ALEPH
ALEPH («алеф», также известный как DOT или 2,5-диметокси-4-метилтиоамфетамин) представляет собой психоделик, галлюциногенный препарат и замещенный амфетамин из класса соединений фенилэтиламинов, который может использоваться в качестве энтеогена. Впервые был синтезирован Александром Шульгиным и описан им в книге PiHKAL, где указан диапазон дозировок от 5 до 10 мг и длительность действия от 6 до 8 часов.[1]
| ALEPH | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | C12H19NO2S |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 61638-07-1 |
| PubChem | 143828 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 126887 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
DOT обладает слабой ингибирующей активностью МАО-А с концентрацией максимального полуингибирования 5,2 ммоль (меньшее значение указывает на более сильное действие, для примера у амфетамина IC 50 составляет 11 ммоль, а у и 4-метилтиоамфетамина имеет 0,2 ммоль).[2]
Гомологи
Алеф-2
Дозировка : 7-12 мг
Продолжительность : 8-16 часов.
Эффекты : сильные визуальные эффекты.
Номер CAS: 185562-00-9
SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)SCC)OC)CC(C)N)OC
Алеф-4
Дозировка : 7-12 мг
Продолжительность : 12-20 часов.
Эффекты : " глубокое и глубокое обучение " — Александр Шульгин.
2C аналог : 2C-T-4
Номер CAS: 123643-26-5
SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)SC(C)C)OC)CC(C)N)OC
Алеф-6
Дозировка : 40 мг или более
Продолжительность : очень долгая, не указана
Эффекты : усиливает действие других психоактивных препаратов, аналогично 2C-D.
2C аналог : 2C-T-6 (никогда не синтезировался)
SMILES: C1(=C(C=C(C(=C1)SC2=CC=CC=C2)OC)CC(C)N)OC
См. также
- DOx (2,5-диметокси-4-замещенные амфетамины)
Примечания
- Alexander T. Shulgin. Pihkal : a chemical love story. — Berkeley, CA: Transform Press, 1991. — xxviii, 978 pages с. — ISBN 0-9630096-0-5, 978-0-9630096-0-9.
- Gallardo-Godoy, Alejandra (2005). “Sulfur-Substituted α-Alkyl Phenethylamines as Selective and Reversible MAO-A Inhibitors: Biological Activities, CoMFA Analysis, and Active Site Modeling”. Journal of Medicinal Chemistry. 48 (7): 2407. DOI:10.1021/jm0493109. PMID 15801832.