Бетафит

Бетафит ((Ca,U)2-m(Nb,Ta,Ti)2O6(O,F)1-n·H2O или (Ca,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH)) — минерал класса окислов, группы пирохлора, назван по месту первоначальной находки Бетафо на Мадагаскаре.

Бетафит
Формула (Ca,U)2(Ti,Nb,Ta)2O6(OH)
Молекулярная масса 415.12
Примесь Al,Fe,K,Mg,Pb,REE,Sn,Ta,Th,W,Zr
Год открытия 1912
Статус IMA Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс Окислы и гидроокислы
Подкласс Сложные окислы
Надгруппа Надгруппа пирохлора
Группа Группа пирохлора
Физические свойства
Цвет Бурый, зеленовато-бурый, желтый, зеленый, темно-бурый, серовато-черный до черного, очень часто окрашен неравномерно
Цвет черты Красновато-бурая
Блеск Жирный до стекленного
Прозрачность Просвечивает или непрозрачен
Твёрдость 4—5.
Микротвёрдость 313—676 кГ/мм2
Хрупкость Хрупок
Спайность Отсутствует
Излом Неровный до раковистого
Кристаллографические свойства
Сингония кубическая
Параметры ячейки 1,057—1,037 нм
Число формульных единиц (Z) 8
Оптические свойства
Оптический тип Изотропный
Показатель преломления 2,10 до 1,89 и ниже
Цвет в отраженном свете Серый, с буроватым оттенком
 Медиафайлы на Викискладе

Синонимы: Бломстрандит, менделеевит, альсвортит

Разновидности: Иттробетафит, титанбетафит[1]

Свойства минералов

Структура и морфология кристаллов
Бетафит, Ганнисон, Колорадо

Кубическая сингония. Рентгеноаморфен (метамиктен). После прокалывания преобладает пирохлоровая фаза с параметром ячейки 1,057—1,037 нм.

Кристаллы октаэдрического облика (подобны кристаллам пирохлора и микролита), реже додекаэдрического, а также тетрагонтриоктаэдрического облика. Нередко кристаллы имеют неправильное развитие: существенно уплощены по (110) (развиваются на пластинках слюды) или удлинены вдоль одной из осей 4-го или 3-го порядка; редко уплощены по (100). Обычны взаимно-параллельные сростки кристаллов. Двойники не наблюдались.[2]

Физические свойства
Бетафит, Мадагаскар

Спайность отсутствует. Хрупок. Излом неровный до раковистого. Твердость 4—5. Микротвердость 350—490 кГ/мм2 (при нагрузке 50 г.), по Лебедевой, 313—676 кГ/мм2 (при нагрузке 100 г.), по Вэйну; отмечается неодинаковая микротвердость различных участков одного и того же кристалла. Удельный вес 3,7—5, варьирует в соответствии с различиями состава, зависит от степени метамиктности и гидратации. Цвет бурый, зеленовато-бурый, желтый, зеленый, темно-бурый, серовато-черный до черного, очень часто окрашен неравномерно. Черта красновато-бурая. Блеск жирный до стекленного, также восковой. Часто наружные части кристаллов матовые, покрыты серовато-желтыми порошковатыми продуктами изменения. Просвечивает или непрозрачен (темно-окрашенный).

Очень сильно радиоактивен; иногда радиоактивность по-разному проявляется в отдельных участках кристаллов. Диэлектрическая постоянная  4,66—5,86. рН суспензии 7,0—7,3. Флотируется олеиновой кислотой. В инфракрасном спектре поглощения установлены четкие полосы в области 1250 и широкая в области 2380—3570 см-1.[3]

Микроскопическая характеристика

В шлифах в проходящем свете светло-желтый до почти бесцветного, также бурый. Изотропен. Показатель преломления от 2,10 до 1,89 и ниже; значительно понижен у гидратированных растений. В шлифах в отраженном свете серый, с буроватым оттенком. Отражающая способность вишневогорского бетафита около 13%.[4]

Химический состав

Состав в общем отвечает общей формуле минералов группе пирохлора (A2B2O6X). Повышена роль Ti, а также U, в большинстве случаев отличается высоким содержанием H2O. Характерна часто наблюдающаяся неоднородность метамиктного бетафита. Среди элементов группы B существенна роль Ti и Nb; Ti составляет 30% и более от суммы Nb + Ta + Ti ( содержание TiO2 колеблется в пределах 12 – 20%), еще больше Ti(>70% Ti от суммы Nb +Ta + Ti) и титанбетафитах; Ta обычно содержатся в небольшом количестве, в минерале с Мадагаскара указывается 28% Ta2O5, в минерале с Китая – 19,88% Ta2O5. Содержание Fe относительно высоко. Zr, очевидно, в большинстве случаев не определялся, в некоторых бетафитах отмечен в виде следов или долей процента, только в бетафите из карбонатитов Карелии указывается свыше 9% ZrO2.

Из элементов входящих в группу А, наибольшее значение имеют U и Ca, соотношение которых варьирует в значительных пределах. В составе большинства  бетафитов TR существенной роли не играют; содержание TR2O3 обычно не превышает нескольких процентов, лишь в иттробетафите содержание TR повышено. Характерно чрезвычайно низкое содержание Na (обычно менее 1% Na2O).[5]

Нахождение

Кристаллы, обычно мелкие, иногда до 15 см и более, также округлые зерна и крупные выделения весом более 6 кг.

Имеет ограниченное распространение, встречается в пегматитах и в карбонатах

Характерен для амазонитовых пегматитов Мадагаскара; сопровождается эвксенитом, малаконом и др. В России встречен в гранитных пегматитах Прибайкалья в ассоциации с ортитом, цирконитом, магнетитом и др; иттробетафит наблюдался в пегматитах Карелии, содержащих также обручевит, циртолит, ксенотим, монацит и др. В небольшом количестве бетафит встречен и в Вишневых горах (Челябинская область) в кварцево-полевошпатовых гранитных пегматитах экзоконтактов миаскитов, реже в биотито-полевошпатовых и канкринитовых участках нефелиновых пегматитов в парагенезисе с цирконом и магнетитом. Как акцессорный минерал наблюдался и в пегматитах Ильменских гор (Челябинская область) в ассоциации с апатитом и редкими монацитом, малаконом, торитом, чевкинитом. В Канаде, в округе Халибёртон содержится в карбонатитах в ассоциации с флюоритом, апатитом, наблюдается и в карбонатитах других мест Канады, реже в зональных пегматитах.[6]

Разновидности

Иттробетафит – со значительным содержания иттрия, гадолиния и других элементов редких земель. Впервые обнаружен в пегматитовой жиле Алакуртти в Карелии (Россия) в тесной ассоциации с обручевитом. Метамиктный. Цвет зеленоватый. Блеск матовый.

Титанбетафит – обогащенный титаном бетафит из пегматитовой жилы Танген около Крагерё (Норвегия). Метамиктен. Цвет черный. Блеск сильный, стеклянный или матовый. После прокалывания образцов a0 1,034-1,038 нм.[7]

Примечания
  1. Чухров Ф. В., 1967, с. 172.
  2. Чухров Ф. В., 1967, с. 173.
  3. Чухров Ф. В., 1967, с. 173—174.
  4. Чухров Ф. В., 1967, с. 174.
  5. Чухров Ф. В., 1967, с. 174—175.
  6. Чухров Ф. В., 1967, с. 178.
  7. Чухров Ф. В., 1967, с. 178—179.

Литература

Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.