Гаплогруппа E1b1b1a (Y-ДНК)
Гаплогруппа E1b1b1a (V68) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Наряду с гаплогруппами E1b1b1b (V257), E1b1b1c (M123), E1b1b1d (V6), E1b1b1e (M293), E1b1b1f (V42) и E1b1b1g (V92) является частью гаплогруппы E1b1b1 (M35.1).
| Гаплогруппа E1b1b1a | |
|---|---|
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | ? |
| Место появления | Северо-Восточная Африка |
| Предковая группа | Гаплогруппа E1b1b1 |
| Субклады | Гаплогруппа E1b1b1a* и Гаплогруппа E1b1b1a1 |
| Мутации-маркеры | V68 |
В свою очередь, E1b1b1a делится на два субклада: Гаплогруппа E1b1b1a* и Гаплогруппа E1b1b1a1.
Происхождение
Гаплогруппа E1b1b1a (V68), вероятно. возникла в Северо-Восточной Африке. Исследования по определению времени возникновения гаплогруппы E1b1b1a пока не проводились. Гаплогруппа E1b1b1a (xE1b1b1a1) обнаружена у образца I4246 (культура колоколовидных кубков) из Камино-де-лас-Йесерас (муниципалитет Сан-Фернандо-де-Энарес) в центральной Иберии (2473—2030 лет до н. э.)[1].
Распространение
Гаплогруппа E1b1b1a встречается в Африке (Восточная, Северная и Южная), Европе (Юго-Восточная, Южная и Центральная) и Западной Азии. В настоящее время гаплогруппа E1b1b1a (M78) распространена среди народов Юго-Восточной, Южной и Центральной Европы (албанцы, греки, карпато-русины, македонцы-славяне, южные итальянцы и сардинцы), Северо-Восточной и Восточной Африки (египетские арабы и копты, западные суданцы, сомалийцы и эфиопы) и, в меньшей степени, Западной Азии (турки-киприоты, друзы и палестинские арабы).
Субклады
E1b1b1a*
В настоящее время гаплогруппа Е1b1b1a* (V68), то есть не имеющая нисходящих SNP-мутаций, встречается крайне редко. Trombetta et al. в 2010 было обнаружено 3 человека среди 367 обследованных сардинцев.[2]
E1b1b1a1
Гаплогруппа E1b1b1a1 является основным субкладом гаплогруппы E1b1b1a.
Примечания
- Iñigo Olalde et al. The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years, 2019
- Trombetta et al. (2011)
Литература
- Trombetta, Vincent; Cruciani, Beniamino; Sellitto, Fulvio & Scozzari, Daniele (2011), MacAulay, Vincent, ed., A New Topology of the Human Y Chromosome Haplogroup E1b1 (E-P2) Revealed through the Use of Newly Characterized Binary Polymorphisms, PLoS ONE Т. 6 (1): e16073, PMID 21253605, doi:10.1371/journal.pone.0016073, <http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0016073>
- Cruciani et al., Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa, American Journal of Human Genetics Т. 74: 1014–1022, PMID 15042509, doi:10.1086/386294, <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1181964/>. Проверено 25 января 2022.
- Cruciani et al., Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12, Molecular Biology and Evolution Т. 24: 1300–1311, doi:10.1093/molbev/msm049, <http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/24/6/1300> Also see Supplementary Data.
- Battaglia et al. (2008), Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe, European Journal of Human Genetics, DOI 10.1038/ejhg.2008.249
- Вадим Урасин (июнь 2009), Географическое отнесение некоторых ветвей филогенетического древа E1b1b1a2-V13, The Russian Journal of Genetic Genealogy (Русская версия) Т. 1 (1): 14—19, <http://rjgg.molgen.org/index.php/RJGGRE>. Проверено 5 августа 2009. Архивная копия от 25 мая 2011 на Wayback Machine
Ссылки
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||