Кофермент М
Кофермент М, Coenzyme M (2-меркаптоэтансульфонат, HS-CoM) — это кофермент, принимающий участие в реакциях переноса метильной группы у метаногенов.[1][2] Данный кофермент является анионом HSCH2CH2SO3−. Меркаптоэтансульфонат содержит и тиоловую группу, которая находится в основном сайте активности, и сульфонатную группу, которая обеспечивает растворимость в воде.
Кофермент М | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C2H5O3S2- |
Рац. формула | HSCH2CH2SO3− |
Классификация | |
PubChem | 4077 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 58319 |
ChemSpider | 3935 |
Безопасность | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Биохимическая роль
Кофермент М является переносчиком С1 в процессе метаногенеза. Он превращается в метил-кофермент М, тиоэфир CH3SCH2CH2SO3−, и далее в метан.[3] Кофермент М реагирует с коферментом В (7-тиогептаноилтреонинфосфатом), при этом образуется гетеродисульфид и освобождается метан:
- CH3-S-CoM + HS-CoB → CH4 + CoB-S-S-CoM
Данное превращение катализируется ферментом метил-кофермент М-редуктазой, которая содержит кофактор F430 в качестве простетической группы.
Примечания
- Balch W.E., Wolfe R.S. Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid) (англ.) // Journal of Bacteriology : journal. — 1979. — Vol. 137, no. 1. — P. 256—263. — PMID 104960.
- Taylor C.D., Wolfe R.S. Structure and methylation of coenzyme M(HSCH2CH2SO3) (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1974. — Vol. 249, no. 15. — P. 4879—4885. — PMID 4367810.
- Thauer, R. K., «Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson», Microbiology, 1998, volume 144, pages 2377—2406.