Изотопы иода

Изото́пы иода — разновидности химического элемента иода, имеющие разное количество нейтронов в ядре. Известны 37 изотопов иода с массовыми числами от 108 до 144 (количество протонов 53, нейтронов от 55 до 91) и 17 ядерных изомеров.

Единственным стабильным изотопом является 127I. Таким образом, природный иод является практически изотопно-чистым элементом.

Иод-131

Пример изменения вклада изотопов в общую радиоактивность продуктов деления урана

Иод-131 (период полураспада 8 суток) — один из самых массовых изотопов в цепочках деления урана и плутония. Является значимым короткоживущим загрязнителем окружающей среды при радиационных авариях и ядерных взрывах. Для минимизации накопления этого изотопа в организме при загрязнениях окружающей среды свежими продуктами цепных реакций урана и плутония рекомендуется принимать препараты иода.

Применяют в медицине для лечения заболеваний щитовидной железы. Препарат иода накапливается в щитовидной железе, где бета-излучение изотопа оказывает локальное угнетающее действие на ткани железы. В России налажен полный цикл применения метода от производства изотопа до синтеза радиофармакологических препаратов.

Иод-135

Иод-135 (период полураспада 6,6 часа) значим в управлении ядерными реакторами. При его распаде образуется 135Xe — изотоп с очень большим сечением захвата нейтронов («нейтронный яд») и периодом полураспада около 9 часов. Этим явлением обусловлена так называемая «иодная яма» — появление высокой отрицательной реактивности после выключения или снижения мощности реактора, не позволяющее в течение 1-2 суток после этого вывести реактор на проектную мощность.

Иод-123

Иод-123 (период полураспада 13 часов) — искусственно получаемый изотоп, применяется в медицине для диагностики щитовидной железы[1], метастазов злокачественных опухолей щитовидной железы[2] и оценки состояния симпатической нервной системы сердца[3][4]. Малый период полураспада (13 часов) и мягкое гамма-излучение (160 кэВ) уменьшают радиотоксическое действие препаратов с этим изотопом по сравнению с 131I. По этой же причине не применяется для лечения. В России налажен полный цикл применения метода от производства изотопа до синтеза радиофармакологических препаратов.

Препараты: йофлупан-123.

Иод-124

Иод-124 — искусственный изотоп с периодом полураспада 4,176 суток. Схема распада — позитронный распад. Применяется в медицине для диагностики щитовидной железы методом позитронно-эмиссионной томографии[5] Получают на ускорителях путём облучения протонами мишени 124Te по схеме 124Te(p, n) → 124I.

Иод-125

Иод-125 — искусственно получаемый изотоп с периодом полураспада 59,4 суток, канал распада — электронный захват, применяется в медицине для лечения рака предстательной железы методом брахитерапии[6][4]. В России налажен полный цикл применения метода от производства изотопа до имплантации микроисточников.

Иод-129

Иод-129 имеет период полураспада 15,7 млн лет, позволяет выполнять радиоизотопное датирование по иод-ксеноновому методу. Также может быть долгоживущим маркером загрязнения продуктами деления урана при авариях и ядерных испытаниях.

Таблица изотопов иода

Символ
нуклида
Z(p) N(n) Масса изотопа[7]
(а. е. м.)
Период
полураспада
[8]
(T1/2)
Канал распада Продукт распада Спин и чётность
ядра[8]
Распространённость
изотопа в природе
Диапазон изменения изотопной распространённости в природе
Энергия возбуждения
108I 53 55 107,94348(39)# 36(6) мс α (90 %) 104Sb (1)#
β+ (9 %) 108Te
p (1 %) 107Te
109I 53 56 108,93815(11) 103(5) мкс p (99,5 %) 108Te (5/2+)
α (0,5 %) 105Sb
110I 53 57 109,93524(33)# 650(20) мс β+ (70,9 %) 110Te 1+#
α (17 %) 106Sb
β+, p (11 %) 109Sb
β+, α (1,09 %) 106Sn
111I 53 58 110,93028(32)# 2,5(2) с β+ (99,92 %) 111Te (5/2+)#
α (0,088 %) 107Sb
112I 53 59 111,92797(23)# 3,42(11) с β+ (99,01 %) 112Te
β+, p (0,88 %) 111Sb
β+, α (0,104 %) 108Sn
α (0,0012 %) 108Sb
113I 53 60 112,92364(6) 6,6(2) с β+ (100 %) 113Te 5/2+#
α (3,3⋅10−7%) 109Sb
β+, α 109Sn
114I 53 61 113,92185(32)# 2,1(2) с β+ 114Te 1+
β+, p (редко) 113Sb
114mI 265,9(5) кэВ 6,2(5) с β+ (91 %) 114Te (7)
ИП (9 %) 114I
115I 53 62 114,91805(3) 1,3(2) мин β+ 115Te (5/2+)#
116I 53 63 115,91681(10) 2,91(15) с β+ 116Te 1+
116mI 400(50)# кэВ 3,27(16) мкс (7−)
117I 53 64 116,91365(3) 2,22(4) мин β+ 117Te (5/2)+
118I 53 65 117,913074(21) 13,7(5) мин β+ 118Te 2−
118mI 190,1(10) кэВ 8,5(5) мин β+ 118Te (7−)
ИП (редко) 118I
119I 53 66 118,91007(3) 19,1(4) мин β+ 119Te 5/2+
120I 53 67 119,910048(19) 81,6(2) мин β+ 120Te 2−
120m1I 72,61(9) кэВ 228(15) нс (1+, 2+, 3+)
120m2I 320(15) кэВ 53(4) мин β+ 120Te (7−)
121I 53 68 120,907367(11) 2,12(1) ч β+ 121Te 5/2+
121mI 2376,9(4) кэВ 9,0(15) мкс
122I 53 69 121,907589(6) 3,63(6) мин β+ 122Te 1+
123I 53 70 122,905589(4) 13,2235(19) ч ЭЗ 123Te 5/2+
124I 53 71 123,9062099(25) 4,1760(3) сут β+ 124Te 2−
125I 53 72 124,9046302(16) 59,400(10) сут ЭЗ 125Te 5/2+
126I 53 73 125,905624(4) 12,93(5) сут β+ (56,3 %) 126Te 2−
β (43,7 %) 126Xe
127I 53 74 126,904473(4) стабилен 5/2+ 1,0000
128I 53 75 127,905809(4) 24,99(2) мин β (93,1 %) 128Xe 1+
β+ (6,9 %) 128Te
128m1I 137,850(4) кэВ 845(20) нс 4−
128m2I 167,367(5) кэВ 175(15) нс (6)−
129I 53 76 128,904988(3) 1,57(4)⋅107 лет β 129Xe 7/2+
130I 53 77 129,906674(3) 12,36(1) ч β 130Xe 5+
130m1I 39,9525(13) кэВ 8,84(6) мин ИП (84 %) 130I 2+
β (16 %) 130Xe
130m2I 69,5865(7) кэВ 133(7) нс (6)−
130m3I 82,3960(19) кэВ 315(15) нс -
130m4I 85,1099(10) кэВ 254(4) нс (6)−
131I 53 78 130,9061246(12) 8,02070(11) сут β 131Xe 7/2+
132I 53 79 131,907997(6) 2,295(13) ч β 132Xe 4+
132mI 104(12) кэВ 1,387(15) ч ИП (86 %) 132I (8−)
β (14 %) 132Xe
133I 53 80 132,907797(5) 20,8(1) ч β 133Xe 7/2+
133m1I 1634,174(17) кэВ 9(2) с ИП 133I (19/2−)
133m2I 1729,160(17) кэВ ~170 нс (15/2−)
134I 53 81 133,909744(9) 52,5(2) мин β 134Xe (4)+
134mI 316,49(22) кэВ 3,52(4) мин ИП (97,7 %) 134I (8)−
β (2,3 %) 134Xe
135I 53 82 134,910048(8) 6,57(2) ч β 135Xe 7/2+
136I 53 83 135,91465(5) 83,4(10) с β 136Xe (1−)
136mI 650(120) кэВ 46,9(10) с β 136Xe (6−)
137I 53 84 136,917871(30) 24,13(12) с β (92,86 %) 137Xe (7/2+)
β, n (7,14 %) 136Xe
138I 53 85 137,92235(9) 6,23(3) с β (94,54 %) 138Xe (2−)
β, n (5,46 %) 137Xe
139I 53 86 138,92610(3) 2,282(10) с β (90 %) 139Xe 7/2+#
β, n (10 %) 138Xe
140I 53 87 139,93100(21)# 860(40) мс β (90,7 %) 140Xe (3)(−#)
β, n (9,3 %) 139Xe
141I 53 88 140,93503(21)# 430(20) мс β (78 %) 141Xe 7/2+#
β, n (22 %) 140Xe
142I 53 89 141,94018(43)# ~200 мс β (75 %) 142Xe 2−#
β, n (25 %) 141Xe
143I 53 90 142,94456(43)# 100# мс [> 300 нс] β 143Xe 7/2+#
144I 53 91 143,94999(54)# 50# мс [> 300 нс] β 144Xe 1−#

Пояснения к таблице

  • Распространённость изотопов приведена для большинства природных образцов. Для других источников значения могут сильно отличаться.
  • Индексами m, m1, m2 и т. д. (рядом с символом) обозначены возбужденные изомерные состояния нуклида.
  • Символами, выделенными жирным шрифтом, обозначены стабильные продукты распада. Символами, выделенными жирным курсивом, обозначены радиоактивные продукты распада, имеющие периоды полураспада, сравнимые с возрастом Земли или превосходящие его и вследствие этого присутствующие в природной смеси.
  • Значения, помеченные решёткой (#), получены не из одних лишь экспериментальных данных, а (хотя бы частично) оценены из систематических трендов у соседних нуклидов (с такими же соотношениями Z и N). Неуверенно определённые значения спина и/или чётности заключены в скобки.
  • Погрешность приводится в виде числа в скобках, выраженного в единицах последней значащей цифры, означает одно стандартное отклонение (за исключением распространённости и стандартной атомной массы изотопа по данным ИЮПАК, для которых используется более сложное определение погрешности). Примеры: 29770,6(5) означает 29770,6 ± 0,5; 21,48(15) означает 21,48 ± 0,15; −2200,2(18) означает −2200,2 ± 1,8.

См. также

Примечания

  1. Йод радиоактивный в методах клинической эндокринологии.
  2. СЦИНТИГРАФИЯ ВСЕГО ТЕЛА Архивная копия от 23 июня 2018 на Wayback Machine.
  3. М-йодбензилгуанидин, 123-I.
  4. Виталий Поздеев: изотопы — это сложно, но нужно.
  5. «Изотопы: свойства, получение, применение». Том 1, с. 227.
  6. Новые технологии помогают медикам в лечении онкозаболеваний.
  7. Данные приведены по Wang M., Audi G., Kondev F. G., Huang W. J., Naimi S., Xu X. The Ame2016 atomic mass evaluation (I). Evaluation of input data; and adjustment procedures (англ.) // Chinese Physics C. — 2016. Vol. 41, iss. 3. P. 030002-1—030002-344. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030002.
  8. Данные приведены по Audi G., Bersillon O., Blachot J., Wapstra A. H. The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties // Nuclear Physics A. — 2003. Т. 729. С. 3—128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. — .
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.