Research 2013, Proceedings of the 8th International Meeting of the Society of Avian Paleontology and Evolution, 2013.
Pavia, M.; Meijer, H. J. M.; Rossi, M. A.; Göhlich, U. B. “The extreme insular adaptation of Garganornis ballmanni Meijer, 2014: a giant Anseriformes of the Neogene of the Mediterranean Basin”. Royal Society Open Science. 4 (1): 160722. DOI:10.1098/rsos.160722. PMC 5319340. PMID 28280574.
African Origins for the Enigmatic Adzebill » Canterbury Museum
Naish, Darren Titan-hawks and other super-raptors (неопр.). Tetrapod Zoology blog. ScienceBlogs LLC.
Lerner, Heather R. L.; Mindell, David P. (2005). “Phylogeny of eagles, Old World vultures, and other Accipitridae based on nuclear and mitochondrial DNA”. Molecular Phylogenetics and Evolution. 37 (2): 327—346. DOI:10.1016/j.ympev.2005.04.010. PMID 15925523.
Pregill, G. K.; Steadman, D. W. “South Pacific Iguanas: Human Impacts and a New Species”. Journal of Herpetology. 38 (1): 15—21. DOI:10.1670/73-03A. JSTOR 1566081.
Pregill, G. K.; Worthy, T. H. “A New Iguanid Lizard (Squamata, Iguanidae) from the Lare Quaternary of Fiji, Southwest Pacific”. Herpetologica. 59 (1): 57—67. DOI:10.1655/0018-0831(2003)059[0057:ANILSI]2.0.CO;2. ISSN 0018-0831.
Petren, K.; Case, T. J. (1997). “A Phylogenetic Analysis of Body Size Evolution and Biogeography in Chuckwallas (Sauromalus) and Other Iguanines”. Evolution. 51 (1): 206—219. DOI:10.1111/j.1558-5646.1997.tb02402.x.
Wilson, K.-J. Flight of the Huia: Ecology and Conservation of New Zealand's Frogs, Reptiles, Birds and Mammals. — Canterbury University Press, 2004. — ISBN 0-908812-52-3.
Stewart, C. Diplodactylus Geckos of Australia (неопр.). reptilesmagazine.com/.
Bergman, J.; Hamper, R. New Caledonian Giant Gecko Care Sheet (неопр.). reptilesmagazine.com/ (2016).
Maca-Meyer, N.; Carranza, S.; Rando, J. C.; Arnold, E. N.; Cabrera, V. M. “Status and relationships of the extinct giant Canary Island lizard Gallotia goliath (Reptilia: Lacertidae), assessed using ancient mtDNA from its mummified remains” (PDF). Biological Journal of the Linnean Society. 80 (4): 659—670. DOI:10.1111/j.1095-8312.2003.00265.x.
https://www.jstage.jst.go.jp/article/hsj2000/21/1/21_1_43/_pdf
Keogh, J. S.; Scott, I. A. W.; Hayes, C. “Rapid and repeated origin of insular gigantism and dwarfism in Australian tiger snakes”. Evolution. 59 (1): 226—233. DOI:10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x.
Hocknull, S. A.; Piper, P. J.; van den Bergh, G. D.; Due, R. A.; Morwood, M. J.; Kurniawan, I. (2009). “Dragon's Paradise Lost: Palaeobiogeography, Evolution and Extinction of the Largest-Ever Terrestrial Lizards (Varanidae)”. PLoS ONE [англ.]. 4 (9): e7241. DOI:10.1371/journal.pone.0007241. PMC 2748693. PMID 19789642.
Hansen, D. M.; Donlan, C. J.; Griffiths, C. J.; Campbell, K. J. “Ecological history and latent conservation potential: large and giant tortoises as a model for taxon substitutions” (PDF). Ecography [англ.]. 33 (2): 272—284. DOI:10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x.
Cione, A. L.; Tonni, E. P.; Soibelzon, L. (2003). “The Broken Zig-Zag: Late Cenozoic large mammal and tortoise extinction in South America” (PDF). Rev. Mus. Argentino Cienc. Nat. N. S. [англ.]. 5 (1): 1—19. DOI:10.22179/REVMACN.5.26. ISSN 1514-5158. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-06.
Fariña, R.A., Vizcaíno, S.F. & De Iuliis, G. (2013) Megafauna: Giant Beasts of South America. Indiana University Press, 448 pages. (англ.)
Harrison, T. Tortoises (Chelonii, Testudinidae) // Paleontology and Geology of Laetoli: Human Evolution in Context, Vol. 2: Fossil Hominins and the Associated Fauna : [англ.]. — Springer Science+Business Media, 2011. — P. 479–503. — ISBN 978-90-481-9961-7. — doi:10.1007/978-90-481-9962-4_17.
Measey, G. J.; Vences, M.; Drewes, R. C.; Chiari, Y.; Melo, M.; Bourles, B. (2006). “Freshwater paths across the ocean: molecular phylogeny of the frog Ptychadena newtoni gives insights into amphibian colonization of oceanic islands”. Journal of Biogeography. 34 (1): 7—20. DOI:10.1111/j.1365-2699.2006.01589.x.
Leptopelis palmatus (неопр.). amphibiaweb.org. University of California, Berkeley (2008).
Leptopelis rufus (неопр.). amphibiaweb.org. University of California, Berkeley (2008).
Worthy, T. H. (2001). “A New Species of Platymantis (Anura: Ranidae) from Quaternary Deposits On Viti Levu, Fiji”. Palaeontology. 44 (4): 665—680. DOI:10.1111/1475-4983.00197.
Ни пальмовые воры, ни их родственники не могут плавать кроме как в стадии личинки, что практически делает взрослых особей сухопутными животными. Пальмовые воры могут весить более 4 кг (9 фунтов); самые крупные раки-отшельники родственного рода Coenobita, C. brevimanus из прибрежных районов Африки и Азии, достигает всего 230 граммов (0,5 фунта).
Ascension Island Biodiversity Action Plan: Garypus titanius species action plan (неопр.). Georgetown, Ascension Island: Ascension Island Government Conservation Department.
Keppel, Gunnar; Lowe, Andrew J.; Possingham, Hugh P. (2009). “Changing perspectives on the biogeography of the tropical South Pacific: influences of dispersal, vicariance and extinction”. Journal of Biogeography. 36 (6): 1035—1054. DOI:10.1111/j.1365-2699.2009.02095.x. ISSN 0305-0270.
Bowen, Lizabeth; Vuren, Dirk Van (1997). “Insular Endemic Plants Lack Defenses Against Herbivores”. Conservation Biology. 11 (5): 1249—1254. DOI:10.1046/j.1523-1739.1997.96368.x. ISSN 0888-8892.
Small islands breed big seeds — Science Learning Hub
T.E.R:R.A.I.N - Taranaki Educational Resource: Research, Analysis and Information Network - Corokia macrocarpa (Chatham Is Korokio)
T.E.R:R.A.I.N - Taranaki Educational Resource: Research, Analysis and Information Network - Corokia cotoneaster (Korokio)
Burns, K. C. Evolution in Isolation: The Search for an Island Syndrome in Plants. — Cambridge University Press, May 2019. — ISBN 978-1108379953. — doi:10.1017/9781108379953.
Proctor, J. Biogeography and Ecology of the Seychelles Islands. — W. Junk, 1984. — ISBN 978-90-6193-881-1.

Литература

Mazza, P. P. A., Rossi, M. A., & Agostini, S. Hoplitomerycidae (Late Miocene, Italy), an Example of Giantism in Insular Ruminants // Journal of Mammalian Evolution. — 2015. — Vol. 22, № 2. — P. 271—277. — doi:10.1007/s10914-014-9277-2.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[5] Сокращение хищничества на островах часто также приводит к послушному поведению островных видов добычи, тенденция, которая была проанализирована у ящериц.[3][4]

[22] Самый ранний известный новозеландский предок киви, предположительно недавно прибывший из Австралии.[20]

[32] Исходя из предполагаемой общей длины H. delcourti, ~23.6 дюйма,[28] и средняя длина представителей Диплотактилюсов, самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~3.5 дюйма.[29]

[34] На основе средней общей длины более крупных подвидов, R. l. leachianus, ~15.5 дюйма,[30] и средняя длина представителей Диплотактилюсов, самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~3.5 дюйма.[29]

[35] На основе средней массы более крупного подвида, R. l. leachianus, ~240 г,[30] со средним весом представителей Диплотактилюсов, самого специфического рода австралийских гекконов-диплодактилюсов, ~4 г.[29]

[47] На основе средней длины морды самки до ноздрей (SVL) L. palmatus, ~96 мм,[40] при средней длине SVL самки L. rufus, ~80 мм.[41]

[Raia-1] Raia, P.; Meiri, S. (August 2006). “The island rule in large mammals: paleontology meets ecology”. Evolution. 60 (8): 1731—1742. DOI:10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x.

[Herczeg2009-2] Herczeg, G. B.; Gonda, A. L.; Merilä, J. “Evolution of Gigantism in Nine-Spined Sticklebacks”. Evolution. 63 (12): 3190—3200. DOI:10.1111/j.1558-5646.2009.00781.x. PMID 19624722.

[Cooper2014-3] Cooper, W. E.; Pyron, R. A.; Garland, T. “Island tameness: Living on islands reduces flight initiation distance”. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1777): 20133019. DOI:10.1098/rspb.2013.3019. PMC 3896029. PMID 24403345.

[Yong2014-4] Yong, E. “Islands make animals tamer”. Nature. DOI:10.1038/nature.2014.14462.

[Jaffe2011-6] Jaffe, A. L.; Slater, G. J.; Alfaro, M. E. “The evolution of island gigantism and body size variation in tortoises and turtles”. Biology Letters. 7 (4): 558—561. DOI:10.1098/rsbl.2010.1084. PMC 3130210. PMID 21270022.

[Barahona2000-7] Barahona, F.; Evans, S.E.; Mateo, J.A.; Garcia-Marquez, M.; Lopez-Jurado, L.F. (March 2000). “Endemism, Gigantism and Extinction in Island Lizards: The Genus Gallotia on the Canary Islands”. Journal of Zoology. 250 (3): 373—388. DOI:10.1017/s0952836900003101. HDL:10553/19918.

[Keehn2013-8] Keehn, J. E.; Nieto, N. C.; Tracy, C. R.; Gienger, C. M.; Feldman, C. R. “Evolution on a desert island: Body size divergence between the reptiles of Nevada's Anaho Island and the mainland around Pyramid Lake”. Journal of Zoology. 291 (4): 269—278. DOI:10.1111/jzo.12066.

[Lomolino-9] Lomolino, M. V. “Body size evolution in insular vertebrates: generality of the island rule”. Journal of Biogeography. 32 (10): 1683—1699. DOI:10.1111/j.1365-2699.2005.01314.x.

[Filin2004-10] Filin, I.; Ziv, Y. “New Theory of Insular Evolution: Unifying the Loss of Dispersability and Body-mass Change” (PDF). Evolutionary Ecology Research. 6: 115—124.

[11] Turvey, S. T. (2006). “A new genus and species of giant hutia (Tainotherium valei) from the Quaternary of Puerto Rico: an extinct arboreal quadruped?”. Journal of Zoology. 270 (4): 585—594. DOI:10.1111/j.1469-7998.2006.00170.x.

[Torres-Roig2017-12] Torres-Roig, E.; Agustí, J.; Bover, P.; Alcover, J.A. (2017). “A new giant cricetine from the basal Pliocene of Mallorca (Balearic Islands, western Mediterranean): biostratigraphic nexus with continental mammal zones”. Historical Biology. 31 (5): 559—573. DOI:10.1080/08912963.2017.1377194.

[13] Freudenthal, M. (1985). Cricetidae (Rodentia) from the Neogene of Gargano (Prov. of Foggia, Italy). Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie.

[bbcSt.K-14] St Kilda's 'super-sized' field mice studied (неопр.). BBC.

[15] Error

[Timm2016-16] Timm, R. M.; Weijola, V.; Aplin, K. P.; Donnellan, S. C.; Flannery, T. F.; Thomson, V.; Pine, R. H. “A new species of Rattus (Rodentia: Muridae) from Manus Island, Papua New Guinea”. Journal of Mammalogy. 97 (3): 861—878. DOI:10.1093/jmammal/gyw034.

[17] ttp://www.raco.cat/index.php/Orsis/article/viewFile/24434/24268

[18] Daams, R.; Freudenthal, M. (1985). “Stertomys laticrestatus, a new glirid (dormice, Rodentia) from the insular fauna of Gargano (Prov. of Foggia, Italy)”. Scripta Geologica. 77: 21—27.

[MacPhee2003-19] MacPhee, R.D.E., Iturralde-Vinent, M.A., and Gaffney, E.S. “Domo de Zaza, an Early Miocene Vertebrate Locality in South-Central Cuba, with Notes on the Tectonic Evolution of Puerto Rico and the Mona Passage”. American Museum Novitates. 3394 (1): 1—42. DOI:10.1206/0003-0082(2003)394<0001:DDZAEM>2.0.CO;2. HDL:2246/2820.

[20] Late Cretaceous Animals of Romania's Haţeg Island--a More Complex View (неопр.).

[Worthy2013-21] Worthy, Trevor H. Miocene fossils show that kiwi (Apteryx, Apterygidae) are probably not phyletic dwarves. — Paleornithological Research 2013, Proceedings of the 8th International Meeting of the Society of Avian Paleontology and Evolution, 2013.

[Pavia2017-23] Pavia, M.; Meijer, H. J. M.; Rossi, M. A.; Göhlich, U. B. “The extreme insular adaptation of Garganornis ballmanni Meijer, 2014: a giant Anseriformes of the Neogene of the Mediterranean Basin”. Royal Society Open Science. 4 (1): 160722. DOI:10.1098/rsos.160722. PMC 5319340. PMID 28280574.

[24] African Origins for the Enigmatic Adzebill » Canterbury Museum

[Naish-25] Naish, Darren Titan-hawks and other super-raptors (неопр.). Tetrapod Zoology blog. ScienceBlogs LLC.

[Lerner2005-26] Lerner, Heather R. L.; Mindell, David P. (2005). “Phylogeny of eagles, Old World vultures, and other Accipitridae based on nuclear and mitochondrial DNA”. Molecular Phylogenetics and Evolution. 37 (2): 327—346. DOI:10.1016/j.ympev.2005.04.010. PMID 15925523.

[Pregill2-27] Pregill, G. K.; Steadman, D. W. “South Pacific Iguanas: Human Impacts and a New Species”. Journal of Herpetology. 38 (1): 15—21. DOI:10.1670/73-03A. JSTOR 1566081.

[Pregill-28] Pregill, G. K.; Worthy, T. H. “A New Iguanid Lizard (Squamata, Iguanidae) from the Lare Quaternary of Fiji, Southwest Pacific”. Herpetologica. 59 (1): 57—67. DOI:10.1655/0018-0831(2003)059[0057:ANILSI]2.0.CO;2. ISSN 0018-0831.

[Petren1997-29] Petren, K.; Case, T. J. (1997). “A Phylogenetic Analysis of Body Size Evolution and Biogeography in Chuckwallas (Sauromalus) and Other Iguanines”. Evolution. 51 (1): 206—219. DOI:10.1111/j.1558-5646.1997.tb02402.x.

[Wilson2004-30] Wilson, K.-J. Flight of the Huia: Ecology and Conservation of New Zealand's Frogs, Reptiles, Birds and Mammals. — Canterbury University Press, 2004. — ISBN 0-908812-52-3.

[StewartC-31] Stewart, C. Diplodactylus Geckos of Australia (неопр.). reptilesmagazine.com/.

[Bergman2016-33] Bergman, J.; Hamper, R. New Caledonian Giant Gecko Care Sheet (неопр.). reptilesmagazine.com/ (2016).

[36] Maca-Meyer, N.; Carranza, S.; Rando, J. C.; Arnold, E. N.; Cabrera, V. M. “Status and relationships of the extinct giant Canary Island lizard Gallotia goliath (Reptilia: Lacertidae), assessed using ancient mtDNA from its mummified remains” (PDF). Biological Journal of the Linnean Society. 80 (4): 659—670. DOI:10.1111/j.1095-8312.2003.00265.x.

[37] ttps://www.jstage.jst.go.jp/article/hsj2000/21/1/21_1_43/_pdf

[Keogh-38] Keogh, J. S.; Scott, I. A. W.; Hayes, C. “Rapid and repeated origin of insular gigantism and dwarfism in Australian tiger snakes”. Evolution. 59 (1): 226—233. DOI:10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x.

[Hocknull2009-39] Hocknull, S. A.; Piper, P. J.; van den Bergh, G. D.; Due, R. A.; Morwood, M. J.; Kurniawan, I. (2009). “Dragon's Paradise Lost: Palaeobiogeography, Evolution and Extinction of the Largest-Ever Terrestrial Lizards (Varanidae)”. PLoS ONE [англ.]. 4 (9): e7241. DOI:10.1371/journal.pone.0007241. PMC 2748693. PMID 19789642.

[Hansen-40] Hansen, D. M.; Donlan, C. J.; Griffiths, C. J.; Campbell, K. J. “Ecological history and latent conservation potential: large and giant tortoises as a model for taxon substitutions” (PDF). Ecography [англ.]. 33 (2): 272—284. DOI:10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x.

[Cione-41] Cione, A. L.; Tonni, E. P.; Soibelzon, L. (2003). “The Broken Zig-Zag: Late Cenozoic large mammal and tortoise extinction in South America” (PDF). Rev. Mus. Argentino Cienc. Nat. N. S. [англ.]. 5 (1): 1—19. DOI:10.22179/REVMACN.5.26. ISSN 1514-5158. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-06.

[42] Fariña, R.A., Vizcaíno, S.F. & De Iuliis, G. (2013) Megafauna: Giant Beasts of South America. Indiana University Press, 448 pages. (англ.)

[THarrison-43] Harrison, T. Tortoises (Chelonii, Testudinidae) // Paleontology and Geology of Laetoli: Human Evolution in Context, Vol. 2: Fossil Hominins and the Associated Fauna : [англ.]. — Springer Science+Business Media, 2011. — P. 479–503. — ISBN 978-90-481-9961-7. — doi:10.1007/978-90-481-9962-4_17.

[Measey2006-44] Measey, G. J.; Vences, M.; Drewes, R. C.; Chiari, Y.; Melo, M.; Bourles, B. (2006). “Freshwater paths across the ocean: molecular phylogeny of the frog Ptychadena newtoni gives insights into amphibian colonization of oceanic islands”. Journal of Biogeography. 34 (1): 7—20. DOI:10.1111/j.1365-2699.2006.01589.x.

[L.palmatusAW-45] Leptopelis palmatus (неопр.). amphibiaweb.org. University of California, Berkeley (2008).

[L.rufusAW-46] Leptopelis rufus (неопр.). amphibiaweb.org. University of California, Berkeley (2008).

[Worthy2001-48] Worthy, T. H. (2001). “A New Species of Platymantis (Anura: Ranidae) from Quaternary Deposits On Viti Levu, Fiji”. Palaeontology. 44 (4): 665—680. DOI:10.1111/1475-4983.00197.

[49] Ни пальмовые воры, ни их родственники не могут плавать кроме как в стадии личинки, что практически делает взрослых особей сухопутными животными. Пальмовые воры могут весить более 4 кг (9 фунтов); самые крупные раки-отшельники родственного рода Coenobita, C. brevimanus из прибрежных районов Африки и Азии, достигает всего 230 граммов (0,5 фунта).

[BAP2015-50] Ascension Island Biodiversity Action Plan: Garypus titanius species action plan (неопр.). Georgetown, Ascension Island: Ascension Island Government Conservation Department.

[KeppelLowe2009-51] Keppel, Gunnar; Lowe, Andrew J.; Possingham, Hugh P. (2009). “Changing perspectives on the biogeography of the tropical South Pacific: influences of dispersal, vicariance and extinction”. Journal of Biogeography. 36 (6): 1035—1054. DOI:10.1111/j.1365-2699.2009.02095.x. ISSN 0305-0270.

[BowenVuren1997-52] Bowen, Lizabeth; Vuren, Dirk Van (1997). “Insular Endemic Plants Lack Defenses Against Herbivores”. Conservation Biology. 11 (5): 1249—1254. DOI:10.1046/j.1523-1739.1997.96368.x. ISSN 0888-8892.

[sciencelearn.org-53] Small islands breed big seeds — Science Learning Hub

[54] T.E.R:R.A.I.N - Taranaki Educational Resource: Research, Analysis and Information Network - Corokia macrocarpa (Chatham Is Korokio)

[55] T.E.R:R.A.I.N - Taranaki Educational Resource: Research, Analysis and Information Network - Corokia cotoneaster (Korokio)

[Burns2019-56] Burns, K. C. Evolution in Isolation: The Search for an Island Syndrome in Plants. — Cambridge University Press, May 2019. — ISBN 978-1108379953. — doi:10.1017/9781108379953.

[Proctor1984-57] Proctor, J. Biogeography and Ecology of the Seychelles Islands. — W. Junk, 1984. — ISBN 978-90-6193-881-1.