Рогаев, Евгений Иванович

Евгений Иванович Рогаев родился 31 октября 1960 года в селе Петровка Мариинского района Кемеровской области[1][2].

В 1983 году окончил кафедру генетики и селекции биологического факультета Московского государственного университета[3][4][5]. В 1985—1990 годах работал научным сотрудником и заведующим лабораторией в Научном центре психического здоровья Российской академии медицинских наук[3][6]. В 1988 году получил учёную степень кандидата биологических наук на основании защиты диссертации «Экспериментальный поиск и молекулярно-генетический анализ повторяющихся последовательностей ДНК, нестабильных в геноме человека»[4][3].

После открытия в 1985 году Алеком Джеффрисом большого количества разнообразных минисателлитов в геноме человека и разработки им метода генетической дактилоскопии на основании изучения вариабельности локусов по образцам человеческих тканей, Рогаев обнаружил аналогичный полиморфизм на других участках генов и приступил к внедрению ДНК‑анализа в сферу советской и российской судебно-медицинской экспертизы[7][8][9]. Так, в 1987—1988 годах генетическая дактилоскопия была впервые применена для установлению отцовства в уголовных и гражданских делах, а в 1988—1991 годах успешно апробирована уже в десятках дел для идентификации личности или установления родства по образцам крови, спермы или клеточных тканей трупов[7][8].

В начале 1990-х годов уехал в США[10]. В 1992—1995 годах был приглашённым учёным и профессором в Торонтском университете[3]. В 1996 году стал доктором биологических наук, защитив диссертацию на тему «Выявление гипервариабельных участков генома и поиск генетических локусов наследственных болезней человека»[4][3]. Во время работы в Торонто сыграл ведущую роль в определении генов, ответственных за болезнь Альцгеймера[11][12][13]. Так, группа учёных из разных стран при участии Рогаева выявила новое семейство генов, названных пресенилинами, обнаружив, что мутации именно в них приводят к развитию ранних форм данной болезни[14][7]. Благодаря его исследованиям был также выявлен локус гена, ответственного за развитие врождённой катаракты[15][7]. В рамках изучения ДНК-анализов некоторых представителей ряда народов Поволжья, в частности марийцев и чувашей, у которых наблюдался наследственный гипотрихоз, группа учёных под руководством Рогаева совместно с научным коллективом под началом академика Евгения Гинтера выявила ген LIPH, отвечающий за регуляцию роста волос, приблизившись таким образом к разработке медикаментозных средств для воздействия на данный ген и борьбы с облысением[16][17][18].

В 1990-х годах стал приглашённым экспертом при комиссии по идентификации останков царской семьи[19][20]. По итогам ДНК-анализа и сравнения образцов фрагмента левой берцовой кости скелета № 4 и крови Тихона Куликовского-Романова, племянника Николая II, Рогаев на основании экспертиз, проведённых в лабораториях Торонтского университета и Научного центра психического здоровья РАМН, установил, что данный костный образец принадлежит именно российскому императору, а остальные останки его детям — Ольге, Татьяне, Анастасии — и соответственно его супруге и их матери — Александре Фёдоровне[21][22][23].

После обнаружения в 2007 году фрагментов ещё двух останков, под которыми подразумевались дети царской четы — Мария и Алексей, Рогаев вместе с сотрудниками Института общей генетики и Медицинской школы университета Массачусетса провёл несколько новых генетических экспертиз[24][25][26]. Их результаты, одобренные первооткрывателем структуры ДНК лауреатом Нобелевской премии Джеймсом Уотсоном, были опубликованы в журналах «Proceedings of the National Academy of Sciences»[27], «Science»[28], а также «Acta Naturae»[29][30]. Рогаев сравнил генетические образцы первой и второй групп останков друг с другом, а также с кровью с хранящейся в Эрмитаже рубашки Николая II, бывшей на нём во время покушения в 1891 году в Японии, ДНК Георгия Александровича, его брата, и с данными генотипа британской королевы Виктории, приходящейся Александре Федоровне бабушкой. Полученные результаты с выявленными уникальными особенностями ДНК свидетельствовали, что имеющиеся останки без сомнений принадлежат Николаю II, его жене Александре Федоровне, их четырём дочерям (Ольге, Татьяне, Марии и Анастасии) и сыну (Алексею). Кроме того в генотипе Алексея была выявлена мутация, из-за которой он болел гемофилией, передавшейся ему от матери Александры Федоровны, которая в свою очередь получила её от матери, принцессы Алисы, а та — от королевы Виктории. Та же мутация гемофилии типа «B» была выявлена не только у Александры Федоровны, но и у её дочери Анастасии, сестры Алексея[24][25][26][31][32]. Ввиду сомнений в руководстве Русской православной церкви по поводу проведённых экспертиз и подлинности останков, в 2015 году было принято решение о проведении новых исследований[33][34].

После эксгумации останков императора Николая II и императрицы Александры Федоровны, проведённой при участии представителей РПЦ и Следственного комитета РФ, сотрудниками Института общей генетики под началом Рогаева было установлено, что образцы челюсти и позвонка императора совпадают с данными крови с рубашки и ДНК из других образцов скелета, а участки митохондриальной ДНК императрицы совпадают с вариантами королевы Виктории[35][36]. Позже была проведена эксгумация останков Александра III (отца Николая II), а также взяты смывы следов крови с одежды Александра II (отца Александра III и деда Николая II), которая была на нём во время покушения 1 марта 1881 года и ныне хранится в Эрмитаже, и по результатам анализов было подтверждено их родство с Николаем II[37]. О результатах новых исследований ничего официально не сообщалось[38][39].

Рогаев с мегагрантниками на встрече с Путиным, 2016 год

В 1990—2012 годах был заведующим лабораторией молекулярной генетики мозга Научного центра психического здоровья РАМН[40][3]. В 2002 году стал профессором МГУ по специальности «генетика»[41][4]. В том же году стал профессором психиатрии в нейропсихиатрическом исследовательском институте Брудника в Медицинской школе университета Массачусетса[3]. В 2009—2017 годах был профессором факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ[42][41].

В 2013 году стал победителем третьего конкурса на получение грантов правительства Российской Федерации для «государственной поддержки научных исследований, проводимых под руководством ведущих ученых в российских вузах» по направлению «идентификация генов, ответственных за функции мозга и патологии, на основе экспериментального исследования и биоинформатической реконструкции генных сетей нейробиологических процессов»[43][44]. Благодаря этому, в том же году основал Центр нейробиологии и нейрогенетики мозга в Институте цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук[45]. В 2016 году как руководитель данного центра принял участие во встрече «мегагрантников» с президентом России Владимиром Путиным[46], по итогам которой было принято решение о создании Президентской программы поддержки ученых, реализуемой через Российский научный фонд[45].

В 2017 году стал профессором кафедры генетики и заведующим центром генетики и генетических технологий биологического факультета МГУ, а в 2018 году — заведующим самой кафедры[42][41][4]. В настоящее время является заведующим лабораторией эволюционной геномики отдела геномики и генетики человека Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН[47][1][2]. В 2019 году рекомендован к избранию в члены-корреспонденты РАН и был избран[48][49]. По состоянию на 2019 год, индекс Хирша Рогаева в «Google Scholar» равен 45[50].

В 2020 году назначен руководителем магистерской программы «Геномика и здоровье человека» при МГУ, организованной совместно с компанией «Роснефть»[51][52]. В том же году возглавил центр генетики и наук о жизни в научно-технологическом университете «Сириус»[53][54].

Рогаев с Путиным на церемонии награждения, 2018 год

• Государственная премия Российской Федерации в области науки и техники за 1996 год (18 июня 1996 года) — «за разработку теоретических и прикладных проблем геномной дактилоскопии»[55][56].
• Государственная премия Российской Федерации в области науки и технологий за 2017 год (8 июня 2018 года) — «за обнаружение генов и молекулярно-генетических механизмов, ответственных за наследственные болезни человека»[57][58]. Таким образом, стал дважды лауреатом госпремии[2]. Знак лауреата вручён президентом России Владимиром Путиным на церемонии в Московском Кремле[59].

• Первый приз Всесоюзного биохимического общества (1988 год)[60].
• Премия молодых ученых Всесоюзного общества медицинской генетики (1991 год)[60].
• Серебряная медаль ВДНХ (1991 год)[60].
• Премия «Travel Award» от Ассоциации университетов и колледжей Канады (1993 год)[60].
• Стипендия Европейского общества генетики человека (1995 год)[60].
• Грант Международному учёному Говарда Хьюза (1995 год)[61].
• Премия имени А. А. Баева за фундаментальные достижения в рамках Федеральной целевой НТП «Геном человека» (1997 год)[60][62].
• Грант президента Российской Федерации для молодых ученых (1998 год)[60].
• Победитель конкурса научно-популярных статей Российского фонда фундаментальных исследований за работу «Гены и поведение» (1999 год)[60][63].
• Грант Международного центра Фогарти (2000 год)[60].
• Грант фонда им. Т. Л. Л. Темпла и Ассоциации Альцгеймера (2003 год)[60][62].
• Премия фонда Стэнли (2005 год)[60].
• Премия выдающемуся исследователю от Национального альянса исследования шизофрении и депрессии (2008 год)[64].
• Грант Национального географического общества (2008 год)[65].
• Членство в Европейской академии (2010 год)[66].
• Стипендиат «NeuroCure» (2016 год)[67].
• Звание члена-корреспондента Российской академии наук (2019 год)[68].