2C-H

2С-Н, или 2,5-диметоксифенилэтиламин, является замещённым фенэтиламином из 2C-семьи. 2С-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнессом С. Баком[1]. В книге PiHKAL не указываются дозировка и длительность эффекта 2С-H. Данных об испытаниях 2С-Н на людях не опубликовано, так как он, вероятно, уничтожается моноаминоксидазой, прежде чем вызывает значительные психотропные эффекты[2]. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2С-Н.

2,5-​диметоксифенилэтиламин
Общие
Систематическое
наименование		 2-​​(2,5-​диметоксифенил)​этиламин
Сокращения 2C-H
Хим. формула C10H15NO2
Физические свойства
Молярная масса 181,23 г/моль
Плотность 1,089 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 139 °C
Давление пара 10 (160°C) мм рт.ст.
Классификация
Рег. номер CAS 3600-86-0
PubChem 76632
Рег. номер EINECS 625-021-8
SMILES
InChI
ChEBI 125507
ChemSpider 69096
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

2С-H используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.

Источники
  1. Buck, Johannes S. Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether (неопр.) // Journal of Chemical Society. — 1932. — Т. 54, № 9. — С. 3661—3665. — doi:10.1021/ja01348a024.
  2. Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-H: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1995. — 978 p. — ISBN 0-963-0096-0-5.

Ссылки
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.