CP 47,497
CP 47,497 — синтетический каннабиноид класса циклогексилфенолов.
| CP 47,497 | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-[(1R,3S)-3-гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол |
| Сокращения | CP 47,497, CP 47497 |
| Хим. формула | C21H34O2 |
| Рац. формула | C21H34O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 318,49346 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 70434-82-1 |
| PubChem | 125835 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 10205286 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
История
Первые представители циклогексилфенолов были синтезированы американской фармацевтической компанией Pfizer в 70-х годах XX века. В конце 2008 года исследователями из Германии было обнаружено, что CP 47,497 и его гомологи являлись одними из основных действующих веществ курительных смесей Spice и аналогичных им[1].
Биологическая активность
CP 47,497 является мощным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и более слабым агонистом CB2 (в отличие от тетрагидроканнабинола, основного действующего вещества марихуаны, являющегося частичным агонистом CB1). Действие CP 47,497 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.
Гомологи
В составе смесей Spice был обнаружен С8-гомолог CP 47,497, отличающийся от последнего длиной боковой цепи[1].
Примечания
- Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44, № 5. — С. 832—837. Архивировано 28 февраля 2022 года.
Литература
- EMCDDA. Understanding the 'Spice' phenomenon. — Lisbon: EMCDDA, 2009. — 37 с. — ISBN 9789291684113.
- DEA. CP 47,497 and homologues (англ.) (недоступная ссылка) (2009). Архивировано 16 марта 2010 года.
- Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44, № 5. — С. 832—837. Архивировано 28 февраля 2022 года.
