Rad50

Белок репарации ДНК RAD50 (англ. DNA repair protein RAD50), также известный как RAD50 — белок, кодируемый у человека геном RAD50[1].

RAD50 гомолог (S. cerevisiae)
Идентификаторы
СимволRAD50 ; NBSLD; RAD502; hRad50
Внешние IDOMIM: 604040 MGI: 109292 HomoloGene: 38092 GeneCards: RAD50 Gene
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez1011119360
EnsemblENSG00000113522ENSMUSG00000020380
UniProtQ92878P70388
RefSeq (мРНК)NM_005732NM_009012
RefSeq (белок)NP_005723NP_033038
Локус (UCSC)Chr 5:
131.89 – 131.98 Mb		Chr 11:
53.65 – 53.71 Mb
Поиск в PubMed

Функция

Белок, кодируемый этим геном очень похож на белок Rad50, Saccharomyces cerevisiae, участвующий в репарации двойных разрывов цепочки ДНК. Этот белок образует комплекс с MRE11 и NBS1 (также известный как Xrs2 в дрожжах). Этот комплекс MRN (комплекс MRX в дрожжах) связывается с повреждёнными концами ДНК и представляет многочисленные ферментативные активности, необходимые для репарации двойных разрывов нити присоединением негомологичного конца или гомологичной рекомбинацией. Исследования нокаутом гена мышиного гомолога Rad50 предполагают, что это важно для роста клеток и жизнеспособности. Было опубликовано два варианта транскрипта альтернативного сплайсинга Rad50, которые кодируют белки[1].

Структура

Rad50 является членом структурного семейства белков поддержания хромосом (SMC)[2]. Как и другие белки SMC, Rad50 содержит длинный внутренний биспиральных домен, который складывается обратно на себя, в результате чего N- и С-концы вместе образуют шаровидную ABC АТФазную голову домена. Rad50 может димеризовать как за счет своей головы домена, так и через цинко-связывающий димеризационный мотив на противоположном биспиральном конце, известном как «цинковый крючок»[3]. Результаты микроскопии атомных сил показывают, что в свободном комплексе NBS1 Mre11-Rad50, цинковые крючки одного димера Rad50 ассоциируются с образованием замкнутого контура, в то время как цинковые крючки оснастки, после связывания ДНК, подвергаются конформации, что, как полагают, позволяет цинковым трубкам опосредованное скрепление повреждённых концов ДНК[4].

Взаимодействия

Rad50, как было выявлено, взаимодействует с:

Эволюционная родословная

Белок Rad50 в основном изучали у эукариот. Тем не менее, недавняя работа показала, что ортологи белка Rad50 также сохраняется в дошедших до нас прокариотических архей, где они, вероятно, функционируют в гомологичной рекомбинационной репарации[16]. В гипертермофильной архее Sulfolobus acidocaldarius , белки Rad50 и Mre11 взаимодействуют и, кажется, играют активную роль в репарации повреждений ДНК, причинённых гамма-излучением[17]. Эти результаты показывают, что Rad50 эукариот может быть произошёл из наследственного белка Rad50 архей, который играл роль в гомологичной рекомбинационной репарации повреждений ДНК.

См. также

Примечания
  1. Entrez Gene: RAD50 RAD50 homolog (S. cerevisiae).
  2. Kinoshita E., van der Linden E., Sanchez H., Wyman C. RAD50, an SMC family member with multiple roles in DNA break repair: how does ATP affect function? (англ.) // Chromosome Res. : journal. — 2009. — Vol. 17, no. 2. — P. 277—288. — doi:10.1007/s10577-008-9018-6. — PMID 19308707.
  3. Hopfner K.P., Craig L., Moncalian G., Zinkel R.A., Usui T., Owen B.A., Karcher A., Henderson B., Bodmer J.L., McMurray C.T., Carney J.P., Petrini J.H., Tainer J.A. The Rad50 zinc-hook is a structure joining Mre11 complexes in DNA recombination and repair (англ.) // Nature : journal. — 2002. — August (vol. 418, no. 6897). — P. 562—566. — doi:10.1038/nature00922. — PMID 12152085.
  4. Moreno-Herrero F., de Jager M., Dekker N.H., Kanaar R., Wyman C., Dekker C. Mesoscale conformational changes in the DNA-repair complex Rad50/Mre11/Nbs1 upon binding DNA (англ.) // Nature : journal. — 2005. — September (vol. 437, no. 7057). — P. 440—443. — doi:10.1038/nature03927. — PMID 16163361.
  5. Wang Y., Cortez D., Yazdi P., Neff N., Elledge S.J., Qin J. BASC, a super complex of BRCA1-associated proteins involved in the recognition and repair of aberrant DNA structures (англ.) // Genes Dev. : journal. — 2000. — Vol. 14, no. 8. — P. 927—939. — PMID 10783165.
  6. Chiba N., Parvin J.D. Redistribution of BRCA1 among four different protein complexes following replication blockage (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 276, no. 42. — P. 38549—38554. — doi:10.1074/jbc.M105227200. — PMID 11504724.
  7. Zhong Q., Chen C.F., Li S., Chen Y., Wang C.C., Xiao J., Chen P.L., Sharp Z.D., Lee W.H. Association of BRCA1 with the hRad50-hMre11-p95 complex and the DNA damage response (англ.) // Science : journal. — 1999. — Vol. 285, no. 5428. — P. 747—750. — doi:10.1126/science.285.5428.747. — PMID 10426999.
  8. Dolganov G.M., Maser R.S., Novikov A., Tosto L., Chong S., Bressan D.A., Petrini J.H. Human Rad50 is physically associated with human Mre11: identification of a conserved multiprotein complex implicated in recombinational DNA repair (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 1996. — Vol. 16, no. 9. — P. 4832—4841. — PMID 8756642.
  9. Trujillo K.M., Yuan S.S., Lee E.Y., Sung P. Nuclease activities in a complex of human recombination and DNA repair factors Rad50, Mre11, and p95 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1998. — Vol. 273, no. 34. — P. 21447—21450. — doi:10.1074/jbc.273.34.21447. — PMID 9705271.
  10. Goedecke W., Eijpe M., Offenberg H.H., van Aalderen M., Heyting C. Mre11 and Ku70 interact in somatic cells, but are differentially expressed in early meiosis (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1999. — Vol. 23, no. 2. — P. 194—198. — doi:10.1038/13821. — PMID 10508516.
  11. Cerosaletti K.M., Concannon P. Nibrin forkhead-associated domain and breast cancer C-terminal domain are both required for nuclear focus formation and phosphorylation (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2003. — Vol. 278, no. 24. — P. 21944—21951. — doi:10.1074/jbc.M211689200. — PMID 12679336.
  12. Desai-Mehta A., Cerosaletti K.M., Concannon P. Distinct functional domains of nibrin mediate Mre11 binding, focus formation, and nuclear localization (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 2001. — Vol. 21, no. 6. — P. 2184—2191. — doi:10.1128/MCB.21.6.2184-2191.2001. — PMID 11238951.
  13. Xiao J., Liu C.C., Chen P.L., Lee W.H. RINT-1, a novel Rad50-interacting protein, participates in radiation-induced G(2)/M checkpoint control (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 276, no. 9. — P. 6105—6111. — doi:10.1074/jbc.M008893200. — PMID 11096100.
  14. O'Connor M.S., Safari A., Liu D., Qin J., Songyang Z. The human Rap1 protein complex and modulation of telomere length (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2004. — Vol. 279, no. 27. — P. 28585—28591. — doi:10.1074/jbc.M312913200. — PMID 15100233.
  15. Zhu X.D., Küster B., Mann M., Petrini J.H., de Lange T. Cell-cycle-regulated association of RAD50/MRE11/NBS1 with TRF2 and human telomeres (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 2000. — Vol. 25, no. 3. — P. 347—352. — doi:10.1038/77139. — PMID 10888888.
  16. White M.F. Homologous recombination in the archaea: the means justify the ends (англ.) // Biochem. Soc. Trans. : journal. — 2011. — January (vol. 39, no. 1). — P. 15—9. — doi:10.1042/BST0390015. — PMID 21265740.
  17. Quaiser A., Constantinesco F., White M.F., Forterre P., Elie C. The Mre11 protein interacts with both Rad50 and the HerA bipolar helicase and is recruited to DNA following gamma irradiation in the archaeon Sulfolobus acidocaldarius (англ.) // BMC Mol. Biol. : journal. — 2008. — Vol. 9. — P. 25. — doi:10.1186/1471-2199-9-25. — PMID 18294364.

Литература
  • Stracker T.H., Theunissen J.W., Morales M., Petrini J.H. The Mre11 complex and the metabolism of chromosome breaks: the importance of communicating and holding things together (англ.) // DNA Repair (Amst.) : journal. — 2005. — Vol. 3, no. 8—9. — P. 845—854. — doi:10.1016/j.dnarep.2004.03.014. — PMID 15279769.
  • Dolganov GM; Maser RS; Novikov A; Tosto, L; Chong, S; Bressan, DA; Petrini, J.H. Human Rad50 is physically associated with human Mre11: identification of a conserved multiprotein complex implicated in recombinational DNA repair (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 1996. — Vol. 16, no. 9. — P. 4832—4841. — PMID 8756642.
  • Maser R.S., Monsen K.J., Nelms B.E., Petrini J.H. hMre11 and hRad50 nuclear foci are induced during the normal cellular response to DNA double-strand breaks (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 1997. — Vol. 17, no. 10. — P. 6087—6096. — PMID 9315668.
  • Carney JP; Maser RS; Olivares H; Davis, Elizabeth M; Le Beau, Michelle; Yates, John R; Hays, Lara; Morgan, William F; Petrini, John H.J. The hMre11/hRad50 protein complex and Nijmegen breakage syndrome: linkage of double-strand break repair to the cellular DNA damage response (англ.) // Cell : journal. — Cell Press, 1998. — Vol. 93, no. 3. — P. 477—486. — doi:10.1016/S0092-8674(00)81175-7. — PMID 9590181.
  • Paull T.T., Gellert M. The 3' to 5' exonuclease activity of Mre 11 facilitates repair of DNA double-strand breaks (англ.) // Mol. Cell : journal. — 1998. — Vol. 1, no. 7. — P. 969—979. — doi:10.1016/S1097-2765(00)80097-0. — PMID 9651580.
  • Trujillo K.M., Yuan S.S., Lee E.Y., Sung P. Nuclease activities in a complex of human recombination and DNA repair factors Rad50, Mre11, and p95 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1998. — Vol. 273, no. 34. — P. 21447—21450. — doi:10.1074/jbc.273.34.21447. — PMID 9705271.
  • Paull T.T., Gellert M. Nbs1 potentiates ATP-driven DNA unwinding and endonuclease cleavage by the Mre11/Rad50 complex (англ.) // Genes Dev. : journal. — 1999. — Vol. 13, no. 10. — P. 1276—1288. — doi:10.1101/gad.13.10.1276. — PMID 10346816.
  • Kim KK; Shin BA; Seo KH; Kim, P.N.; Koh, J.T.; Kim, J.H.; Park, B.R. Molecular cloning and characterization of splice variants of human RAD50 gene (англ.) // Gene : journal. — Elsevier, 1999. — Vol. 235, no. 1—2. — P. 59—67. — doi:10.1016/S0378-1119(99)00215-2. — PMID 10415333.
  • Zhong Q; Chen CF; Li S; Chen, Y; Wang, CC; Xiao, J; Chen, PL; Sharp, ZD; Lee, W.H. Association of BRCA1 with the hRad50-hMre11-p95 complex and the DNA damage response (англ.) // Science : journal. — 1999. — Vol. 285, no. 5428. — P. 747—750. — doi:10.1126/science.285.5428.747. — PMID 10426999.
  • Wang Y; Cortez D; Yazdi P; Neff, N; Elledge, SJ; Qin, J. BASC, a super complex of BRCA1-associated proteins involved in the recognition and repair of aberrant DNA structures (англ.) // Genes Dev. : journal. — 2000. — Vol. 14, no. 8. — P. 927—939. — PMID 10783165.
  • Gatei M; Young D; Cerosaletti KM; Cerosaletti, Karen M.; Desai-Mehta, Ami; Spring, Kevin; Kozlov, Sergei; Lavin, Martin F.; Gatti, Richard A. ATM-dependent phosphorylation of nibrin in response to radiation exposure (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 2000. — Vol. 25, no. 1. — P. 115—119. — doi:10.1038/75508. — PMID 10802669.
  • Zhao S; Weng YC; Yuan SS; Yuan, Shyng-Shiou F.; Lin, Yi-Tzu; Hsu, Hao-Chi; Lin, Suh-Chin J.; Gerbino, Elvira; Song, Mei-hua. Functional link between ataxia-telangiectasia and Nijmegen breakage syndrome gene products (англ.) // Nature : journal. — 2000. — Vol. 405, no. 6785. — P. 473—477. — doi:10.1038/35013083. — PMID 10839544.
  • Zhu XD; Küster B; Mann M; Mann, Matthias; Petrini, John H.J. Cell-cycle-regulated association of RAD50/MRE11/NBS1 with TRF2 and human telomeres (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 2000. — Vol. 25, no. 3. — P. 347—352. — doi:10.1038/77139. — PMID 10888888.
  • Paull TT; Rogakou EP; Yamazaki V; Kirchgessner, Cordula U; Gellert, Martin; Bonner, William M. A critical role for histone H2AX in recruitment of repair factors to nuclear foci after DNA damage (англ.) // Curr. Biol. : journal. — 2001. — Vol. 10, no. 15. — P. 886—895. — doi:10.1016/S0960-9822(00)00610-2. — PMID 10959836.
  • Xiao J., Liu C.C., Chen P.L., Lee W.H. RINT-1, a novel Rad50-interacting protein, participates in radiation-induced G(2)/M checkpoint control (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 276, no. 9. — P. 6105—6111. — doi:10.1074/jbc.M008893200. — PMID 11096100.
  • Desai-Mehta A., Cerosaletti K.M., Concannon P. Distinct functional domains of nibrin mediate Mre11 binding, focus formation, and nuclear localization (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 2001. — Vol. 21, no. 6. — P. 2184—2191. — doi:10.1128/MCB.21.6.2184-2191.2001. — PMID 11238951.
  • Buscemi G; Savio C; Zannini L; Micciche, F.; Masnada, D.; Nakanishi, M.; Tauchi, H.; Komatsu, K.; Mizutani, S. Chk2 activation dependence on Nbs1 after DNA damage (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 2001. — Vol. 21, no. 15. — P. 5214—5222. — doi:10.1128/MCB.21.15.5214-5222.2001. — PMID 11438675.
  • Chiba N., Parvin J.D. Redistribution of BRCA1 among four different protein complexes following replication blockage (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 276, no. 42. — P. 38549—38554. — doi:10.1074/jbc.M105227200. — PMID 11504724.
  • Grenon M., Gilbert C., Lowndes N.F. Checkpoint activation in response to double-strand breaks requires the Mre11/Rad50/Xrs2 complex (англ.) // Nat. Cell Biol. : journal. — 2001. — Vol. 3, no. 9. — P. 844—847. — doi:10.1038/ncb0901-844. — PMID 11533665.
  • de Jager M; van Noort J; van Gent DC; Dekker, Cees; Kanaar, Roland; Wyman, Claire. Human Rad50/Mre11 is a flexible complex that can tether DNA ends (англ.) // Mol. Cell : journal. — 2002. — Vol. 8, no. 5. — P. 1129—1135. — doi:10.1016/S1097-2765(01)00381-1. — PMID 11741547.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.