Ku70

Ku70
Ku70
Доступные структуры
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB
Список идентификаторов PDB
	1JEQ, 1JEY, 1JJR, 3RZX,%%s1JEQ, 1JEY
Идентификаторы
Символы	XRCC6, X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6, CTC75, CTCBF, G22P1, KU70, ML8, TLAA, X-ray repair cross complementing 6
Внешние IDs	OMIM: 152690 MGI: 95606 HomoloGene: 37483 GeneCards: 2547
Генная онтология
Генная онтология
Функции	• нуклеотид-связывающий; • double-stranded telomeric DNA binding; • telomeric DNA binding; • GO:0008026 helicase activity; • 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity; • GO:0004003 DNA helicase activity; • protein C-terminus binding; • активность катализатора; • GO:0001948 связывание с белками плазмы; • активность лиазы; • гидролазная активность; • АТФ-связанные; • ДНК-связывающий; • double-stranded DNA binding; • damaged DNA binding; • RNA binding; • cyclin binding; • GO:0032403 protein-containing complex binding;
Компонент клетки	• цитозоль; • nuclear telomere cap complex; • мембрана; • transcription regulator complex; • хромосома; • нуклеоплазма; • nonhomologous end joining complex; • клеточное ядро; • Ku70:Ku80 complex; • цитоплазма; • внеклеточная область; • secretory granule lumen; • ficolin-1-rich granule lumen; • protein-DNA complex; • Ядрышко; • protein-containing complex;
Биологический процесс	• double-strand break repair via classical nonhomologous end joining; • protein heterotetramerization; • ДНК-зависимая регуляция транскрипции; • regulation of smooth muscle cell proliferation; • транскрипция, ДНК-зависимая; • cellular response to DNA damage stimulus; • ДНК-зависимая позитивная регуляция транскрипции; • DNA ligation; • establishment of integrated proviral latency; • метаболизм; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • double-strand break repair via nonhomologous end joining; • telomere maintenance; • positive regulation of type I interferon production; • положительная регуляция транскрипции РНК полимеразой II промотор; • DNA duplex unwinding; • репарация ДНК; • cellular hyperosmotic salinity response; • развитие мозга; • DNA recombination; • neutrophil degranulation; • cellular response to gamma radiation; • cellular response to X-ray; • positive regulation of protein kinase activity; • activation of innate immune response; • immune system process; • Врождённый иммунитет;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	2547
	14375
	ENSG00000196419
	ENSMUSG00000022471
	P12956
	P23475
	NM_001469; NM_001288976; NM_001288977; NM_001288978
	NM_010247
NP_001275905; NP_001275906; NP_001275907; NP_001460; NP_001275905.1;
	NP_001460.1
	NP_034377
Править (человек)	Править (мышь)

Ku70 — белок, в человеческом организме кодируемый геном XRCC6.[1][2]

Функция

Ku70 вместе с белком Ku80 составляют гетеродимерный Ku-белок, который связывается с двуцепочечными разрывами в ДНК и участвует в негомологичном соединении концов цепи (NHEJ — non homologous end joining). Этот белок играет роль также в V(D)J-рекомбинации, процессе, который использует NHEJ для cоздания антигенного разнообразия в иммунной системе млекопитающих.

Ku также необходим для поддержания длины теломер и заглушки субтеломерных участков цепи.[3]

Изначально Ku был найден у больных системной красной волчанкой, в организме которых был обнаружен высокий уровень аутоантител к этому белку.

Старение

Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) мышей, гомозиготные по мутации Ku70^-/-, проявляют повышенную чувствительность к ионизирующей радиации по сравнению с гетерозиготными ЭСК (Ku70^+/-) или диким типом (Ku70^+/+).[4] Мутантные мыши с дефицитом Ku70 представляют собой пример раннего старения организма.[5] Мутантные мыши проявляли некоторые признаки старения в более раннем возрасте по сравнению с диким типом. Эти результаты позволяют предположить, что снижение способности к репарации двухцепочечных повреждений ДНК является причиной преждевременного старения, а нормальное функционирование гена, кодирующего белок Ku70, играет важную роль в целостности клетки.[6]

Номенклатура

Ku70 упоминается под несколькими названиями, в том числе:

Аутоантигенный белок р70
Субъединица 1, АТФ-зависимой ДНК-хеликазы 2
XRCC6 (англ. X- ray repair cross-complementing 6)

Взаимодействия

Ku70 был замечен во многих белок-белковых взаимодействиях: с CBX5, CREBBP, TERF2, NCF4, PCNA и многими другими.

Примечания

Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa) (неопр.).
Pace P., Mosedale G., Hodskinson M. R., Rosado I. V., Sivasubramaniam M., Patel K. J. Ku70 corrupts DNA repair in the absence of the Fanconi anemia pathway (англ.) // Science : journal. — 2010. — July (vol. 329, no. 5988). — P. 219—223. — doi:10.1126/science.1192277. — PMID 20538911.
Boulton S. J., Jackson S. P. Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 1998. — March (vol. 17, no. 6). — P. 1819—1828. — doi:10.1093/emboj/17.6.1819. — PMID 9501103.
Gu Y., Jin S., Gao Y., Weaver D. T., Alt F. W. Ku70-deficient embryonic stem cells have increased ionizing radiosensitivity, defective DNA end-binding activity, and inability to support V(D)J recombination (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1997. — July (vol. 94, no. 15). — P. 8076—8081. — doi:10.1073/pnas.94.15.8076. — PMID 9223317.
Li H., Vogel H., Holcomb V. B., Gu Y., Hasty P. Deletion of Ku70, Ku80, or both causes early aging without substantially increased cancer (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2007. — December (vol. 27, no. 23). — P. 8205—8214. — doi:10.1128/MCB.00785-07. — PMID 17875923.
Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa) (неопр.).

[2] Pace P., Mosedale G., Hodskinson M. R., Rosado I. V., Sivasubramaniam M., Patel K. J. Ku70 corrupts DNA repair in the absence of the Fanconi anemia pathway (англ.) // Science : journal. — 2010. — July (vol. 329, no. 5988). — P. 219—223. — doi:10.1126/science.1192277. — PMID 20538911.

[pmid9501103-3] Boulton S. J., Jackson S. P. Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 1998. — March (vol. 17, no. 6). — P. 1819—1828. — doi:10.1093/emboj/17.6.1819. — PMID 9501103.

[pmid9223317-4] Gu Y., Jin S., Gao Y., Weaver D. T., Alt F. W. Ku70-deficient embryonic stem cells have increased ionizing radiosensitivity, defective DNA end-binding activity, and inability to support V(D)J recombination (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1997. — July (vol. 94, no. 15). — P. 8076—8081. — doi:10.1073/pnas.94.15.8076. — PMID 9223317.

[pmid17875923-5] Li H., Vogel H., Holcomb V. B., Gu Y., Hasty P. Deletion of Ku70, Ku80, or both causes early aging without substantially increased cancer (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2007. — December (vol. 27, no. 23). — P. 8205—8214. — doi:10.1128/MCB.00785-07. — PMID 17875923.

[6] Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).