Гаплогруппа E1b1b1a1 (Y-ДНК)
Гаплогруппа E1b1b1a1 (M78) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека (E1b1b1a1-M78/PF2186 ISOGG2018).
| Гаплогруппа E1b1b1a1 | |
|---|---|
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 9500 - 6500 гг. до н.э. |
| Место появления | Западный Египет (на востоке Ливийской пустыни) |
| Предковая группа | E1b1b1a-V68 |
| Субклады | E1b1b1a1*, E1b1b1a1a, E1b1b1a1b, E1b1b1a1c, E1b1b1a1d и E1b1b1a1e |
| Мутации-маркеры | M78, L18 |
Y-хромосомная гаплогруппа E1b1b1a1-M78 объединяет большую группу людей, имеющих схожие гаплотипы и происходящих от одного общего предка по прямой мужской (отцовской) линии (отец-дед-прадед и так далее). Принадлежность людей к определённой гаплогруппе не равнозначна их этнической принадлежности, а указывает лишь на общность происхождения по одной из линий (мужской или женской). Исторически все гаплогруппы «привязаны» к определённому региону, где они возникли и откуда распространялись по Земле. Родоначальники многих гаплогрупп и их ближайшее потомки связаны также и с определённой этнической или языковой средой исторического региона. Однако, связь эту проследить не всегда возможно, особенно у гаплогрупп, которые возникли в палеолите.
Y-гаплогруппа E1b1b1a1 возникла на рубеже палеолита и неолита в Северо-Восточной Африке. Этнически и лингвистически родоначальник гаплогруппы E1b1b1a1 и его ближайшие потомки связаны с афразийской общностью, с её африканской составляющей.
Гаплогруппа E1b1b1a1 наряду с гаплогруппой E1b1b1a* (V68) является частью гаплогруппы E1b1b1a (V68).
В свою очередь, E1b1b1a1 (M78) делится на субклады: E1b1b1a1* (M78), E1b1b1a1a (V12), E1b1b1a1b (V13), E1b1b1a1c (V22), E1b1b1a1d (V65) и E1b1b1a1e (M521).
Происхождение
Гаплогруппа E1b1b1a1 возникла 9975±1500 лет назад на востоке современной Ливийской пустыни, которая в то время была плодородной местностью.
Гаплогруппа E1b1b1a1-М78 происходит от мутации гаплогруппы E1b1b1a, произошедшей у мужчины, жившего 20,0 тыс. лет назад. Время жизни общего предка всех живущих носителей Y-хромосомной гаплогруппы E1b1b1a1 — 13,5 тыс. лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[1]).
В последующие тысячелетия представители гаплогруппы E1b1b1a1 (M78) распространились по всей территории Египта, где создали древнейшие агрокультуры, изобрели одну из древнейших письменностей, основали одно из древнейших и самое долговечное из государств на Земле — Древний Египет.
Начиная с эпохи Древнего царства, а возможно и раньше, представители гаплогруппы E1b1b1а1 (М78) стали распространяться за пределы Египта.
Палеогенетика
- Гаплогруппа E1b1b1a1-М78 обнаружена у марокканских образцов иберо-мавританской культуры возрастом 14,8—13,9 тыс. лет назад[2].
- E1b1a1a1c1b (M263.2), E1b1a1a1d1 (P278.1, E-M4254), E1b1a1a1c1a1c (CTS8030) определены у трёх рабов (SJN001, SJN002 и SJN003) из Мехико, живших в XVI веке[3].
Распространение
Гаплогруппа E1b1b1a1 встречается в Африке (Восточная, Северная и Южная), Европе (Юго-Восточная, Южная и Центральная, Новгородская область[4]) и Западной Азии. В настоящее время гаплогруппа E1b1b1a1 (M78) распространена среди народов Юго-Восточной, Южной и Центральной Европы (албанцы, греки, карпато-русины, македонцы-славяне и южные итальянцы), Северо-Восточной и Восточной Африки (египетские арабы и копты, западные суданцы, сомалийцы и эфиопы) и, в меньшей степени, Западной Азии (турки-киприоты, друзы и палестинские арабы).
Субклады
E1b1b1a1*
В настоящее время гаплогруппа Е1b1b1a1* (M78), то есть не имеющая нисходящих SNP-мутаций, встречается крайне редко. Обнаружено всего 13 человек в различных популяциях: Южный Египет (2), Марокко (2), Судан (2), Сардиния (1), Албания (2), Венгрия (1), Англия (1), Дания (1) и Северо-Западная Россия (1).
Наибольшая концентрация Е-М78* (5,9 %) была обнаружена Cruciani et al. в 2007 году среди арабов в оазисе Гурна (Gurna) около Луксора в Южном Египте.[5]
E1b1b1a1a
Для Y-гаплогруппы E1b1b1a1a (V12) наиболее вероятно южно-египетское происхождение. Общий предок гаплогруппы E1b1b1a1a (V12) родился около 4300±680 лет назад, вероятно, в Верхнем Египте в эпоху заката Древнего царства.
E1b1b1a1b
Гаплогруппа E1b1b1a1b (V13) в настоящее время распространена весьма далеко от родины предковой гаплогруппы E1b1b1a1 (М78), преимущественно в Юго-Восточной Европе (албанцы, греки, карпато-русины, македонцы-цыгане, македонцы-славяне) и, в меньшей степени, в Западной Азии (турки-киприоты, галилейские друзы, турки).
Существуют две версии относительно места появления SNР-мутации V13 — Балканы или Западная Азия.
Хотя доля E-V13 в популяциях Западной Азии в несколько раз меньше, чем в Юго-Восточной Европе, их территории, а также острова Восточного Средиземноморья можно рассматривать в качестве возможных претендентов на прародину общего предка E1b1b1a1b-V13. Ведь у потомков египтян SNP-мутация V13 могла возникнуть в любом месте по пути их следования из Египта на Балканы.
Относительно времени жизни общего предка гаплогруппы E1b1b1a1b-V13 мнения авторов сильно разнятся. И связано это только с тем используют ли эти авторы в своих расчётах эволюционные (или иные) поправки или нет.
Время жизни общего предка гаплогруппы E1b1b1a1b по данным авторов, не использующих эволюционные поправки:
- 2470—1000 гг. до н. э. — Диенекес Понтикос (на основе 103 гаплотипов из проекта Haplozone Е-М35, 8 гаплотипов из Иматии и 20 гаплотипов из Арголиды)
- 1720—1180 гг. до н. э. — В. М. Урасин (на основе 336 67-маркерных гаплотипов из различных баз данных)[7]
Как видно, даты находятся в пределах от XXV до IV веков до н. э. Для Европы это конец неолита, Бронзовый век и ранняя античность.
Однако, последние археологические находки позволяют отнести время появления SNP-мутации V13 к VI тыс. до н. э. или к более раннему периоду. В 2011 году Marie Lacan et al. исследовали ДНК, выделенную из человеческих останков начала V тыс. до н. э., найденных в пещере Avellaner в Каталонии (Испания). Древнее захоронение относится к культуре кардиальной керамики, распространившейся в VI—V тыс. до н. э. от адриатического побережья Балкан до Иберии. Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы останков одного из шести мужчин была определена как E1b1b1a1b (M35.1+,V13+).[8]
Доля E-V13 и E-M35 (*) в некоторых современных популяциях по данным разных авторов:
- косовские албанцы — 44 %,
- ахейские греки — 44 % *
- магнисийские греки — 40 % *
- карпато-русины — 32-33 %
- аргосские греки — 35 % *
- цыгане Республики Македонии — 30 %
- эпирские греки — 29 % *
- македонцы-славяне — 22 %
- сербы — 19 %
- македонские греки — 19-24 % *
- болгары — 16 %
- итальянцы Апулии — 12 %
- турки-киприоты — 11 %
- арабы-друзы Северного Израиля — 11 %
Под значком * указана доля E1b1b1-M35 в целом, без учёта субкладов, без значка — доля только E1b1b1а2-V13. Известно, что в популяциях Юго-Восточной Европы, в том числе среди греков и албанцев, доля E1b1b1а2-V13 составляет не менее 85 % — 90 % от E1b1b1-M35.
E1b1b1a1c
Гаплогруппа E1b1b1a1c (V22) появилась в Центральном Египте или в дельте Нила около 3125 года до н. э. (±600 лет) Позднее, представители гаплогруппы E1b1b1a1c (V22) расселялись из Северного Египта в разных направлениях, преимущественно, на юг (среди жителей Эфиопии — 25 %), а также на запад (Марокко — 7-8 %), на восток (Палестина — 6,9 %) и на север (Сицилия — 4,6 %).
Популяции с наибольшей долей E1b1b1a1c-V22[5][6]:
- жители Эфиопии разных национальностей — 25 %
- арабы из оазиса Бахария в Центральном Египте — 22 %
- арабы дельты Нила — 14 %
E1b1b1a1d
Гаплогруппа E1b1b1a1d (V65) распространена среди берберов и арабов Марокко, встречается среди арабов Ливии, берберов Египта и, в меньшей степени, среди итальянцев Сицилии и Сардинии
Вероятно, SNP V65 возник 2625±400 лет назад, то есть в первой половине I-го тыс. до н. э. в Марокко или в Ливии среди выходцев из Египта. Возможно, они прибыли туда во время Ливийских военных компаний 13-12 веков до н. э.
E1b1b1a1e
Гаплогруппа E1b1b1a1e (М521) присутствует пока только на Балканах, обнаружена пока только у двух человек (два афинских грека).[9]
Примечания
- E YTree
- Supplementary Materials for. Table S16. Y-haplogroup assignment for six Taforalt males. All individuals could be assigned to haplogroup E1b1b, and five of them more specifically to E1b1b1a1 (M-78).
- Rodrigo Barquera et al. Origin and Health Status of First-Generation Africans from Early Colonial Mexico, April 30, 2020
- Балановская Е. В. и др. Генофонд новгородцев: между севером и югом // Генетика. 2017. Т. 53. №11. с. 1338–1348.
- Cruciani et al. (2007)
- Cruciani et al. (2004)
- В.М. Урасин (2009)
- Lacan et al. (2011)
- Battaglia et al. (2008)
Литература
- Cruciani et al., Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa, American Journal of Human Genetics Т. 74: 1014–1022, PMID 15042509, doi:10.1086/386294, <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1181964/>. Проверено 25 января 2022.
- Cruciani et al., Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12, Molecular Biology and Evolution Т. 24: 1300–1311, doi:10.1093/molbev/msm049, <http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/24/6/1300> Also see Supplementary Data.
- Battaglia et al. (2008), Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe, European Journal of Human Genetics, DOI 10.1038/ejhg.2008.249
- Вадим Урасин (июнь 2009), Географическое отнесение некоторых ветвей филогенетического древа E1b1b1a2-V13, The Russian Journal of Genetic Genealogy (Русская версия) Т. 1 (1): 14-19, <http://rjgg.molgen.org/index.php/RJGGRE>. Проверено 5 апреля 2011. Архивная копия от 25 мая 2011 на Wayback Machine
- Lacan et al. (October 31, 2011), Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination, The Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) Т. 108 (44), doi:10.1073/pnas.1113061108, <http://www.pnas.org/content/early/2011/10/24/1113061108.abstract>
Внешние связи
Филогенетическое древо
Проекты
- Проект «Ytree» дискуссионного форума «Молекулярная генеалогия». Гаплогруппа E1b1b1a. (недоступная ссылка)
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||