Птицетазовые

Птицета́зовые[1], или птицета́зовые диноза́вры, или орнити́схии[2] (лат. Ornithischia), — одна из двух основных клад динозавров, рассматриваемая в ранге отряда. Несмотря на своё название, не они, а ящеротазовые динозавры по самой распространённой версии дали начало птицам, которых ныне обычно также включают в состав ящеротазовых.

 Птицетазовые
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Надотряд:
Отряд:
 Птицетазовые
Международное научное название
Ornithischia Seeley, 1888
Подотряды

Систематика
в Викивидах

Изображения
на Викискладе
NCBI  436488
EOL  4530715
FW  91973

Характеристика

Были растительноядными (за исключением ранних всеядных видов), меньших размеров, чем ящеротазовые зауроподы. Кроме самых примитивных, имеют приспособления к питанию растительной пищей: сложный кишечник и щёки. Ранние представители были двуногими, позже птицетазовые повторно освоили хождение на четырёх конечностях. В ходе эволюции у поздних представителей отряда концевые фаланги пальцев стали более плоскими и приобрели вид копыт. У многих развились приспособления для защиты от хищников: броня, рога, шипы.

Строение таза

Таз имел четырёхлучевое строение. Лобковая кость имела вырост, направленный назад вдоль седалищной кости (у ящеротазовых кости были практически перпендикулярны). Лобковая кость часто образует новый вырост, направленный вперёд параллельно позвоночнику. Подобное строение таза развивалось у динозавров независимо трижды: у птицетазовых, у надсемейства Therizinosauroidea и семейства Dromaeosauridae. Последнее и является наиболее вероятным предком птиц.

У некоторых видов (Hypsilophodon, Talenkauen и Thescelosaurus) имеются межрёберные костные пластины в передней части рёбер. Некоторые исследователи предлагают, что эти пластины выполняли биомеханические функции, помогали в дыхании либо для обеспечения повышенной жёсткости передней части грудной клетки, в то время как другие полагают, они служили для оборонительных функций[3].

Эволюция

Анализ имеющихся у учёных останков птицетазовых динозавров позволил им определить, что ящеры данного отряда впервые появились в позднем триасе, примерно 220 млн лет назад и были крайне малочисленны. Этот отряд динозавров начал бурно эволюционировать только в последующий юрский период (208—144 млн лет назад), всё больше распространяясь по планете и занимая экологические ниши после исчезновения иных травоядных существ.

Самым ранним из известных птицетазовых динозавров является пизанозавр (Pisanosaurus), обнаруженный в породах верхнего триаса на территории современной Аргентины. Лучше всего изучен род лесотозавр из юрских отложений Южной Африки. Как и все другие ранние птицетазовые динозавры, он достигал в длину около 1 метра. Строение задних конечностей характерно для бипедальных животных, большая берцовая кость значительно длиннее бедренной. Некоторые части скелета сходны с таковыми у ранних теропод, но тазовые кости и строение черепа и зубов уже имеют признаки птицетазовых динозавров[4].

Классификация

Ранее птицетазовые делились на 4 или 6 подотрядов, включая тиреофоров (иначе стегозавров), рогатых динозавров (цератопсов), анкилозавров (панцирных динозавров), цераподов (известнейшие представителей которых — игуанодоны) и панцироголовых пахицефалозавров. В настоящее время они подразделяются на два подотряда-клады: тиреофоров и цераподов. Первые включают инфраотряды стегозавров и анкилозавров, вторые — рогатых динозавров и пахицефалозавров (со своей стороны нередко объединяемых в кладу или подотряд маргиноцефалов), а также орнитоподов (включая игуанодонов, утконосых гадрозавров и др.)

Таксономия

Кладограмма

Кладограмма представлена Батлером и его коллегами в 2011 году[5][6]:

Галерея

Примечания

  1. Еськов К. Ю. Словарь названий живых и ископаемых организмов // Удивительная палеонтология: история Земли и жизни на ней. М. : ЭНАС, 2008. — 312 с. — ISBN 978-5-91921-129-7.
  2. Татаринов Л. П. Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные. М. : ГЕОС, 2009. — С. 126. — 377 с. : ил. — (Труды ПИН РАН ; т. 291). 600 экз. — ISBN 978-5-89118-461-9.
  3. Clint A. Boyd, Timothy P. Cleland and Fernando Novas (2011) — Osteogenesis, homology, and function of the intercostal plates in ornithischian dinosaurs (Tetrapoda, Sauropsida). Zoomorphology (advance online publication).
  4. Кэрролл Р. Л. Глава 14. Анатомия и филогенетические связи динозавров // Палеонтология и эволюция позвоночных = Paleontology and evolution of vertebrates / Под ред. Л. П. Татаринова. — М.: Мир, 1993. — Т. 2. — С. 87—125. — ISBN 5-03-001819-0.
  5. Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. The postcranial osteology and phylogenetic position of the small ornithischian dinosaur Changchunsaurus parvus from the Quantou Formation (Cretaceous: Aptian–Cenomanian) of Jilin Province, north-eastern China (англ.) // Palaeontology : journal. — 2011. Vol. 54, no. 3. P. 667—683. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x.
  6. Phylogeny after Brusatte et al. (2010), Butler et al. (2007), Ezcurra (2006), Ezcurra and Brusatte (2011), Irmis et al. (2007), Martinez et al. (2011), Nesbitt et al. (2009), Sues et al. (2011), Yates (2007)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.