2C-C

2C-Cпсиходелический фенилэтиламин семейства 2C, синтезированный Александром Шульгиным[1].

2C-C
Общие
Систематическое
наименование
1-(4-хлоро-2,5-диметоксифенил)-2-аминоэтан
Сокращения 2C-C
Хим. формула C10H14ClNO2
Физические свойства
Молярная масса 215,68 г/моль
Плотность 1,16 г/см³
Термические свойства
Температура
  плавления 220—221 °C
  кипения 316,1 °C
  воспламенения 144,9 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,531
Классификация
Рег. номер CAS 88441-14-9
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Дозировка

В книге PiHKAL Александр Шульгин описывает дозировку в диапазоне 20—40 мг.

Эффекты

Визуальные эффекты 2С-С схожи с таковыми от приёма LSD или псилоцибиновых грибов, но являются менее интенсивными при стандартных дозировках. При дозировке в диапазоне 20—40 мг эффекты длятся от 4 до 8 часов. Бóльшие дозы увеличивают длительность трипа.

Методы получения

Синтез из 2C-H (2,5-диметоксифенэтиламина):

Синтез из 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламина):

Правовой статус

Запрещён к обороту на территории Российской Федерации постановлением от 6 октября 2011 года как производное 2,5-диметоксифенэтиламина[2].

В США не внесён в список наркотических средств и оборот его не контролируется, но за хранение и продажу вещества потенциально могут привлечь к уголовной ответственности в соответствии с Федеральным актом об аналогах по причине структурной схожести 2C-C с 2C-B.

См. также

Примечания

  1. Александр Шульгин. #22 2C-C // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
  2. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.