MEOX2

MEOX2
MEOX2
Идентификаторы
Символы	MEOX2, GAX, MOX2, mesenchyme homeobox 2
Внешние IDs	OMIM: 600535 MGI: 103219 HomoloGene: 4330 GeneCards: 4223
Генная онтология
Генная онтология
Функции	• GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • sequence-specific DNA binding; • ДНК-связывающий; • GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0001948 связывание с белками плазмы; • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Компонент клетки	• цитоплазма; • Ядерные спеклы; • клеточное ядро;
Биологический процесс	• neuron death; • roof of mouth development; • ДНК-зависимая регуляция транскрипции; • somite specification; • кровообращение; • транскрипция, ДНК-зависимая; • limb development; • multicellular organism development; • Ангиогенез; • skeletal muscle tissue development; • положительная регуляция транскрипции РНК полимеразой II промотор; • negative regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis; • transcription by RNA polymerase II; • somite development;
	Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи
	4223
	17286
	ENSG00000106511
	ENSMUSG00000036144
	P50222
	P32443
	NM_005924
	NM_008584
	NP_005915
	NP_032610
Править (человек)	Править (мышь)

MEOX2 (англ. Homeobox protein MOX-2) — ядерный белок, фактор транскрипции. Продукт гена человека MEOX2[1][2].

Функции

Meox2 — Мезодермальный фактор транскрипции, который играет роль в сомитогенезе и необходим в ходе развития склеротома. Активирует экспрессию киназ CDKN1A и CDKN2A в эндотелиальных клетках, действует как регулятор пролиферации сосудистых клеток. При этом CDKN1A активируется этим фактором транскрипции ДНК-зависимым образом, тогда как его активация CDKN2A от ДНК не зависит[3].

Белок играет роль в миогенезе конечностей позвоночных. Мутации белка ассоциированы с нарушениями развития черепа и скелета. Кроме этого, белок связан с нейрососудистыми нарушениями при болезни Альцгеймера[2].

Структура

Белок состоит из 304 аминокислот, молекулярная масса — 33,6 кДа.

Взаимодействия

MEOX2 взаимодействует с PAX1[4] и PAX3[4].

См. также

Факторы транскрипции

Примечания

LePage DF, Altomare DA, Testa JR, Walsh K (May 1995). “Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21”. Genomics. 24 (3): 535—40. DOI:10.1006/geno.1994.1663. PMID 7713505.
Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2 (неопр.).
Douville JM, Cheung DY, Herbert KL, Moffatt T, Wigle JT (2011). “Mechanisms of MEOX1 and MEOX2 regulation of the cyclin dependent kinase inhibitors p21 and p16 in vascular endothelial cells”. PLoS One. 6 (12): e29099. DOI:10.1371/journal.pone.0029099. PMC 3243699. PMID 22206000.
Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (Jun 2001). “Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors”. FEBS Lett. 499 (3): 274—8. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130.

Литература

Grigoriou M, Kastrinaki MC, Modi WS, Theodorakis K, Mankoo B, Pachnis V, Karagogeos D (1995). “Isolation of the human MOX2 homeobox gene and localization to chromosome 7p22.1-p21.3”. Genomics. 26 (3): 550—5. DOI:10.1016/0888-7543(95)80174-K. PMID 7607679.
Reardon W, McManus SP, Summers D, Winter RM (1994). “Cytogenetic evidence that the Saethre-Chotzen gene maps to 7p21.2”. Am. J. Med. Genet. 47 (5): 633—6. DOI:10.1002/ajmg.1320470510. PMID 8266988.
Quinn LM, Latham SE, Kalionis B (2000). “The homeobox genes MSX2 and MOX2 are candidates for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta”. Placenta. 21 Suppl A: S50—4. DOI:10.1053/plac.1999.0514. PMID 10831122.
Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (2001). “Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors”. FEBS Lett. 499 (3): 274—8. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130.
Gorski DH, Leal AJ (2003). “Inhibition of endothelial cell activation by the homeobox gene Gax”. J. Surg. Res. 111 (1): 91—9. DOI:10.1016/S0022-4804(03)00042-8. PMID 12842453.
Wu Z, Guo H, Chow N, Sallstrom J, Bell RD, Deane R, Brooks AI, Kanagala S, Rubio A, Sagare A, Liu D, Li F, Armstrong D, Gasiewicz T, Zidovetzki R, Song X, Hofman F, Zlokovic BV (2005). “Role of the MEOX2 homeobox gene in neurovascular dysfunction in Alzheimer disease”. Nat. Med. 11 (9): 959—65. DOI:10.1038/nm1287. PMID 16116430.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). “Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network”. Nature. 437 (7062): 1173—8. DOI:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
Lin J, Friesen MT, Bocangel P, Cheung D, Rawszer K, Wigle JT (2006). “Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10”. Mol. Cell. Biochem. 275 (1—2): 75—84. DOI:10.1007/s11010-005-0823-3. PMID 16335786.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006). “Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes”. Genome Res. 16 (1): 55—65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Chen Y, Leal AD, Patel S, Gorski DH (2007). “The homeobox gene Gax activates p21WAF1/CIP1 expression in vascular endothelial cells through direct interaction with upstream AT-rich sequences”. J. Biol. Chem. 282 (1): 507—17. DOI:10.1074/jbc.M606604200. PMC 1865102. PMID 17074759.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid7713505-1] LePage DF, Altomare DA, Testa JR, Walsh K (May 1995). “Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21”. Genomics. 24 (3): 535—40. DOI:10.1006/geno.1994.1663. PMID 7713505.

[entrez-2] Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2 (неопр.).

[pmid22206000-3] Douville JM, Cheung DY, Herbert KL, Moffatt T, Wigle JT (2011). “Mechanisms of MEOX1 and MEOX2 regulation of the cyclin dependent kinase inhibitors p21 and p16 in vascular endothelial cells”. PLoS One. 6 (12): e29099. DOI:10.1371/journal.pone.0029099. PMC 3243699. PMID 22206000.

[pmid11423130-4] Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (Jun 2001). “Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors”. FEBS Lett. 499 (3): 274—8. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130.